Fensulfothion (ISO)

FENSULFOTHION Struktur
115-90-2
CAS-Nr.
115-90-2
Bezeichnung:
Fensulfothion (ISO)
Englisch Name:
FENSULFOTHION
Synonyma:
S 767;oms37;VUagT;OMS 37;B 25141;Daconit;Dasanit;Desanit;Hexazir;bay25141
CBNumber:
CB0753115
Summenformel:
C11H17O4PS2
Molgewicht:
308.35
MOL-Datei:
115-90-2.mol

Fensulfothion (ISO) Eigenschaften

Schmelzpunkt:
25°C
Siedepunkt:
bp0.01 138-141°
Dichte
1.2020
storage temp. 
0-6°C
Löslichkeit
Chloroform (Sparingly), Ethyl Acetate (Slightly), Methanol (Sparingly)
Wasserlöslichkeit
1.54g/L(25 ºC)
Merck 
13,4028
BRN 
2219515
Expositionsgrenzwerte
ACGIH TLV: TWA 0.1 mg/m3
Stabilität:
Hygroscopic, Moisture Sensitive
CAS Datenbank
115-90-2
EPA chemische Informationen
Fensulfothion (115-90-2)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher T+,N
R-Sätze: 27/28-50/53-26/27/28
S-Sätze: 23-28-36/37-45-60-61
RIDADR  3018
WGK Germany  3
RTECS-Nr. TF3850000
HazardClass  6.1(a)
PackingGroup  I
Giftige Stoffe Daten 115-90-2(Hazardous Substances Data)
Toxizität LD50 in male, female rats (mg/kg): 5.5, 1.5 i.p.; 10.5, 2.2 orally; 30.0, 3.5 dermally; in male, female mice (mg/kg): 10.5, 7.0 i.p.; in male guinea pigs (mg/kg): 5.4 i.p., 9.0 orally (DuBois, Kinoshita)
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
Alarmwort Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H410 Sehr giftig für Wasserorganismen mit langfristiger Wirkung. Langfristig (chronisch) gewässergefährdend Kategorie 1 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS09.jpg" width="20" height="20" /> P273, P391, P501
Sicherheit
P262 Nicht in die Augen, auf die Haut oder auf die Kleidung gelangen lassen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P273 Freisetzung in die Umwelt vermeiden.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

Fensulfothion (ISO) Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

ERSCHEINUNGSBILD

öLIGE, GELBE ODER BRAUNE FLüSSIGKEIT.

CHEMISCHE GEFAHREN

Zersetzung beim Verbrennen unter Bildung giftiger Rauche mit Phosphoroxidenund Schwefeloxiden.

ARBEITSPLATZGRENZWERTE

TLV: 0,01 mg/m?(als TWA); Hautresorption; Krebskategorie A4 (nicht klassifizierbar als krebserzeugend für den Menschen); BEI vorhanden; (ACGIH 2005).
MAK nicht festgelegt (DFG 2005).

AUFNAHMEWEGE

Aufnahme in den Körper durch Inhalation des Aerosols, über die Haut und durch Verschlucken.

INHALATIONSGEFAHREN

Verdampfung bei 20°C vernachlässigbar; eine gesundheitsschädliche Partikelkonzentration in der Luft kann jedoch beim Versprühen schnell erreicht werden.

WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION

WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION:
Möglich sind Auswirkungen auf das Nervensystem mit nachfolgenden Krämpfenund Atemversagen. Cholinesterasehemmer. Exposition oberhalb der Arbeitsplatzgrenzwerte kann zum Tod führen. Die Auswirkungen treten u.U. verzögert ein. ärztliche Beobachtung notwendig.

WIRKUNGEN NACH WIEDERHOLTER ODER LANGZEITEXPOSITION

Cholinesterasehemmer. Kumulative Wirkung möglich (s. AKUTE GEFAHREN/SYMPTOME).

LECKAGE

Belüftung. Ausgelaufene Flüssigkeit möglichst in abdichtbaren Behältern sammeln. Reste mit Sand oder inertem Absorptionsmittel aufnehmen und an einen sicheren Ort bringen. NICHT in die Umwelt gelangen lassen. Persönliche Schutzausrüstung: Chemikalienschutzanzug mit umgebungsluftunabhängigem Atemschutzgerät.

