L-bet-高丙氨酸盐酸盐
中文名称 | L-bet-高丙氨酸盐酸盐 |
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中文同义词 | L-bet-高丙氨酸盐酸盐;S-3-氨基丁酸盐酸盐;(S)-3-氨基丁酸;L-β-高丙氨酸盐酸盐;H-L-尾-HOMOALA-OH路HCL;L-尾-HOMOALANINE.HCL;顺-4-苯基环己醇;L-3-氨基丁酸盐酸盐 |
英文名称 | L-beta-Homoalanine hydrochloride |
英文同义词 | L-BETA-HOMOALANINE-HCL;L-BETA-HOMOALANINE HYDROCHLORIDE;H-ALA-(C*CH2)OH HCL;H-BETA-HOMOALA-OH HCL;H-BETA-HOALA-OH HCL;(S)-3-AMINO-BUTANOIC ACID HYDROCHLORIDE;(S)-B-AMINOBUTYRIC ACID HCL;(S)-BETA-HOMOALANINE HYDROCHLORIDE |
CAS号 | 58610-41-6 |
分子式 | C4H10ClNO2 |
分子量 | 139.58 |
EINECS号 | |
相关类别 | 氨基酸衍生物;保护氨基酸;beta-氨基酸;非天然氨基酸;化学生物学;Amino Acid Derivatives;Unusual Amino Acids;β-Homo Amino Acids;Beta amino acids |
Mol文件 | 58610-41-6.mol |
结构式 |
L-bet-高丙氨酸盐酸盐 性质
储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
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溶解度 | 溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。 |
形态 | 粉末 |
BRN | 4754597 |
CAS 数据库 | 58610-41-6(CAS DataBase Reference) |
L-bet-高丙氨酸盐酸盐是一种氨基酸衍生物。有文献报道其可用于制备治疗HBV感染的化合物。
在带有玻璃塞的5mL圆底烧瓶中,在60°C下加热(E)-丁-2-烯酸乙酯(20毫摩尔,2.28克)和苄胺(44毫摩尔,481毫升)。将反应混合物搅拌30小时。通过1H-NMR光谱(5μl样品)(93.0%总转化率,91.0%产品相关转化率)监测热迈克尔加成反应的完成情况。将来自南极念珠菌B(CAL-B)的脂肪酶(50mgmmol-1,100mg)添加到反应混合物中。在60°C下将反应混合物再搅拌16小时。通过1H-NMR光谱(61.2%转化率)监测反应的完成情况。通过过滤将反应混合物与固定化酶分离。用甲基叔丁基醚(MTBE,20mL)洗涤反应混合物。用饱和NaHCO3(1mL)水溶液洗涤所得有机溶液3次,得到3-氨基丁-2-烯酸和N-苄基(R)-3-(苄基氨基)丁酰胺。将NaOH(1M,14.4mL)的水溶液添加到10mL圆底烧瓶中含有(S)-3-氨基丁-2-烯酸的有机层中。在室温下搅拌所得反应混合物16小时。根据TLC(乙酸乙酯:2-PrOH,95:5(v/v),0.1%二乙胺)的消耗(S)-3-氨基丁-2-烯酸)监测反应进程。反应完成后用分液漏斗分离水层。有机相用NaOH水溶液(0.1M,1mL)萃取3次,得中间体。将离子交换剂Merck-III(14.4g)添加到所得中间体的水层中。将所得混合物搅拌一小时。用水(40mL)洗涤混合物。用HCl水溶液(1M,70mL)洗脱化合物。60℃减压蒸发盐酸水溶液,得到L-bet-高丙氨酸盐酸盐。安全信息
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