3 - 溴-2 - 甲基苯甲醛
| 中文名称 | 3 - 溴-2 - 甲基苯甲醛 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3 - 溴-2 - 甲基苯甲醛;2-甲基-3-溴苯甲醛 |
| 英文名称 | 3- BROMO-2-METHYL- BENZALDEHYDE |
| 英文同义词 | 3-Bromo-2-methylbenzaldehyde97%;3- BROMO-2-METHYL- BENZALDEHYDE;3-broMo-2-tolualdehyde;3-Bromo-2-methylbenzaldehyde 97%;3-Bromo-o-tolualdehyde, 2-Bromo-6-formyltoluene;Benzaldehyde, 3-bromo-2-methyl-;3- BROMO-2-METHYL- BENZALDEHYDE ISO 9001：2015 REACH;3- BROMO-2-METHYL- BENZA |
| CAS号 | 83647-40-9 |
| 分子式 | C8H7BrO |
| 分子量 | 199.04 |
| EINECS号 | 200-258-5 |
| 相关类别 | 有机原料-醛 |
| Mol文件 | 83647-40-9.mol |
| 结构式 |  |
3 - 溴-2 - 甲基苯甲醛 性质
| 沸点 | 255.3±20.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.490±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 形态 | 熔融固体 |
| 颜色 | 透明、橙色/琥珀色液体 |
3-溴-2-甲基苯甲醛可用作医药合成中间体，其可由3-溴-2-甲基苯甲酸作为起始原料还原得到(3-溴-2-甲基苯基)甲醇，然后再氧化制备得到3 -溴-2-甲基苯甲醛。
步骤1：向硼氢化钠(0.630g,16.7mmol)于THF(82mL)中的悬浮液中，添加3-溴-2-甲基苯甲酸(3.00g,14.0mmol)。搅拌混合物，直至气体逸出停止，然后分小份添加碘(1.77g,6.98mmol)。将混合物在室温下搅拌2小时，然后通过缓慢添加HCl水溶液(2N)小心地淬灭反应。将所得混合物用水稀释，并用醚萃取。将有机层用NaOH水溶液(2N)洗涤三次，用盐水洗涤一次，经硫酸镁干燥，过滤并浓缩，得到呈白色固体的(3-溴-2-甲基苯基)甲醇(2.79g)。
步骤2：在氮气下，向冷却至-78℃的二甲亚砜(2.99mL,41.8mmol)的二氯甲烷(55mL)溶液中，缓慢添加草酰氯(2.0M于二氯甲烷中，10.4mL,20.8mmol)。将混合物在-78℃下搅拌30分钟，然后通过套管逐滴添加(3-溴-2-甲基苯基)甲醇(2.79g,13.9mmol)的二氯甲烷(15mL)溶液。将混合物搅拌1小时，缓慢添加三乙胺(5.8mL,41.8mmol)，并且使反应物升温至室温。混合物用饱和碳酸氢钠水溶液、水和盐水洗涤。将有机层经硫酸镁干燥，过滤并浓缩，得到3-溴-2-甲基苯甲醛(2.76g)。
安全信息
| 海关编码 | 2913000090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/01/16 | XW028364740906 | 3-溴-2-甲基苯甲醛 | 83647-40-9 | 25G | 1805元 |
| 2024/01/16 | XW028364740905 | 3-溴-2-甲基苯甲醛 | 83647-40-9 | 10G | 985元 |