Diethylvinylphosphonat

DIETHYL VINYLPHOSPHONATE Struktur
682-30-4
CAS-Nr.
682-30-4
Bezeichnung:
Diethylvinylphosphonat
Englisch Name:
DIETHYL VINYLPHOSPHONATE
Synonyma:
AURORA KA-1438;diethylvinylphosphate;Diethyl vinylphosphate;Diethylevinylphosphonate;DIETHYL VINYLPHOSPHONATE;Diethoxyphosphinylethene;1-diethoxyphosphorylethene;Diethyl ethenylphosphonate;DiethylVinylphosphonate>Diethylvinylphosphonate,97%
CBNumber:
CB0111791
Summenformel:
C6H13O3P
Molgewicht:
164.14
MOL-Datei:
682-30-4.mol

Diethylvinylphosphonat Eigenschaften

Siedepunkt:
202 °C(lit.)
Dichte
1.068 g/mL at 25 °C(lit.)
Brechungsindex
n20/D 1.429(lit.)
Flammpunkt:
>230 °F
storage temp. 
2-8°C
Aggregatzustand
Liquid
Farbe
Clear colorless to light yellow
Wichte
1.068
BRN 
507596
CAS Datenbank
682-30-4
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher T
S-Sätze: 23-24/25
RIDADR  UN3278
WGK Germany  3
RTECS-Nr. TA1150000
10
Hazard Note  Toxic
HazardClass  6.1
PackingGroup  III
HS Code  29319090
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H301 Giftig bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 3 Achtung GHS hazard pictogramssrc="/GHS06.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501
Sicherheit
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P270 Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.
P321 Besondere Behandlung
P405 Unter Verschluss aufbewahren.

Diethylvinylphosphonat Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

S-Sätze Betriebsanweisung:

S23:Gas/Rauch/Dampf/Aerosol nicht einatmen(geeignete Bezeichnung(en) vom Hersteller anzugeben).
S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.

Chemische Eigenschaften

clear colorless to light yellow liquid

Verwenden

Diethyl vinylphosphonate (DEVP) can be used as a precursor for the synthesis of:
  • α, β-unsaturated phosphonates by reacting with arylboronic acids via Pd-catalyzed Mizoroki?Heck reaction.
  • 2-(arylamino)ethyl phosphonates by condensing with primary and secondary amines via the aza-Michael addition reaction.

It can be also employed as a monomer unit for the preparation of high-molecular-weight polymer, poly(diethyl vinylphosphonate)?using lanthanide complexes.{18)

Diethylvinylphosphonat Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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Diethylvinylphosphonat Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

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