3-(3-碘苯基)丙酸
中文名称 | 3-(3-碘苯基)丙酸 |
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中文同义词 | 3-(3-碘)苯乙酸;3-(3-碘苯基)丙酸;3-碘苯丙酸 |
英文名称 | 3-(3-IODOPHENYL)PROPIONIC ACID |
英文同义词 | 3-(3-IODOPHENYL)PROPIONIC ACID;3-Iodobenzenepropanoic acid;3-(3-iodophenyl)propanoic acid;Benzenepropanoic acid, 3-?iodo-;3-(3-IODOPHENYL)PROPIONIC ACID ISO 9001:2015 REACH;3-(3-Iodophenyl)propanoicaci |
CAS号 | 68034-75-3 |
分子式 | C9H9IO2 |
分子量 | 276.07 |
EINECS号 | |
相关类别 | |
Mol文件 | 68034-75-3.mol |
结构式 |
3-(3-碘苯基)丙酸 性质
沸点 | 357℃ |
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密度 | 1.775 |
闪点 | 170℃ |
储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
酸度系数(pKa) | 4.59±0.10(Predicted) |
3-(3-碘)苯乙酸可用作医药合成中间体,可用于实验室研发过程中。在-7℃下向(3-氨基苯基)丙酸(4.91g,29.7mmol)的水(50mL)和浓H2SO4(4mL)的搅拌溶液中搅拌。向(冰盐浴)中加入NaNO2(2.4g,34.7mmol)在最少量水中的溶液,将亚硝酸盐溶液排出溶液表面以下并保持温度低于0℃。10分钟后,用淀粉-KI指示纸检查混合物中是否存在过量的NO2-以确保重氮化完成。加入乙醚(50mL),然后缓慢加入KI(15g,90mmol)在最少量水中的溶液,以控制N2的剧烈放出。加完后,搅拌反应物并在3小时内温热至环境温度。分离各层,水层用另外的乙醚(2×50mL)萃取。将合并的醚层用5%(w/v)NaHSO3(水溶液),盐水(1×25mL)反萃取,经MgSO4干燥,过滤并浓缩,得到(3-碘)苯乙酸,产量8.0克。
安全信息
危险品标志 | Xi |
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危险等级 | IRRITANT |
海关编码 | 2916399090 |