西拉普利
| 中文名称 | 西拉普利 |
|---|---|
| 中文同义词 | 抑平舒;西拉普利;(1S,9S)-9-[(S)-1-乙氧羰基-3-苯丙基]氨基]-10-氧代八氢哒嗪并[1,2-a][1,2]二氮卓-1-羧酸;西拉普利杂质;化合物 T20167 |
| 英文名称 | Cilazapril |
| 英文同义词 | 6H-Pyridazino[1,2-a][1,2]diazepine-1-carboxylic acid, 9-[[(1S)-1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]amino]octahydro-10-oxo-, (1S,9S)-;6H-Pyridazino[1,2-a][1,2]diazepine-1-carboxylic acid, 9-[[1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]amino]octahydro-10-oxo-, [1S-[1α,9α(R*)]]-;Ro 31-2848;Yipingshu;CILASTATIN NA;CILASTATIN SODIUM SALT;sodium hydrogen 7-[(2-amino-2-carboxylatoethyl)thio]-2-[[(2,2-dimethylcyclopropyl)carbonyl]amino]hept-2-enoate;(1S,9S)-9-[(S)-1-Ethoxycarbonyl-3-phenylpropylamino]-10-oxoperhydropyridazino[1,2-a][1,2]diazepine-1-carboxylic acid |
| CAS号 | 88768-40-5 |
| 分子式 | C22H31N3O5 |
| 分子量 | 417.5 |
| EINECS号 | 641-006-9 |
| 相关类别 | Chiral Reagents;API;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals |
| Mol文件 | 88768-40-5.mol |
| 结构式 |  |
西拉普利 性质
| 熔点 | 95-97°C |
|---|---|
| 沸点 | 598.1±60.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.26±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 氯仿（微溶）、乙醇（微溶、超声处理）、甲醇（微溶） |
| 形态 | 粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 2.28±0.20(Predicted) |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| CAS 数据库 | 88768-40-5(CAS DataBase Reference) |
西拉普利是一种特定的长效血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)，是抗高血压药中的重要品种。它由瑞士罗氏制药公司研制开发，1990年在瑞士首次上市。自从问世后，一直活跃在心血管药物舞台上，为数亿原发性、继发性高血压患者缓解了危情。
西拉普利为血管紧张素转换酶抑制剂，口服吸收后转化为药理活性的西拉普利拉，它使血管紧张素Ⅰ不能转换为血管紧张素Ⅱ，并使血浆肾素活性增高，醛固酮分泌减少，从而使血管舒张，血管阻力降低而产生降压作用。
西拉普利可用于治疗原发性高血压和肾性高血压，也可与洋地黄和(或)利尿剂合用治疗慢性心力衰竭。服用西拉普利最常见不良反应是头痛与头晕。其他发生率少于2%的不良反应包括乏力，低血压、消化不良、恶心、皮疹和干咳。大多数不良反应是短暂性的，轻度或中度，无需中止用药。特异性反应：与其他血管紧张素转换酶抑制剂一样，罕见血管神经性水肿。但由于此症可能伴有喉头水肿，故一旦波及面部、口唇、舌、声带和(或)喉头时，必须立刻停用并进行适当治疗。
某些病人中有血红蛋白、红细胞压积和(或)白细胞计数降低的报告，但尚无病例证明与本品有明确关系。
Cilazapril是血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂，可作用于高血压和充血性心力衰竭。安全信息
| 安全说明 | 22-24/25 |
|---|---|
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | MJ9650200 |