磺胺二甲嘧啶
| 中文名称 | 磺胺二甲嘧啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 磺胺二甲嘧啶(99%);4-氨基-N-(4,6-二甲基-2-嘧啶基)苯磺酰胺;SULFAMETHAZINE 磺胺二甲嘧啶;磺胺间;磺胺二甲基嘧啶 (SDM);磺胺二甲嘧啶 (标准品);磺胺二甲基嘧啶溶液,100PPM;4,6-二甲基磺胺嘧啶 |
| 英文名称 | Sulfamethazine |
| 英文同义词 | (p-Aminobenzolsulfonyl)-2-amino-4,6-dimethylpyrimidin;2-(4-Aminobenzenesulfonamido)-4,6-dimethylpyrimidine;6-(4’-aminobenzol-sulfonamido)-2,4-dimethylpyrimidin;6-(4'-Aminobenzol-sulfonamido)-2,4-dimethylpyrimidin;A-502;Azolmetazin;Benzenesulfonamide, 4-amino-N-(4,6-dimethyl-2-pyrimidinyl)-;benzenesulfonamide,4-amino-N-(4,6-dimethyl-2-pyrimiidinyl)- |
| CAS号 | 57-68-1 |
| 分子式 | C12H14N4O2S |
| 分子量 | 278.33 |
| EINECS号 | 200-346-4 |
| 相关类别 | 嘧啶;原料药;磺胺类;分析标准品;抗生素;磺胺类产品;通用试剂;小分子抑制剂;兽药;饲料添加剂;兽药原料药;抗生素类;生命科学标准品;化合物;生化试剂;化学试剂;标准品;中间体;化工中间体;原料中间体-原料药;有机化工原料;Active Pharmaceutical Ingredients;Antibiotics for Research and Experimental Use;Biochemistry;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Sulfur & Selenium Compounds;农用兽用原料;医药原料;日用化学品原料;药物杂质及中间体;医用原料;兽药原料;医药原料药;医药原料药 科研原料;医药、农药及染料中间体;化工材料;中药对照品;化工原料;精细化工原料;消炎类;化工;化学试剂-兽用原料;通用生化试剂-抗生素;有机中间体;心脑血管类;科研原料;化学试剂;工业化;Sulfonamides (Antibiotics for Research and Experimental Use);Pharmaceutical intermediate;SULFASURE;Animal medication |
| Mol文件 | 57-68-1.mol |
| 结构式 |  |
磺胺二甲嘧啶 性质
| 熔点 | 197 °C |
|---|---|
| 沸点 | 294°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.2997 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.6440 (estimate) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 丙酮：可溶50mg/mL |
| 形态 | 结晶粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 7.4, 2.65(at 25℃) |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| 水溶解性 | 150mg/100mL (29 ºC) |
| Merck | 14,8905 |
| BRN | 261304 |
| 稳定性 | 稳定，但对光敏感。与强氧化剂不相容。 |
| CAS 数据库 | 57-68-1(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | Sulfamethazine(57-68-1) |
| (IARC)致癌物分类 | 3 (Vol. 79) 2001 |
| EPA化学物质信息 | Sulfamethazine (57-68-1) |
磺胺二甲嘧啶为广谱抑菌剂，其对氨基苯甲酸(PABA)，可与PABA竞争性作用于细菌体内的二叶酸合成酶，从而阻止PABA作为原料合成细菌所需要叶酸的过程，减少了具有代谢活性的四氢叶酸的量，而后者则是细菌合成嘌吟、胸腺嘧啶核苷和脱氧核糖核酸(DNA)的必需物质。因此磺胺二甲嘧啶能够抑制细菌的生长繁殖。磺胺二甲嘧啶的作用可被PABA及其衍生物(普鲁卡因、丁卡因)所拮抗，此外脓液以及组织的分解产物的存在也起拮抗作用，因其可提供细菌生长的必需物质。
将对乙酰氨基苯磺酰氯（1.0mmol）和环胺（1.5mmol）在水（1mL）中的混合物搅拌5分钟，并通过过滤收集所得沉淀物。将其转移到圆底烧瓶中，加入2 mL浓溶液。盐酸和4毫升水。将反应混合物在100°C下轻轻煮沸一小时。将在冰浴中获得的溶液冷却，并使用饱和NaHCO3水溶液碱化。过滤颗粒状沉淀物，用水洗涤，在空气中干燥，得到产品磺胺二甲嘧啶。
图 磺胺二甲嘧啶的合成路线
化学性质
白色或微黄结晶或粉末。熔点176℃。几乎不溶于水（溶解度：29℃，150mg/100ml；37℃，192mg/100ml），该品在热乙醇中溶解，不溶于乙醚，易溶于稀酸或稀碱溶液。无嗅，味微苦，遇光颜色逐渐变深。用途
用于防治葡萄球菌及溶解性链球菌等的感染，对溶血性链球菌及胸膜炎球菌等细菌有抑制作用，主要治疗禽霍乱、禽伤寒、鸡球虫病等。用途
兽药，用于分析检测。用途
一种抗菌磺胺药；诱导CYP3A4表达，以及通过N-乙酰转移酶乙酰化；表现出性依赖的药物代谢动力学，通过雄性特定同源异构体CYP2C11产生代谢变化；抑制二氢叶酸合成酶，达到阻碍叶酸合成的效果用途
对溶血性链球菌、肺炎球菌及脑膜炎等细菌有抑制作用生产方法
由磺胺脒经与乙酰丙酮环合而得。安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38 |
| 安全说明 | 23-24/25-36-26 |
| WGK Germany | 2 |
| RTECS号 | WO9275000 |
| F | 10 |
| TSCA | Yes |
| 海关编码 | 29350090 |
| 毒害物质数据 | 57-68-1(Hazardous Substances Data) |
| 毒性 | LD50 i.p. in mice: 1.06 g/kg (Bobranski) |
| 提供商 | 语言 |
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