1,2,4,5-Tetrachlorbenzol

1,2,4,5-Tetrachlorobenzene  Struktur
95-94-3
CAS-Nr.
95-94-3
Bezeichnung:
1,2,4,5-Tetrachlorbenzol
Englisch Name:
1,2,4,5-Tetrachlorobenzene
Synonyma:
1,2,4,5-tcb;1.2.4.5-Tetrac;TETRACHLOROBENZOL;rcrawastenumberu207;ethenyl trichloride;s-Tetrachlorobenzene;benzenetetrachloride;1,2,4,5-Tetrachlorob;Purity(GC) min. 99.0 %;Rcra waste number U207
CBNumber:
CB7854716
Summenformel:
C6H2Cl4
Molgewicht:
215.89
MOL-Datei:
95-94-3.mol

1,2,4,5-Tetrachlorbenzol Eigenschaften

Schmelzpunkt:
139 °C
Siedepunkt:
240-246 °C(lit.)
Dichte
1.858
Dampfdruck
5 at 25 °C (extrapolated, Mackay et al., 1982)
Brechungsindex
1.5348 (estimate)
Flammpunkt:
>230 °F
storage temp. 
0-6°C
Löslichkeit
0.0003g/l
Aggregatzustand
Crystalline Solid
Farbe
Light pink to gray
Wasserlöslichkeit
insoluble. <0.1 g/100 mL at 21 ºC
BRN 
1618315
Henry's Law Constant
0.10 at 20 °C (gas stripping-GC, Oliver, 1985)
Stabilität:
Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents. Reacts explosively with alkaline methanol solutions.
CAS Datenbank
95-94-3(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen
Benzene, 1,2,4,5-tetrachloro-(95-94-3)
EPA chemische Informationen
1,2,4,5-Tetrachlorobenzene (95-94-3)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xn,T,F,N
R-Sätze: 22-36/37/38-23/24/25-11-36-20/21/22-51/53
S-Sätze: 26-36-45-27-16-36/37-61
RIDADR  UN 3077 9/PG 3
WGK Germany  3
RTECS-Nr. DB9450000
TSCA  Yes
HazardClass  9
HS Code  29036990
Giftige Stoffe Daten 95-94-3(Hazardous Substances Data)
Toxizität Acute oral LD50 for rats 1,500 mg/kg, mice 1,035 mg/kg (quoted, RTECS, 1985).
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P312, P330, P501
H410 Sehr giftig für Wasserorganismen mit langfristiger Wirkung. Langfristig (chronisch) gewässergefährdend Kategorie 1 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS09.jpg" width="20" height="20" /> P273, P391, P501
Sicherheit
P273 Freisetzung in die Umwelt vermeiden.

1,2,4,5-Tetrachlorbenzol Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

ERSCHEINUNGSBILD

FARBLOSE KRISTALLE.

CHEMISCHE GEFAHREN

Zersetzung beim Verbrennen unter Bildung giftiger und ätzender Rauche mit Chlorwasserstoff. Reagiert mit starken Oxidationsmitteln.

ARBEITSPLATZGRENZWERTE

TLV nicht festgelegt (ACGIH 2005).

AUFNAHMEWEGE

Aufnahme in den Körper durch Inhalation des Aerosols und durch Verschlucken.

INHALATIONSGEFAHREN

Verdampfung bei 20°C vernachlässigbar; eine gesundheitsschädliche Partikelkonzentration in der Luft kann jedoch beim Versprühen oder Dispergieren schnell erreicht werden, vor allem als Pulver.

WIRKUNGEN NACH WIEDERHOLTER ODER LANGZEITEXPOSITION

Möglich sind Auswirkungen auf die Leber mit nachfolgenden Leberschäden.

LECKAGE

Verschüttetes Material in abgedeckten Behältern sammeln; falls erforderlich durch Anfeuchten Staubentwicklung verhindern. NICHT in die Umwelt gelangen lassen. Persönliche Schutzausrüstung: Atemschutzgerät, P2-Filter für schädliche Partikel.

R-Sätze Betriebsanweisung:

R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
R23/24/25:Giftig beim Einatmen, Verschlucken und Berührung mit der Haut.
R11:Leichtentzündlich.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S27:Beschmutzte, getränkte Kleidung sofort ausziehen.
S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.

Chemische Eigenschaften

white solid

Verwenden

1,2,4,5-Tetrachlorobenzene was used to study the environmental behavior of hexachlorobutadiene (HCBD).

Definition

ChEBI: A tetrachlorobenzene carrying chloro groups at positions 1, 2, 4 and 5.

Environmental Fate

Biological. A mixed culture of soil bacteria or a Pseudomonas sp. transformed 1,2,4,5- tetrachlorobenzene to 2,3,5,6-tetrachlorophenol (Ballschiter and Scholz, 1980). After incubation in sewage sludge for 32 d under anaerobic conditions, 1,2,4,5-tetrachlorobenzene did not biodegrade (Kirk et al., 1989).
In an enrichment culture derived from a contaminated site in Bayou d’Inde, LA, 1,2,4,5- tetrachlorobenzene underwent reductive dechlorination to 1,2,4-trichlorobenzene. The maximum dechlorination rate, based on the recommended Michaelis-Menten model, was 5.5 nM/d (Pavlostathis and Prytula, 2000).
Photolytic. Irradiation (λ ≥285 nm) of 1,2,4,5-tetrachlorobenzene (1.1–1.2 mM/L) in an acetonitrile-water mixture containing acetone (0.553 mM) as a sensitizer gave the following products (% yield): 1,2,4-trichlorobenzene (25.3), 1,3-dichlorobenzene (8.1), 1,4-dichlorobenzene (3.6), 2,2′,3,4′,5,5′,6-heptachlorobiphenyl (4.19), four hexachlorobiphenyls (6.78), four pentachlorobiphenyls (2.33), one tetrachlorobiphenyl (0.32), 2,4,5-trichloroacetophenone, and (2,4,5- trichlorophenyl)acetonitrile (Choudhry and Hutzinger, 1984). Without acetone, the identified photolysis products (% yield) included 1,2,4-trichlorobenzene (27.7), 1,3-dichlorobenzene (0.3), 1,4-dichlorobenzene (8.5), pentachlorobenzene (trace), 1,2,3,4-tetrachlorobenzene (0.45), 1,2,3,5- tetrachlorobenzene (1.11), 2,2′,3,4′,5,5′,6-heptahlorobiphenyl (1.24), three hexachlorobiphenyls (1.19), and four pentachlorobiphenyls (0.56) (Choudhry and Hutzinger, 1984). The sunlight irradiation of 1,2,4,5-tetrachlorobenzene (20 g) in a 100-mL borosilicate glass-stoppered Erlenmeyer flask for 28 d yielded 26 ppm heptachlorobiphenyl (Uyeta et al., 1976).
Chemical/Physical. Based on an assumed base-mediated 1% disappearance after 16 d at 85 °C and pH 9.70 (pH 11.26 at °C), the hydrolysis half-life was estimated to be >900 yr (Ellington et al., 1988).

läuterung methode

Crystallise it from EtOH, ether, *benzene, *benzene/EtOH or carbon disulfide. [Beilstein 5 IV 668.]

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