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来曲唑

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公司名称: 济南安尔瑞医药科技有限公司  黄金产品
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产品介绍: 中文名称:来曲唑
英文名称:Letrozole
CAS:112809-51-5
纯度:>=98% 包装信息:铝箔袋
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产品介绍: 中文名称:来曲唑
英文名称:LETROZOLE
纯度:USP,≥99% 包装信息:100kg 备注:常温,避光密封
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英文名称:Letrozole
CAS:112809-51-5
纯度:99%HPLC 包装信息:1g; 1kg; 25kg; 1t 备注:10t
公司名称: 杭州新博思生物医药有限公司  黄金产品
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英文名称:Letrozole
CAS:112809-51-5
纯度:99% 备注:铝箔袋,铝听,纸板桶
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英文名称:letrozole
CAS:112809-51-5
纯度:99 包装信息:100 备注:USP 1kg铝箔袋/纸板桶
来曲唑专题
来曲唑的副作用
来曲唑是一种非甾体、选择性的芳香化酶抑制剂,乳腺肿瘤组织的生长依赖于雌激素的存在,因此消除雌激介导的刺激作用可使肿瘤获得缓解。在绝经后女性中,雌激素主要是在芳香化酶的作用下产生的。 来曲唑可以竞争性地与细胞色素P450酶的亚单位的血红素结合,从而抑制
2021/1/8 13:57:28
来曲唑的作用是什么
来曲唑是新一代芳香化酶抑制剂,为人工合成的苄三唑类衍生物。来曲唑通过抑制芳香化酶,使雌激素水平下降,从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。体内外研究显示,来曲唑能有效抑制雄激素向雌激素转化,而绝经后妇女的雌激素主要来源于雄激素前体物质在外周组织的芳香化,
2020/10/23 9:04:26
来曲唑生产厂家及价格列表
来曲唑_武汉弘德悦欣医药科技有限公司
价格:询价
2021/03/09 14:44:33
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来曲唑
药理作用来曲唑片与阿那曲唑区别不良反应与副作用 专题
中文名称:来曲唑
中文同义词:1-[双(4-氰基苯基)甲基]-1,2,4-三氮唑;1-[双(4-氰基苯基)甲基]-1,2,4-三唑;来曲唑(标准品);来曲唑;来曲唑D4;4,4'-(1 H-1,2,4-三唑-1-基亚甲基)-双苯腈;非甾体芳香酶抑制剂(LETROZOLE);来曲唑 EP标准品
英文名称:Letrozole
英文同义词:LetrozoleUsp28;Letrozole99%;CGS-20267, Femara;LETRAZOLE;letrozolex;Lelrozol;1-[BIS(4-CYANOPHENYL)METHYL]-1,2,4-TRIAZOLE;4,4'-(1H-1,2,4-Triazol-1-ylmethylene)dibenzonitrile
CAS号:112809-51-5
分子式:C17H11N5
分子量:285.3
EINECS号:675-034-8
相关类别:抗肿瘤类;抗肿瘤类Anti-Cancer;抗癌药物;医用原料;原料中间体-原料药;细胞生物学试剂;抗肿瘤药;其它抗肿瘤药物;原料药;药物;抗乳腺癌;医药原料;抗癌药;Anti-cancer&immunity;小分子抑制剂;小分子抑制剂,天然产物;仅供出口科研;医药 抗肿瘤药;中间体;化工原料;标准品;中药对照品;科研试剂;原料;Anti-Cancer;Pharmaceutical material and intermeidates;Active Pharmaceutical Ingredients;Letrozole;Antineoplastic;All Inhibitors;anti-neoplastic;Inhibitors;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;API's;APIs;Antibiotics;Aromatics;Heterocycles;ELOXATIN
Mol文件:112809-51-5.mol
来曲唑
来曲唑 性质
熔点 181-183°C
沸点 563.5±60.0 °C(Predicted)
密度 1.21±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件 -20°C Freezer
溶解度 DMSO: >50mg/mL
形态White powder
酸度系数(pKa)1.52±0.11(Predicted)
颜色white to off-white
Merck 14,5450
InChIKeyHPJKCIUCZWXJDR-UHFFFAOYSA-N
CAS 数据库112809-51-5(CAS DataBase Reference)
来曲唑 用途与合成方法
药理作用来曲唑是新一代高选择性芳香化酶抑制剂,为人工合成的苄三唑类衍生物,通过抑制芳香化酶,使雌激素水平下降,从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。体内活性比第一代芳香化酶抑制剂氨鲁米特强150-250倍。由于其选择性较高,不影响糖皮质激素、盐皮质激素和甲状腺功能,大剂量使用对肾上腺皮质类固醇类物质分泌无抑制作用,因此具有较高的治疗指数。各项临床前研究表明,来曲唑对全身各系统及靶器官没有潜在毒性,无诱变性及致癌作用,且毒副反应较小,耐受性良好,与其他芳香化酶抑制剂和抗雌激素药物相比,抗肿瘤作用更强。适用于治疗抗雌激素治疗无效的晚期乳腺癌绝经后患者以及乳腺癌早期的治疗。
2005年12月英国药品和保健品监管机构批准瑞士诺华公司生产的来曲唑(弗隆)被用于治疗乳腺癌患者,允许其用于经手术治疗的、绝经后激素阳性的早期侵袭性乳腺癌患者。这是继2005年6月英国批准阿斯利康的瑞宁得后批准的第2个芳香酶抑制剂。在临床试验中两药均显示,与目前的标准三苯氧胺治疗相比可更好的预防乳腺癌复发的风险。
来曲唑片与阿那曲唑区别来曲唑片:适用于绝经后晚期乳腺癌,多用于治疗抗雌激素治疗失败后的二线治疗.
阿那曲唑:为一强效的选择性的三唑类芳香酶抑制剂,它能抑制细胞色素P-450所依赖的芳香酶从而阻断雌激素的生物合成,而雌激素为刺激乳腺癌细胞生长的主要因素。本品对人类胎盘芳香酶的50%抑制浓度(IC50)值为15nmol/L。
不良反应与副作用随机分组试验表明,每天口服来曲唑2.5mg,与药物可能相关的不良反应的发生率为33%,明显低于AG组的46%。来曲唑的不良反应多为轻度或中度,以恶心(2%~9%)、头疼(0%~7%)、骨痛(4%~10%)、潮热(0%~9%)和体重增加(2%~8%)为主要表现,其他少见的还有便秘、腹泻、瘙痒、皮疹、关节痛、胸痛、腹痛、疲倦、失眠、头晕、水肿、高血压、心律不齐、血栓形成、呼吸困难、阴道流血等
化学性质 熔点181~183℃
用途 吡咯型芳构化酶抑制剂。用于治疗乳腺癌。
生产方法 4-溴甲基苯腈(I)和三唑在氯仿-乙腈中反应,生成物(Ⅱ)再和4-氟苯腈,在叔丁醇钾存在下,在二甲基甲酰胺中反应,即得来曲唑。
安全信息
危险品标志 Xi
危险类别码 36/37/38
安全说明 26-36
WGK Germany 3
RTECS号DI4957000
海关编码 2933997500
毒害物质数据112809-51-5(Hazardous Substances Data)
来曲唑 化学药品说明书
来曲唑|药物应用信息
来曲唑片
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