GSK-LSD1

GSK-LSD1

中文名称GSK-LSD1
中文同义词REL-N-[(1R,2S)-2-苯基环丙基]-4-哌啶胺;LSD1抑制剂(GSK-LSD1 DIHYDROCHLORIDE);REL-N-[(1R,2S)-2-苯基环丙基]-4-哌啶胺双盐酸盐;化合物GSK-LSD1 DIHYDROCHLORIDE;N-[(1R,2S)-2-苯基环丙基]-4-哌啶胺;GSK LSD1二盐酸盐
英文名称GSK-LSD1
英文同义词rel-N-[(1R,2S)-2-Phenylcyclopropyl]-4-piperidinamine;GSK-LSD1 2hydrochloride;GSK-LSD1 dihydrochloride;GSK-LSD1(LSD1inhibitor);N-((1R,2S)-2-phenylcyclopropyl)piperidin-4-amine dihydrochloride;GSK-LSD1 (trans-racemic) dihydrochloride;rel- N-[(1R,2S)-2-Phenylcyclopropyl]-4-Piperidinamine hydrochloride (1:2);GSK-LSD
CAS号1431368-48-7
分子式C14H20N2
分子量216.32
EINECS号
相关类别小分子抑制剂,天然产物;小分子抑制剂;抑制剂;细胞生物学试剂;Inhibitors
Mol文件1431368-48-7.mol
结构式GSK-LSD1 结构式

GSK-LSD1 性质

沸点347.4±42.0 °C(Predicted)
密度1.07±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
溶解度在水中的溶解度为20mg/mL,澄清
形态粉末
酸度系数(pKa)10.14±0.10(Predicted)
颜色白色至米色

GSK-LSD1 用途与合成方法

GSK-LSD1 2HCl是一种不可逆的选择性 LSD1抑制剂,IC50 为 16 nM,选择性比其它密切相关的FAD可利用酶(即 LSD2,MAO-A,MAO-B)高1000多倍。GSK-LSD1 induces gene expression changes in cancer cell lines with average EC50 of < 5 nM and inhibits cancer cell line growth with average EC50 of < 5 nM.

安全信息

WGK Germany3

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/25HY-100546AGSK-LSD1 dihydrochloride1 mg365元
2024/01/25HY-100546AGSK-LSD1
GSK-LSD1 dihydrochloride
1431368-48-75mg800元

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