三苯甲基奥美沙坦酯
| 中文名称 | 三苯甲基奥美沙坦酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 三苯甲基奥美沙坦酯;奥美沙坦酯杂质D;( 4-(2-羟异丙基)-2-丙基-1-((2'-(2-三苯甲基-2H-四唑-5-基)-4-甲基-1H-咪唑-5-甲酸(5-甲基-2-氧杂-1,3-二氧-4-甲基)酯;N1三苯甲基奥美沙坦酯;奥美沙坦酯N1-TRITYL杂质;奥美沙坦酯EP杂质 D;三苯甲基奥美沙坦酯 (99.5%);三苯甲基奥美沙坦 |
| 英文名称 | Trityl olmesartan |
| 英文同义词 | Trityl olmesartan;5-Methoxy – 2-oxo-1,3-dioxol - 4 - yl ) methyl - 4 - (1-hydroxy -1 - methylethyl -2 propyl-1- (2 –(2-triphenylmethyl ) -2H – tetrazole -5 – yl ) biphenyl -4-yl ) methyl ) -1H-imidazole – 5 – carboxylate;TRIPHENYL METHYL OLMESARTAN;3-((3'-carbamoyl-[1,1'-biphenyl]-3-yl)methyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazole-4-carboxylic acid;4-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2-propyl-1-[[2'-[1-(triphenylmethyl)-1h-tetrazol-5-yl][1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-1h-imidazole-5-carboxylic acid (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl ester;TRITYL OLMESARTAN MEDOXOMIL (99.5%);1H-Imidazole-5-carboxylic acid,4-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2-propyl-1-[[2'-[1-(triphenylmethyl)-1H-tetrazol-5-yl][1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-,(5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl ester;Tritylolmesartan(ForOlmesartan) |
| CAS号 | 144690-92-6 |
| 分子式 | C48H44N6O6 |
| 分子量 | 800.9 |
| EINECS号 | 604-437-3 |
| 相关类别 | 医药中间体;化学药物;奥美沙坦酯imD;杂质对照品;化工原料;对照品-杂质对照品;对照品;INTERMEDIATESOF;(intermediate of olmesartan);Bases & Related Reagents;Drug Analogues;Heterocycles;Intermediates & Fine Chemicals;Nucleotides;Pharmaceuticals |
| Mol文件 | 144690-92-6.mol |
| 结构式 |  |
三苯甲基奥美沙坦酯 性质
| 熔点 | 104-106°C |
|---|---|
| 沸点 | 960.0±75.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.26±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | DMF：1mg/mL，DMSO：1mg/mL |
| 酸度系数(pKa) | 13.21±0.29(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| InChIKey | IJOPLMOXIPGJIJ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(CCC)N(CC2=CC=C(C3=CC=CC=C3C3N(C(C4=CC=CC=C4)(C4=CC=CC=C4)C4=CC=CC=C4)N=NN=3)C=C2)C(C(OCC2=C(C)OC(=O)O2)=O)=C(C(O)(C)C)N=1 |
| CAS 数据库 | 144690-92-6(CAS DataBase Reference) |
三苯甲基奥美沙坦酯可以提高酶和蛋白质的稳定性，在酶的制备、生产和应用过程中具有重要的意义。
步骤1：将4-（1-羟基-1-甲基乙基）-2-丙基咪唑-5-羧酸乙酯（100 gm）溶于丙酮（2500 ml）中，然后在室温下搅拌下加入碳酸钾（100 gm）、5-[4'-（溴甲基）[1，1'-联苯]-2-基]-2-（三苯基甲基）-1H-四唑（250 gm）和叔丁基溴化铵（15 gm）。将反应物质的温度升高至50至55°C，并在50至55℃下保持15小时。将反应物料冷却至45°C并通过硅藻土床。将收集的滤液冷却至0至5℃，然后加入碳酸钾（36 gm）水溶液（36 ml）1小时。将反应物质的温度升高至室温并在室温下保持16小时。在低于40°C的真空下将丙酮完全蒸馏掉以获得残留物。向残余物中加入氯化钠溶液（10%，900ml），然后加入乙酸乙酯（1500ml）。分离各层并提取水层。合并两个有机层并用硫酸钠干燥。将溶剂完全蒸馏掉以获得残余质量。
步骤2：在室温下搅拌下加入丙酮（1200 ml）、碳酸钾（100 gm）、（4-溴乙基）-5-甲基氧代-1,3-二氧杂环己烷（105 gm）和碘化钾（17 gm）的混合物，然后将内容物加热至50至55℃。将溶液添加到上述残余物质中1小时30分钟，并在50至55℃下保持1小时30分。将反应物料冷却至45°C并过滤。将溶剂完全蒸馏掉以获得残留物。向残余物中加入甲苯（1500ml）并分离各层。用硫酸钠干燥甲苯层，并在真空下蒸馏出该层，以获得清晰的残余质量。向残余质量中加入甲醇（1500ml），并在室温下搅拌30分钟。将反应物质冷却至10至15℃，并保持1小时30分钟。将分离的固体过滤并在40至45℃下干燥7小时，以获得产物三苯甲基奥美沙坦酯，产量270克。