殷亮

课题组长博士导师
2004年 南开大学化学学院,获理学学士学位 2007年 南开大学化学学院,获理学硕士学位 2010年 日本东京大学药学系研究科获得理学博士学位,师从Masakatsu Shibasaki教授和Motomu Kanai教授 2011年-2012年 美国哈佛大学化学与化学生物学系E J Corey课题组开展博士后研究工作;2012年-2014年,日本微生物化学研究所Shibasaki实验室进行博士后研究工作 2014年10月至今 在中国科学院上海有机化学研究所开展独立的研究工作
合作品牌:
研究方向
研究领域
长期从事一价铜催化的C-C键和C-X键的立体选择性构建,在一价铜催化的插烯反应和膦化反应方面开展了系统性的研究。
相关研究
2019年 获“上海市科技系统“青年五四奖章” ; 2023年,上海有机所殷亮课题组报道由α-亚氨基酯生成的烯醇化合物的铜(I)催化的不对称烷基化,该方法展示了具有优异对映选择性的重要手性α-氨基酸衍生物。至于亲核试剂,直链和环状α-亚氨基酯都非常有效,而对于亲电试剂,烯丙基溴、丙炔基溴、溴苄、α-溴羰基化合物和烷基碘化物作为合适底物。对照实验表明, α-亚氨基酯通过与铜(I)-膦配合物配位活化,在温和碱性条件下提供稳定的铜(I)-醇化物。 ; 2023年,殷亮团队报道了一种铜(I)催化的不对称硒醇的共轭加成和质子化,构建了一系列手性硒类化合物。反应底物硒醇和α-取代的α,β-不饱和硫酰胺都具有较好耐受性。此催化该体系还成功地应用于β-取代α,β-不饱和硫酰胺的不对称反应。 ; 2023年,殷亮团队通过铜(I)催化的1,4-二烯与(E)-β-取代的烯基氮杂芳烃的不对称共轭加成,合成具有高dr和优异的对映选择性取代烯基氮杂芳烃。并且利用此催化体系合成出的底物进行衍生化应用实验,包括烯烃复分解,[4 + 2]环化,[2 + 1]环化和裂解苯并噻唑环。
获奖感言
获“上海市科技系统“青年五四奖章” ;入选“中国青年化学家元素周期表”代言铜元素 ;获“中国科学院优秀导师奖”
主页 | 企业会员服务 | 广告业务 | 联系我们 | 旧版入口 | 中文MSDS | CAS Index | 常用化学品CAS列表 | 化工产品目录 | 新产品列表 | 评选活动 | HS海关编码 | MSDS查询 | 化工站点

Copyright © 2016-2023 ChemicalBook 版权所有  京ICP备07040585号  京公海网安备11010802032676号  

互联网增值电信业务经营许可证:京ICP证150597号  (京)网药械信息备字(2025)第00155号  信息系统安全等级保护备案证明(三级)  营业执照公示

本网站展示的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用。
根据相关法律法规和本站规定,单位或个人购买相关危险物品应取得有效的资质、资格条件。

参考《应急管理部等多部门关于加强互联网销售危险化学品安全管理的通知 (应急〔2022〕119号)》《互联网危险物品信息发布管理规定》