4-溴吡啶甲酸甲酯

4-溴吡啶甲酸甲酯

中文名称4-溴吡啶甲酸甲酯
中文同义词4-溴吡啶甲酸甲酯;4-溴吡啶-2-甲酸甲酯;4-溴-2-吡啶甲酸甲酯;2-甲酸甲酯-4-溴吡啶;4-溴吡啶-2-羧酸甲酯;4-溴-2-吡啶羧酸甲酯;4-溴-2-甲酸甲酯吡啶;甲基4-溴吡啶-2-甲酸酯
英文名称4-BROMO-PYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER
英文同义词METHYL 4-BROMO-2-PYRIDINECARBOXYLATE;4-BROMO-PYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER;Methyl 4-bromopyridine-2-carboxylate 97%;4-Bromo-2-pyridinecarboxylic acid methyl ester;Methyl 4-broMopyridine-2-...;Methyl 4-broMopyridine-2-carboxylate, 97+%;Methyl 4-bromopicolinate, 4-Bromo-2-(methoxycarbonyl)pyridine;Picolinic acid, 4-bromo-, methyl ester
CAS号29681-42-3
分子式C7H6BrNO2
分子量216.03
EINECS号803-526-6
相关类别吡啶;blocks;Bromides;Carboxes;Pyridines
Mol文件29681-42-3.mol
结构式4-溴吡啶甲酸甲酯 结构式

4-溴吡啶甲酸甲酯 性质

熔点54-56
沸点286.0±20.0 °C(Predicted)
密度1.579±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Inert atmosphere,2-8°C
形态固体
酸度系数(pKa)-0.25±0.10(Predicted)
水溶解性Slightly soluble in water.

4-溴吡啶甲酸甲酯 用途与合成方法

4-溴吡啶甲酸甲酯的合成步骤如下:

用饱和碳酸氢钠水溶液(2 x 20 mL)洗涤4-溴吡啶的盐酸盐(595 mg,3.06 mmol)在二氯甲烷(20 mL)中的溶液,将水层和有机层分离,用无水硫酸镁干燥有机层并过滤。通过加入更多的二氯甲烷将滤液补足至 45 mL,然后添加水 (3 mL),然后添加硫酸铁 (II) 七水合物 (8.51 g, 30.6 mmol) 和浓硫酸(0.95 毫升,9.18 毫摩尔)。在另外一个单独的烧瓶中,丙酮酸甲酯(4.15 mL,46 mmol)在-10°C下用过氧化氢(3.5 mL,30.6 mmol,30%水溶液)处理,然后将该溶液加入到二氯甲烷/水的混合物中于-10°C下剧烈搅拌。反应15分钟后,将反应用冰水(100 mL)稀释,然后用二氯甲烷萃取四次。将合并的二氯甲烷层用无水硫酸镁干燥,过滤除去硫酸镁固体,并减压蒸馏除去有机溶剂;得到的残余物通过连续柱色谱法(梯度洗脱-10-40% EtOAc/庚烷和0.5%三乙胺,然后用0-20% EtOAc/庚烷和0.5%三乙胺重复)后获得标题化合物4-溴吡啶甲酸甲酯。

安全信息

危险品标志Xi
危险类别码36
安全说明26
Hazard NoteIrritant/Keep Cold
危险等级IRRITANT
海关编码2933399990

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/16H643274-溴吡啶-2-甲酸甲酯
Methyl 4-bromopyridine-2-carboxylate, 97+%
29681-42-31g260元
2024/01/16H643274-溴吡啶-2-甲酸甲酯
Methyl 4-bromopyridine-2-carboxylate, 97+%
29681-42-35g1399元
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