Benzol-1,2,4-tricarbonsure-1,2-anhydrid

Trimellitic Anhydride Struktur
552-30-7
CAS-Nr.
552-30-7
Bezeichnung:
Benzol-1,2,4-tricarbonsure-1,2-anhydrid
Englisch Name:
Trimellitic Anhydride
Synonyma:
1,3-Dioxo-1,3-dihydroisobenzofuran-5-carboxylic acid;1,2,4-BENZENETRICARBOXYLIC ANHYDRIDE;TMAN;TRIMELLITIC ACID ANHYDRIDE;1,2,4-BENZENETRICARBOXYLIC 1,2-ANHYDRIDE;1,2,4-Benzenetricarboxylic acid anhydride;epon9150;NCI-C56633;AKOS BBS-00003778;rimellitic anhydride
CBNumber:
CB5293056
Summenformel:
C9H4O5
Molgewicht:
192.13
MOL-Datei:
552-30-7.mol

Benzol-1,2,4-tricarbonsure-1,2-anhydrid Eigenschaften

Schmelzpunkt:
163-166 °C (lit.)
Siedepunkt:
390 °C
Dichte
1.54
Dampfdichte
6.6 (vs air)
Dampfdruck
<0.01 mm Hg ( 20 °C)
Brechungsindex
1.4717 (estimate)
Flammpunkt:
227 °C
storage temp. 
Store below +30°C.
Löslichkeit
24.4g/l (decomposition)
Aggregatzustand
Flakes
pka
3.11±0.20(Predicted)
Farbe
White to off-white
PH
2 (21g/l, H2O, 20℃)
Explosionsgrenze
1-7%(V)
Wasserlöslichkeit
DECOMPOSES
Sensitive 
Moisture Sensitive
Merck 
14,9703
BRN 
9394
Expositionsgrenzwerte
ACGIH: TWA 0.0005 mg/m3; STEL 0.002 mg/m3 (Skin)
NIOSH: TWA 0.005 ppm(0.04 mg/m3)
Stabilität:
Stable. Moisture sensitive.
InChIKey
SRPWOOOHEPICQU-UHFFFAOYSA-N
LogP
0.06-0.54 at 20℃
CAS Datenbank
552-30-7(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen
Trimellitic anhydride(552-30-7)
EPA chemische Informationen
Trimellitic anhydride (552-30-7)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xn
R-Sätze: 37-41-42/43
S-Sätze: 22-26-36/37/39
WGK Germany  1
RTECS-Nr. DC2050000
10-21
TSCA  Yes
HS Code  29173980
Giftige Stoffe Daten 552-30-7(Hazardous Substances Data)
Toxizität LD50 orally in Rabbit: > 2730 mg/kg LD50 dermal Rabbit 23000 mg/kg
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictogramsGHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
Alarmwort Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H317 Kann allergische Hautreaktionen verursachen. Sensibilisierung der Haut Kategorie 1A Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P261, P272, P280, P302+P352,P333+P313, P321, P363, P501
H318 Verursacht schwere Augenschäden. Schwere Augenschädigung Kategorie 1 Achtung GHS hazard pictogramssrc="/GHS05.jpg" width="20" height="20" /> P280, P305+P351+P338, P310
H334 Kann bei Einatmen Allergie, asthmaartige Symptome oder Atembeschwerden verursachen. Sensibilisierung der Atemwege Kategorie 1 Achtung GHS hazard pictogramssrc="/GHS08.jpg" width="20" height="20" /> P261, P285, P304+P341, P342+P311,P501
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P271 Nur im Freien oder in gut belüfteten Räumen verwenden.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P302+P352 BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

Benzol-1,2,4-tricarbonsure-1,2-anhydrid Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

ERSCHEINUNGSBILD

FARBLOSE KRISTALLE ODER PULVER.

PHYSIKALISCHE GEFAHREN

Staubexplosion der pulverisierten oder granulierten Substanz in Gemischen mit Luft möglich. Die trockene Substanz kann durch Verwirbeln, Druckluft, Fließen usw. elektrostatisch aufgeladen werden.

CHEMISCHE GEFAHREN

Reagiert sehr heftig mit Basen und Oxidationsmitteln. Reagiert langsam mit Wasser unter Bildung von Trimellitsäure.

ARBEITSPLATZGRENZWERTE

TLV: 0.04 mg/m?(als STEL, ceiling); (ACGIH 2005).
MAK: 0.04 mg/m? Spitzenbegrenzung: überschreitungsfaktor I(1); Sensibilisierung der Atemwege; (DFG 2005).

AUFNAHMEWEGE

Aufnahme in den Körper durch Inhalation und durch Verschlucken.

INHALATIONSGEFAHREN

Eine gesundheitsschädliche Partikelkonzentration in der Luft kann beim Dispergieren schnell erreicht werden.

WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION

WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION:
Die Substanz reizt die Haut, die Atemwege und reizt stark die Augen. Inhalation von Staub kann zu asthmaähnlichen Reaktionen führen.

