游离胆固醇含量测定试剂盒(血清、培养基)
| 中文名称 | 游离胆固醇含量测定试剂盒(血清、培养基) |
|---|---|
| 中文同义词 | 游离胆固醇含量测定试剂盒(血清、培养基) |
| 英文名称 | Free cholesterol content determination kit (serum, medium) |
| 英文同义词 | |
| CAS号 | |
| 分子式 | |
| 分子量 | 0 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 分子生物学;酶学与生化测定 |
| Mol文件 | Mol File |
| 结构式 |
游离胆固醇含量测定试剂盒(血清、培养基) 性质
总胆固醇包括游离胆固醇及胆固醇酯两种形式。胆固醇是血脂的重要组成成分，血浆总胆固醇包括2/3的胆固醇酯和1/3的游离胆固醇，其浓度增加与心脑血管疾病以及多种病理状态密切相关。试剂盒采用世界卫生组织(WHO)、美国FDA、中国《全国临床检验操作规程》规定的总胆固醇和游离胆固醇检测方法，检测灵敏度高，可靠性和重复性俱佳。可进行250次微板测定。采用经典的GPO Trinder酶学反应1 CHOD-PAP终点方法：(1) 胆固醇酯酶分解血清中胆固醇酯为游离胆固醇与脂肪酸。(2) 胆固醇氧化酶将游离胆固醇氧化。(3) 反应过程产生过氧化氢。(4) 过氧化氢与过氧化物酶、4-氨基比林进行显色反应，生成有色苯醌亚胺，在500 nm (480~550 nm)处吸光度值与胆固醇浓度成正比。比色测定胆固醇含量。