UNCARINE D

UNCARINE D Struktur
4697-68-1
CAS-Nr.
4697-68-1
Englisch Name:
UNCARINE D
Synonyma:
Nsc113094;Uncarin D;UNCARINE D;SPECIOPHYLLINE;Speciophylline (Uncarine D);(3β,7S,20α)-19α-Methyl-2-oxoformosanan-16-carboxylic acid methyl ester;Spiro[3H-indole-3,6'(4'aH)-[1H]pyrano[3,4-f]indolizine]-4'-carboxylic acid, 1,2,5',5'a,7',8',10',10'a-octahydro-1'-methyl-2-oxo-, methyl ester, (1'S,3S,4'aS,5'aR,10'aS)-
CBNumber:
CB1202115
Summenformel:
C21H24N2O4
Molgewicht:
368.43
MOL-Datei:
4697-68-1.mol

UNCARINE D Eigenschaften

Schmelzpunkt:
183~184℃
Siedepunkt:
555.2±50.0 °C(Predicted)
Dichte
1.33
pka
13.56±0.60(Predicted)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H300 Lebensgefahr bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 2 Achtung GHS hazard pictogramssrc="/GHS06.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501
Sicherheit
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P270 Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.
P301+P310 BEI VERSCHLUCKEN: Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.
P321 Besondere Behandlung
P330 Mund ausspülen.
P405 Unter Verschluss aufbewahren.
P501 Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

UNCARINE D Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Beschreibung

One of the alkaloids isolated from the leaves of Mitragyna speciosa, the structure of the base has been determined from the NMR spectrum which demonstrates that the alkaloid has a cis DIE ring junction and a conformation such that the oxindole ring deshields the ester methoxyl group.

Verwenden

Uncarine D is a compound extracted from Uncaria tomentosa leaves. The compounds extracted from these leaves have exhibited immunomodulating, antiinflammatory and anti-cancer activity, attributed to the presence of tetra/pentacyclic oxindole alkaloids.

Einzelnachweise

Beckett et al., Sci. Pharm., Froc., 25th (1965)

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