WIRKUNGEN NACH WIEDERHOLTER ODER LANGZEITEXPOSITION

Wiederholte oder andauernde Inhalation kann asthmatische Beschwerden hervorrufen. Die Substanz kann allergische Reaktionen mit grippeähnlichen Symptomen und 'Lungenkrankheit-Anämie-Syndrom'.

LECKAGE

Persönliche Schutzausrüstung: Atemschutzgerät, P3-Filter für giftige Partikel. Verschüttetes Material in Behältern sammeln; falls erforderlich durch Anfeuchten Staubentwicklung verhindern. Reste sorgfältig sammeln.

R-Sätze Betriebsanweisung:

R37:Reizt die Atmungsorgane.
R41:Gefahr ernster Augenschäden.
R42/43:Sensibilisierung durch Einatmen und Hautkontakt möglich.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S22:Staub nicht einatmen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.

Chemische Eigenschaften

Trimellitic anhydride is a white powder or flakes. It is the anhydride of trimellitic acid (1,2,4-benzenetricarboxylic acid). It is soluble in water, ethanol, acetone and other general organic solvents.

Verwenden

Trimellitic Anhydride is mainly used as raw material for polyester resin,polyimide resin,plasticizer TOTM ,and also be used for producing heatproof & insulating,adhesive,surfactant, paint,synthesize dye materials etc. Trimellitic anhydride is used as an embossing agent for vinyl flooring and as a curing agent for epoxy resins. It is also used as an intermediate for the synthesis of surface coatings chemicals, adhesives, polymers, dyes printing inks, pharmaceuticals .

Definition

ChEBI: Trimellitic anhydride is a 2-benzofuran compound having oxo groups at the 1- and 3-positions and a carboxy substituent at the 5-position; the cyclic anhydride formed from the carboxy groups at the 1- and 2-positions of trimellitic acid. It has a role as an epitope, an allergen and a hapten. It is a cyclic dicarboxylic anhydride, a dioxo monocarboxylic acid and a member of 2-benzofurans. It is functionally related to a phthalic anhydride and a trimellitic acid.

Allgemeine Beschreibung

1,2,4-Benzenetricarboxylic anhydride(TA) is a hydrophilic monomer with multipurpose usage; as a curing agent for epoxy based resins and as a plasticizer for polyvinyl chloride(PVC).

Air & Water Reaktionen

Sensitive to moisture. Hydrolyzes slowly. Solutions in water or alcohol may be unstable. Insoluble in water.

Reaktivität anzeigen

1,2,4-Benzenetricarboxylic anhydride reacts exothermically with water. This reaction is expected to be slow, but can become vigorous if local heating accelerates it. Reaction with water is accelerated by acids. Incompatible with acids, strong oxidizing agents, alcohols, amines, and bases. Incompatible with strong oxidizing agents, strong acids or strong bases. .

Hazard

Toxic by inhalation. Respiratory sensitization.

Health Hazard

Trimellitic anhydride (TMAN) causes both respiratory irritation and immunologic respiratory disease.

Sicherheitsprofil

Moderately toxic by ingestion. Has caused pulmonary edema from inhalation. Irritant to lungs and air passages. May be a powerful allergen. Typical attack consists of breathlessness, wheezing, cough, running nose, immunologcal sensitization, and asthma symptoms. When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes. See also ANHYDRIDES.

Synthese

3-Xylene is carbonylated with carbon monoxide in the presence of boron trifluoride and hydrogen fluoride to form 2,4-dimethylbenzaldehyde. 2,4-Dimethylbenzaldehyde is decomplexed from the acids, purified, and oxidized to trimellitic acid. Trimellitic acid is subjected to normal dehydration and purification steps to obtain high quality trimellitic anhydride.

mögliche Exposition

TMA is used to produce trimellitate plasticizers, poly (amide-imide) polymers; in paints, enamels, and coatings; polymers, polyesters; as a curing agent for epoxy and other resins; in vinyl plasticizers; agricultural chemicals; dyes and pigments; pharmaceuticals, surface active agents; modifiers, intermediates, and specialty chemicals.

Carcinogenicity

There are no reports of carcinogenicity associated with TMAN exposure. It was not mutagenic in bacterial assays with or without metabolic activation. No teratogenic effects or developmental toxicity was seen in rats or guinea pigs exposed to 500mg/m3 for 6 hours/day during their period of major organogenesis.

Inkompatibilitäten

Dust can cause an explosion. Incompatible with oxidizers (chlorates, nitrates, peroxides, permanganates, perchlorates, chlorine, bromine, fluorine, etc.); contact may cause fires or explosions. Keep away from alkaline materials, strong bases, strong acids, oxoacids, epoxides. Reacts slowly with water, forming trimellitic acid. Compounds of the carboxyl group react with all bases, both inorganic and organic (i.e., amines) releasing substantial heat, water and a salt that may be harmful.

Waste disposal

Dissolve or mix the material with a combustible solvent and burn in a chemical incinerator equipped with an afterburner and scrubber. All federal, state, and local environmental regulations must be observed.

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