盐酸阿罗洛尔

盐酸阿罗洛尔

中文名称盐酸阿罗洛尔
中文同义词5-[2-(3'-叔丁基氨基-2'-羟基丙基硫)-4-噻唑基]-2-噻吩甲酰氨盐酸盐;盐酸阿罗洛尔;盐酸阿罗洛尔及中间体、杂质
英文名称AROTINOLOL HCL
英文同义词thiazolehcl;2-Thiophenecarboxamide, 5-[2-[[3-[(1,1-dimethylethyl)amino]-2-hydroxypropyl]thio]-4-thiazolyl]-, monohydrochloride;2-Thiophenecarboxamide, 5-[2-[[3-[(1,1-dimethylethyl)amino]-2-hydroxypropyl]thio]-4-thiazolyl]-, monohydrochloride, (+-)-;Almarl;ARL;(+-)-2-(3'-tert-Butylamino-2'-hydroxypropylthio)-4-(5'-carbamoyl-2'-thienyl)thiazole HCl;Acemail;Anasirol
CAS号68377-91-3
分子式C15H22ClN3O2S3
分子量408
EINECS号
相关类别医药原料药;医药原料药-科研原料;原料药;精细化工原料;API
Mol文件68377-91-3.mol
结构式盐酸阿罗洛尔 结构式

盐酸阿罗洛尔 性质

熔点234-235.5° (dec)
储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
水溶解性Practically insoluble in water
形态粉末晶体
颜色白色至橙色再至绿色
Merck14,791

盐酸阿罗洛尔 用途与合成方法

盐酸阿罗洛尔由日本住友制药株式会社研发,1985年首次在日本上市。盐酸阿罗洛尔被称为第4代β受体阻滞剂,是β受体阻滞剂的一线药物。临床主要用于治疗轻至中度原发性高血压和心绞痛等。

阿罗洛尔通过阻断β受体减缓心率,抑制心肌收缩力,减少心排血量,使血压下降;另一方面;阻断α受体使外周血管阻力下降,因而可避免其他抗高血压药物在降低血压的同时,反射性引起交感神经张力增高,导致外周阻力增加,影响降压效果。此外,阿罗洛尔可通过阻断β受体,抑制亢进的心功能,减少心肌耗氧量,纠正心肌的氧气供需不均状态,具有抗心绞痛作用。本品还具有抗心律失常和抗震颤作用。  
类别
有毒物质
毒性分级
高毒
急性毒性
口服-大鼠 LD50: 86 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 5000 毫克/公斤
可燃性危险特性
热分解排出有毒氮氧化物, 硫氧化物和氯化氢烟雾
储运特性
库房通风低温干燥; 与食品原料类分开存放
灭火剂
水,干粉、干砂、二氧化碳、泡沫、1211灭火剂

安全信息

危险品运输编号UN 2811 6.1/PG III
RTECS号XM8301000
海关编码2934.99.3000
危险等级6.1
包装类别III
毒性LD50 in mice (mg/kg): 86 i.v., >360 i.p., >5000 orally (Hara)

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2020/12/14A3145盐酸阿罗洛尔
Arotinolol Hydrochloride
68377-91-350mg750元
2020/12/14A3145盐酸阿罗洛尔
Arotinolol Hydrochloride
68377-91-3250mg2370元

盐酸阿罗洛尔 上下游产品信息

上游原料
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