| 基原 | 回目录 | | 本品为蔷薇科植物山里红Crataegus pinnatifida Bge．var.major N．E.Br.或山楂Crataegus pinnatifida Bge.的干燥叶。夏、秋二季采收，晾干。 |
| 性状 | 回目录 | | 本品多已破碎，完整者展开后呈宽卵形．长6-12cm，宽5-8cm，绿色至棕黄色，先端渐尖．基部宽楔形，具2-6羽状裂片，边缘具尖锐重锯齿；叶柄长2-6cm。托叶卵圆形至卵状披针形。气微，昧涩、微苦。 |
| 鉴别 | 回目录 | （l）本品粉末绿色至棕黄色。草酸钙簇晶直径10-30μm，草酸钙方晶直径15-30μm．散在或分布于叶迹维管束或纤维束旁。导管为螺纹导管，直径20-40μ。非腺毛为单细胞，长圆锥形，基部直径30-40μm。纤维成束．直径约15μm，壁增厚。
（2）取本品粉末2g，加稀乙醇50ml，加热回流1.5小时，放冷，滤过，滤液蒸至无醇味，加水10ml，用石油醚（30-60℃）洗涤2次，每次20ml，弃去石油醚液，水层加乙酸乙酯振摇提取2次，每次20ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取芦丁对照品、金丝挑苷对照品，分别加乙醇制成每1ml含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ b）试验，吸取上述三种溶液各1-2μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以乙醇-丙酮-水（7:5:6）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，热风吹干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 |
| 检查 | 回目录 | 水分 照水分测定法（附录Ⅸ H第一法）测定，不得过12.0％。
酸不溶性灰分 不得过3.0％（附录Ⅸ K）。 |
| 浸出物 | 回目录 | | 照醇溶性浸出物测定法项下的冷浸法（附录Ⅹ a）测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于20.0％。 |
| 含量测定 | 回目录 | 总黄酮 对照品溶液的制备 精密称取在120℃干燥至恒重的芦丁对照品25mg，置50ml量瓶中，加乙醇适量，超声处理使溶解，放冷，加乙醇至刻度，摇匀。精密量取20ml，置50ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，即得（每1ml中含无水芦丁0.2mg）。
标准曲线的制备 精密量取对照品溶液1ml、2ml、3ml、4ml、5ml、6ml，分别置25ml量瓶中，各加水至6ml，加5％亚硝酸钠溶液1ml，摇匀，放置6分钟，加10％硝酸铝溶液1ml，摇匀，放置6分钟，加氢氧化钠试液10ml，再加水至刻度，摇匀，放置15分钟，以相应试剂为空白，立即照紫外-可见分光光度法（附录Ⅴ a），在500nm的波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。
测定法 取本品细粉1g，精密称定，置索氏提取器中，加三氯甲烷加热回流提取至提取液无色，弃去三氯甲烷液，药渣挥去三氯甲烷，加甲醇继续提取至无色（约4小时），提取液蒸干，残渣加稀乙醇溶解，转移至50ml量瓶中，加稀乙醇至刻度，摇匀，作为供试品储备液。取供试品储备液，滤过，精密量取续滤液5ml，置25ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。精密量取2ml，置25ml量瓶中，照标准曲线制备项下的方法，自“加水至6ml”起依法测定吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中芦丁的重量，计算，取得。
本品按干燥品计算，含总黄酮以无水芦丁（c27h30o16）计，不得少于70％。
金丝桃苷 照高效液相色谱法（附录Ⅵ d）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-甲醇-四氢呋喃-o.5％冰醋酸溶液（1:1:19.4:78.6）为流动相；检测波长为363nm。理论板数按金丝桃苷峰计算应不低于3000。
对照品溶液的制备 精密称取金丝桃苷对照品适量，加稀乙酸制成每1ml含20μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取〔含量测定〕总黄酮项下的供试品储备液，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各 10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含金丝桃苷（c21lh20o12）不得少于0.050％。 |
| 主治 | 回目录 | | 用于气滞血瘀．胸闷憋气，心悸健忘，眩晕耳鸣。 |
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