群勃龙醋酸酯

群勃龙醋酸酯

中文名称群勃龙醋酸酯
中文同义词群勃龙醋酸酯;乙酸去甲雄三烯醇酮;群勃龙醋酸酯(甾体);群勃龙庚酸酯(甾体);群勃龙醋酸酯甲醇溶液标准物质;醋酸群勃龙(乙酸去甲雄三烯醇酮);甲醇中群勃龙醋酸酯溶液标准物质;群勃龙醋酸脂
英文名称Trenbolone acetate
英文同义词Revalor-H Trenbolone acetate;Trenbolone Acetate 98%Min (Revalor-H);Trenbolone Acetate API;Trenbolone Acetate(Revalor-H);ru1697;trienboloneacetate;TRENBOLONE 17-ACETATE;TRENBOLONE ACETATE
CAS号10161-34-9
分子式C20H24O3
分子量312.4
EINECS号233-432-5
相关类别甾体;激素甾体;医药中间体;医药原料;小分子抑制剂;雄激素、同化激素类药;有机原料 > 羧酸类化合物及衍生物 > 羧酸酯及其衍生物 > 群勃龙醋酸酯;分析标准品;原料药;法医和兽医标准品;小分子抑制剂,天然产物;生殖激素原料药中间体;甾体激素原料中间体;激素类;药物杂质及中间体;出口原料;科研出口;医药原料药;化工中间体;原料;武汉贝尔卡主打;化学产品;类固醇;甾体类原料-生殖激素原料;Hormone;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Steroids;Steroid and Hormone;Finished Steroid and Hormone;trenbolone series;Hormone Drugs;Inhibitors
Mol文件10161-34-9.mol
结构式群勃龙醋酸酯 结构式

群勃龙醋酸酯 性质

熔点90-92°C
比旋光度D20 +36.8° (c = 0.37 in methanol)
沸点392.32°C (rough estimate)
密度1.1464 (rough estimate)
折射率1.4618 (estimate)
储存条件0-6°C
溶解度DMF:30mg/mL; DMSO:30mg/mL; DMSO:PBS(pH 7.2)(1:3):0.25 mg/ml;乙醇:10mg/mL
InChIInChI=1/C20H24O3/c1-12(21)23-19-8-7-18-17-5-3-13-11-14(22)4-6-15(13)16(17)9-10-20(18,19)2/h9-11,17-19H,3-8H2,1-2H3/t17-,18+,19+,20+/s3
InChIKeyCMRJPMODSSEAPL-FYQPLNBISA-N
SMILES[C@@]12([H])CC[C@H](OC(=O)C)[C@@]1(C)C=CC1=C3CCC(=O)C=C3CC[C@@]21[H] |&1:0,4,9,23,r|
CAS 数据库10161-34-9(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息Trenbolone acetate (10161-34-9)

