L-叔亮氨酸
| 中文名称 | L-叔亮氨酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | L-叔亮氨酸;內白氨基酸;L-2-氨基-3,3-二甲基丁酸;3-甲基-L-缬氨酸;氨基酸;L-叔亮氨酸, 95+%;L-Α-叔丁基甘氨酸;L-亮氨酸AJI88,USP23,FCCIII,CP2000 |
| 英文名称 | L-tert-Leucine |
| 英文同义词 | (S)-(+)-LEUCINE;RARECHEM AB PP 3754;L-A-AMINO-G-METHYL VALERIC ACID;L-2-AMINO-4-METHYLVALERIC ACID;LEUCINE, L-;FEMA 3297;L-TERT-LEUCINE, 99% (99% EE/GLC);L-2-(T-BUTYL)GLYCINE |
| CAS号 | 20859-02-3 |
| 分子式 | C6H13NO2 |
| 分子量 | 131.17 |
| EINECS号 | 424-750-7 |
| 相关类别 | 非天然氨基酸;其他生化试剂;特拉匹韦 中间体;氨基酸类;非天然氨基酸极其衍生物;保护氨基酸及多肽类产品;胺基酸;医药原料药;医药中间体;中间体;有机原料;氨基酸;化学试剂;保护氨基酸;手性试剂;氨基酸及其衍生物;生化试剂;精细化学品;阿扎那韦中间体;化工中间体;有机化工;中药对照品;生化试剂-氨基酸类;有机中间体;医用原料;有机中间体;原料;中间体-有机中间体;化工材料;医药原料;抗病毒;生物医药;中间体-有机合成中间体;化工中间体;L-叔亮氨酸;Amino acids, non natural;Chiral Compounds;API intermediates;PROTECTED AMINO ACID & PEPTIDES;Amino Acids;Leucine [Leu, L];API;Peptide;.;Telaprevir intermediate;amino acid;化工原料;合成材料中间体;产品目录;生物化工;有机化工原料;医药、化工 |
| Mol文件 | 20859-02-3.mol |
| 结构式 |  |
L-叔亮氨酸 性质
| 熔点 | ≥300 °C (lit.) |
|---|---|
| 比旋光度 | 6.3 º (c=4, 6 N HCl 200 ºC) |
| 沸点 | 217.7±23.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.1720 (estimate) |
| 折射率 | -9 ° (C=3, H2O) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于1MHCl：50 mg/mL |
| 形态 | 粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 2.39±0.12(Predicted) |
| 颜色 | 白色到近乎白色 |
| 旋光性 (optical activity) | [α]20/D 9.5°, c = 3 in H2O |
| 水溶解性 | 125.5 g/L (20 ºC) |
| BRN | 1721824 |
| InChIKey | NPDBDJFLKKQMCM-SCSAIBSYSA-N |
| CAS 数据库 | 20859-02-3(CAS DataBase Reference) |
L-叔亮氨酸可作为对苯二酚类化合物对映选择性氧化偶联和环化成氧杂[9]螺旋烯的催化剂。
L-叔亮氨酸是合成抗病毒药物阿扎那韦的关键侧链，阿扎那韦是蛋白酶抑制剂类的抗逆转录病毒药物，可用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）的感染。它还可用于：
（1）作为合成手性膦基恶唑啉配体(S)-叔丁基磷的关键前体；
（2）在手性铜 (II) 聚合物的合成中，可以通过酰化催化仲醇的动力学拆分；
（3）在无金属串联自由基环化反应中合成 6-烷基/酰基菲啶；
（4）在制备叔亮氨酸衍生的 N-乙酰噻唑烷硫酮辅助剂时，在乙酸醛与各种醛的反应中提供高水平的非对映选择。
1.特戊醛、L-苯甘胺醇和三甲基氰硅烷在催化剂A作用下，经不对称硅腈化反应后，再经后处理得到化合物Ⅰ；
2.化合物Ⅰ在酸性条件下水解，经后处理得到化合物Ⅱ；
3.化合物Ⅱ经催化氢化反应得到L-叔亮氨酸；
所述的催化剂A为二碘化镁、二溴化镁、二氯化镁、高氯酸镁或三氟甲磺酸镁。
用途
用作营养强化剂、动物饲用添加剂，用于合成药物用途
氨基酸是蛋白质的基本成分，其主要的生理功能之一是作为合成蛋白质的原料。在生物体内以游离或结合状态出现。人体内的蛋白质分解为产生下列氨基酸：丙氨酸，精氨酸，天门冬氨酸，天门冬酰胺，半胱氨酸，赖氨酸，蛋氨酸，苯丙氨酸，丝氨酸，苏氨酸，色氨酸，酪氨酸，缬氨酸。| 提供商 | 语言 |
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