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盐酸阿米洛利

盐酸阿米洛利, 2016-88-8, 结构式
盐酸阿米洛利
CAS号:
2016-88-8
英文名:
Amiloride hydrochloride
英文别名:
Arumil;AMipraMizi;AMIPRAMIDIN;amiprazidine;AMipraMidine;AMIPRAMIZIDE;GUANAMPRAZINE;AMILORIDE HCL;amiloridechloride;HCL AMILORIDE HCL
中文名:
盐酸阿米洛利
中文别名:
氨氯吡咪;阿米洛利;盐酸氨洛林;盐酸氨氯吡咪;脒吡嗪盐酸盐;盐酸阿米洛利;氨氯吡咪盐酸盐;阿米洛利盐酸盐;盐酸阿米洛利水合物;阿米洛利盐酸盐水合物
CBNumber:
CB5290772
分子式:
C6H8ClN7O.ClH
分子量:
266.09
MOL File:
2016-88-8.mol

盐酸阿米洛利化学性质

熔点:
293-294°C
储存条件:
Store at RT
溶解度:
H2O: 50 mg/mL, clear, yellow-green
形态:
powder
颜色:
yellow
水溶解性:
<0.1 g/100 mL at 19.5 ºC
BCS Class:
1
CAS 数据库:
2016-88-8(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息:
Amiloride hydrochloride (2016-88-8)
安全信息
危险品标志: T,Xi
危险类别码: 25-36/37/38
安全说明: 36-45-26
危险品运输编号: UN 2811 6.1/PG 3
WGK Germany: 3
RTECS号: UQ2275500
危险等级: 6.1(a)
包装类别: II
海关编码: 29339980

盐酸阿米洛利 MSDS


Amiloride hydrochloride

盐酸阿米洛利 化学药品说明书


复方盐酸阿米洛利片|药典2005版
盐酸阿米洛利|药典2005版

盐酸阿米洛利性质、用途与生产工艺

生物活性

Amiloride (MK-870)是一种选择性的T-type calcium channel阻滞剂,epithelial sodium channel(ENaC)阻滞剂,urokinase plasminogen activator (uPA)抑制剂,Ki=7 μM。

靶点

TargetValue
Sodium channel
T-type calcium channel
uPA 7 μM(Ki)

体外研究

Amiloride是上皮钠通道(ENaC的)的相对选择性抑制剂,IC 50为0.1 μM到0.5 μM。Amiloride是相对较差的Na+ / H +交换器(NHE)抑制剂,在外部钠离子浓度低时IC50低至3 μM,在外部钠离子浓度高时IC50高至1 mM。Amiloride是Na +/ Ca 2+交换(NCX)的弱抑制剂,IC 50为1 mM。Amiloride(1 μM)和Benzamil(30 nM)抑制血管收缩,通过阻断ENaC的蛋白质的活性抑制生肌响应于增加的灌注压力。在血管平滑肌细胞(VSMC)中,Amiloride完全抑制钠离子内流。

体内研究

在DOCA盐高血压大鼠中,Amiloride(1 mg/ kg /天,皮下注射)扭转初始胶原沉积的增加,并防止进一步增加。在盐水饮用,中风倾向的自发性高血压大鼠(SHRSP)中,Amiloride延迟蛋白尿的发作并改善脑和肾组织学分数。与对照组相比。在高血压盐依赖性动物中,Amiloride拮抗或阻止醛固酮在这些细胞以及血管和肾脏组织中的作用。

化学性质 

黄色或绿黄色粉末。熔点293.5℃。溶于水,几乎无臭,氨氯吡咪碱[2609-46-3]熔点,240.5-241.5℃。

用途 

为弱效利尿药。作用与氨苯蝶相似,为目前排钠甾钾利尿药中作用最强的药物。

用途 

用作弱效利尿药

盐酸阿米洛利 上下游产品信息

上游原料

下游产品

盐酸阿米洛利 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/04/30HY-B0285A盐酸阿米洛利
Amiloride hydrochloride
2016-88-8100mg660元
2024/04/30HY-B0285A盐酸阿米洛利
Amiloride hydrochloride
2016-88-810mM * 1mLin DMSO726元

盐酸阿米洛利 生产厂家

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