群勃龙醋酸酯 用途与合成方法

醋酸群勃龙是一种短效群勃龙,它是诺龙的衍生物,它不会转化为雌性激素,但它会出现孕酮带来的副作用(与雌性激素副作用相似)。有一定的肝毒性。 群勃龙能迅速增加肌肉力量和围度,提高肌肉质量。加速脂肪燃烧,是最强大的内固醇之一。不适合初学者使用,非常适合减脂或备赛期间使用。
醋酸群勃龙是衍生自诺龙的可注射(一般)合成代谢类固醇。然而,它的活动与其结构性母体完全相同,因此两者之间的直接比较是困难的。醋酸群勃龙是一种非雌激素类固醇,与诺龙相比每毫克的合成代谢性和雄激素性要强。在外观方面,与雄激素如诺斯托酮相比差不多,但比诺龙更常见。据估计,它比睾酮高大约三倍的雄激素效力,使其成为商业上制造的最强的可注射合成代谢类固醇之一。在运动员中,这种类固醇对于增加肌肉硬度,原始强度的能力非常被重视,且没有不必要的保水和脂肪量的增加。它被认为是竞争性健美运动员的首选药物,并且仍然受到那些只想要改善身体素质的人的欢迎。醋酸群勃龙在1967年首次被密切研究,在Roussel-UCLAF的一系列合成合成代谢类固醇实验后出现。50年代初,赫赛斯特在英国作为Finajet出售了醋酸群勃龙,法国的Roussel作为Finaject出售了醋酸群勃龙。德国的Roussel AG是两家公司的母公司。醋酸群勃龙是一种兽药,但也曾被作为一种长效酯类(参见:Parabolan)卖给人类消费。醋酸群勃龙几乎全部被使用来提高即将屠宰的牛的重量并提高牛的饲料效率。简而言之该药物是被用来提高以总重量计算价格的利润。一般会在屠宰前一直使用,没有期限。由于这种做法,世界许多地区销售的肉类产品往往会含有少量残留的talbolone代谢产物。
在20世纪80年代,醋酸群勃龙在美国健美运动员中首次受到欢迎,这时药物是从欧洲大量走私来的。它被确定为(正确地)强大的合成代谢和雄激素剂,并迅速成为美国健美运动员中的首选药物。尽管一度非常火爆,但1987年,由于Hoechst-Roussel决定自愿停止销售所有可注射的药物形式,因此,醋酸群勃龙的供应突然终止。虽然未经证实,但公众对体育兴奋剂的关注日益增加可能与此决定有很大关系,因为在1980年代末和90年代初期,停用“有争议”类固醇是非常常见的。这一事件标志着醋酸群勃龙合法药物的结束。醋酸群勃龙是一种修饰形式的nandrolone。它不同之处在于碳9和11中引入了双键,其抑制了芳构化(9-烯),增加了雄激素结合亲和力,并减缓其代谢。所得类固醇与诺龙酮相比,具有更强的合成代谢和雄激素作用。醋酸群勃龙含有在17-β羟基上添加羧酸酯(乙酸)而改性的趋化因子,使得游离类固醇在注射区域可以缓慢的释放。醋酸群勃龙不被身体芳化,并且没有测出具有雌激素性。然而,值得注意的是,该类固醇对孕酮受体显示出显著的结合亲和力(比孕酮本身略强)。孕酮相关的副作用与雌激素相似,包括对睾酮产生的负反馈抑制和增强脂肪储存率。孕激素也增加了雌激素对乳腺组织生长的刺激作用。在这两种激素之间似乎有很强的协同作用,因此男性乳房发育甚至可能在孕激素的作用下发生,没有过多的雌激素水平。抑制这种疾病的雌激素成分的抗雌激素的使用通常足以减轻由促孕合成代谢物/雄激素类固醇引起的男子乳腺发育症。请注意,当使用其他可芳香化类固醇时,促炎症副作用会更常见。
虽然分类为合成代谢类固醇,但是醋酸群勃龙仍然具有足够的雄激素性。使用这种药物很经常出现雄激素的副作用,可能包括油性皮肤,痤疮和身体/面部毛发生长发作。合成代谢/雄激素类固醇也可能加重男性脱发。女性也被警告合成代谢/雄激素类固醇的潜在致病作用。这些可能包括声音的加深,月经不规则,皮肤纹理变化,面部毛发生长和阴蒂扩大。另外,5-α还原酶不能代谢醋酸群勃龙,因此其相对雄激素不受非那雄胺或度他雄胺的影响。
用途 
校准仪器和装置;评价方法;工作标准;质量保证/质量控制
用途 
属激素类药,蛋白同化剂

安全信息

危险品标志T
危险类别码60
安全说明22-36/37/39-45
危险品运输编号UN 3077 9 / PGIII
WGK Germany3
RTECS号KG7753500
海关编码2937290000

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2023/01/06S4795群勃龙醋酸酯
Trenbolone acetate
10161-34-925mg794.85元
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