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司帕沙星胶囊

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司帕沙星胶囊
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Sipashaxing Jiaonang
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Sparfloxacin Capsules
性状回目录
本品内容物为黄色颗粒、粉末或结晶性粉末。
鉴别回目录
(l)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
(2)取本品的内容物适量,加0.1%氢氧化钠溶液使司帕沙星溶解并稀释制成每1ml中含司帕沙星约7.5μg的溶液,滤过,取续滤液照紫外-可见分光光度法(附录Ⅳ a)测定,在291nm的波长处有最大吸收。
检查回目录
溶出度 取本品,照溶出度测定法(附录Ⅹ c第二法),以醋酸-醋酸钠缓冲液(ph4.5)900ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经45分钟时,取溶液适量,滤过,精密量取续滤液3ml,置50ml量瓶中,用上述溶出介质稀释至刻度,摇匀,照紫外一可见分光光度法(附录Ⅳ a),在291nm的波长处测定吸光度;另取司帕沙星对照品适量,加上述溶出介质溶解并定量稀释制成每1ml中约含6μg的溶液,同法测定,计算每粒的溶出量。限度为标示量的80%,应符合规定。
其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ e)。
含量测定回目录
取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于司帕沙星50mg),置100ml量瓶中,加甲醇适量,充分振摇,使司帕沙星溶解,并用甲醇稀释至刻度,摇 匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置25ml量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀,照司帕沙星含量测定项下的方法测定,即得。
贮藏回目录
遮光,密封保存。
规格回目录
0.1g
中西药分类回目录
西药(包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料)
含量限度回目录
本品含司帕沙星(C19H22FZN4O3)应为标示量的90.0%-110.0%。
类别回目录
喹诺酮类抗菌药