R-Sätze Betriebsanweisung:

R27/28:Sehr giftig bei Berührung mit der Haut und beim Verschlucken.
R50/53:Sehr giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen haben.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S23:Gas/Rauch/Dampf/Aerosol nicht einatmen(geeignete Bezeichnung(en) vom Hersteller anzugeben).
S28:Bei Berührung mit der Haut sofort abwaschen mit viel . . . (vom Hersteller anzugeben).
S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S60:Dieses Produkt und sein Behälter sind als gefährlicher Abfall zu entsorgen.
S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.

Beschreibung

Fensulfothion is a systemic previously but not currently registered for insecticidal and nematicidal activity in the United States.

Chemische Eigenschaften

Fensulfothion is a yellow oil.

Verwenden

Fensulfothion is a highly toxic insecticide used for agriculture purposes.

Allgemeine Beschreibung

Oily yellow or brown liquid. Used as an insecticide, nematocide and mosquito larvicide.

Air & Water Reaktionen

Incompatible with alkali chemicals. Hydrolyzes in alkali, isomerize in air [EPA, 1998]. Slightly soluble in water.

Reaktivität anzeigen

Organothiophosphates, such as FENSULFOTHION, are susceptible to formation of highly toxic and flammable phosphine gas in the presence of strong reducing agents such as hydrides. Partial oxidation by oxidizing agents may result in the release of toxic phosphorus oxides.

Hazard

Cholinesterase inhibitor. Questionable carcinogen.

Health Hazard

FENSULFOTHION displays cholinesterase inhibiting properties. Death results primarily from respiratory arrest stemming from failure of the respiratory center, paralysis of respiratory muscles and intense bronchoconstriction.

Brandgefahr

(Non-Specific -- Organophosphorus Pesticide, Liquid, n.o.s.) FENSULFOTHION may burn but may not ignite readily. Containers may explode in heat of fire. When heated highly toxic fumes of phosphorus and sulfur oxides are emitted. Incompatible with alkali chemicals. Hydrolyzes in alkali, isomerizes in air.

Sicherheitsprofil

A poison by ingestion, inhalation, and skin contact. Experimental reproductive effects. A pesticide. When heated to decomposition it emits very toxic fumes of SOx and POx.

mögliche Exposition

A potential danger to those involved in the manufacture, formulation, or application of this insecticide used to control parasitic, sedentary, and freeliving nematodes.

Environmental Fate

Soil. In soils, the bacterium Klebsiella pneumoniae degraded fensulfothion to fensulfothion sul?de (Timms and MacRae, 1982, 1983). The following microorganisms were also capable of degrading the parent compound to the corresponding sul?de: Escherichia coli, Pseudomonas ?uorescens, Nocardia opaca, Lactobacillus plantarum and Leuconostoc mesenteroides (Timms and MacRae, 1983).
Plant. Readily oxidized in plants to the corresponding sulfone (Hartley and Kidd, 1987).
Chemical/Physical. Emits toxic fumes of phosphorus and sulfur oxides when heated to decomposition (Sax and Lewis, 1987; Lewis, 1990).
Isomerizes readily to the O,S-diethyl isomer (Worthing and Hance, 1991). The hydrolysis half-lives of fensulfothion in a sterile 1% ethanol/water solution at 25°C and pH values of 4.5, 6.0, 7.0 and 8.0, were 69, 77, 87 and 58 weeks, respectively (Chapman and Cole, 1982).

Versand/Shipping

UN3018 Organophosphorus pesticides, liquid, toxic, Hazard Class: 6.1; Labels: 6.1-Poisonous materials. UN2810 Toxic liquids, organic, n.o.s., Hazard Class: 6.1; Labels: 6.1-Poisonous materials, Technical Name Required

Inkompatibilitäten

Incompatible with oxidizers (chlorates, nitrates, peroxides, permanganates, perchlorates, chlorine, bromine, fluorine, etc.); contact may cause fires or explosions. Keep away from alkaline materials, strong bases, strong acids, oxoacids, epoxides. Strong oxidizers may cause release of toxic phosphorus oxides. Organophosphates, in the presence of strong reducing agents such as hydrides, may form highly toxic and flammable phosphine gas. Keep away from alkaline materials.

Waste disposal

Alkaline hydrolysis. In accordance with 40CFR165, follow recommendations for the disposal of pesticides and pesticide containers. Must be disposed properly by following package label directions or by contacting your local or federal environmental control agency, or by contacting your regional EPA office.

Fensulfothion (ISO) Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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  • Daconit
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