1,2,4,5-Tetramethylbenzol

1,2,4,5-Tetramethylbenzene Struktur
95-93-2
CAS-Nr.
95-93-2
Bezeichnung:
1,2,4,5-Tetramethylbenzol
Englisch Name:
1,2,4,5-Tetramethylbenzene
Synonyma:
DURENE;DUROL;1,2,4,5-TetramethyL;1,2,4,5-TERAMETHYLBENZENE;Durol[R];1.2.4.5-TetraM;Thymol Impurity?40;2,5-dimethyl-p-xylen;Durene 5g [95-93-2];1,2,4,5-Tetramethylb
CBNumber:
CB8262899
Summenformel:
C10H14
Molgewicht:
134.22
MOL-Datei:
95-93-2.mol

1,2,4,5-Tetramethylbenzol Eigenschaften

Schmelzpunkt:
78 °C
Siedepunkt:
196-197 °C
Dichte
0.838 g/mL at 25 °C(lit.)
Dampfdichte
4.6 (vs air)
Dampfdruck
160 mm Hg ( 140 °C)
Brechungsindex
1.5093
Flammpunkt:
165 °F
storage temp. 
Flammables area
Löslichkeit
0.00348g/l
Wichte
0.838
Farbe
White to Almost white
Geruch (Odor)
rancid sweet
Wasserlöslichkeit
insoluble
Merck 
14,3468
BRN 
1903393
Henry's Law Constant
2.49 at 25 °C (approximate - calculated from water solubility and vapor pressure)
LogP
4.000
CAS Datenbank
95-93-2(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen
Benzene, 1,2,4,5-tetramethyl-(95-93-2)
EPA chemische Informationen
1,2,4,5-Tetramethylbenzene (95-93-2)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher F,N
R-Sätze: 11-53-50
S-Sätze: 16-61
RIDADR  UN 1325 4.1/PG 2
WGK Germany  1
RTECS-Nr. DC0500000
TSCA  Yes
HazardClass  4.1
PackingGroup  III
HS Code  29029080
Toxizität LD50 orally in Rabbit: 6700 mg/kg
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
Alarmwort Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H228 Entzündbarer Feststoff. Entzündbare Feststoffe Kategorie 1 Achtung
Warnung
GHS hazard pictogramssrc="/GHS02.jpg" width="20" height="20" /> P210, P240,P241, P280, P370+P378
H410 Sehr giftig für Wasserorganismen mit langfristiger Wirkung. Langfristig (chronisch) gewässergefährdend Kategorie 1 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS09.jpg" width="20" height="20" /> P273, P391, P501
Sicherheit
P210 Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellenarten fernhalten. Nicht rauchen.
P240 Behälter und zu befüllende Anlage erden.
P241 Explosionsgeschützte [elektrische/Lüftungs-/ Beleuchtungs-/...] Geräte verwenden.
P273 Freisetzung in die Umwelt vermeiden.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P370+P378 Bei Brand: zum Löschen verwenden.

1,2,4,5-Tetramethylbenzol Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R11:Leichtentzündlich.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.

Aussehen Eigenschaften

C10H14; Tetramethylbenzol, Durol. Gelbliche Kristalle mit charakteristischem Geruch.

Gefahren für Mensch und Umwelt

Brennbar.
LD50 (oral, Ratte): 6989 mg/kg

Schutzmaßnahmen und Verhaltensregeln

Schutzhandschuhe als kurzzeitiger Staubschutz.

Verhalten im Gefahrfall

Trocken aufnehmen.
Kohlendioxid, Wasser.
Brennbar.

Erste Hilfe

Nach Hautkontakt: Mit reichlich Wasser abwaschen.
Nach Augenkontakt: Mit reichlich Wasser bei geöffnetem Lidspalt mindestens 15 Minuten ausspülen. Sofort Augenarzt hinzuziehen.
Nach Einatmen: Frischluft.
Nach Verschlucken: Reichlich Wasser trinken. Erbrechen auslösen. Arzt hinzuziehen.
Nach Kleidungskontakt: Kontaminierte Kleidung entfernen.
Ersthelfer: siehe gesonderten Anschlag

Sachgerechte Entsorgung

Gelöst in z.B. Aceton als halogenfreie, organische Lösemittelabfälle.

Chemische Eigenschaften

white to brown semi-transparent crystals

Physikalische Eigenschaften

Colorless crystals or scales with a camphor-like odor

Verwenden

1,2,4,5-Tetramethylbenzene is used in method for reducing odor in room in remodeling work by removing causative substances.

Allgemeine Beschreibung

Colorless crystals with a camphor-like odor.

Air & Water Reaktionen

Insoluble in water.

Reaktivität anzeigen

Vigorous reactions, sometimes amounting to explosions, can result from the contact between aromatic hydrocarbons, such as 1,2,4,5-Tetramethylbenzene, and strong oxidizing agents. They can react exothermically with bases and with diazo compounds. Substitution at the benzene nucleus occurs by halogenation (acid catalyst), nitration, sulfonation, and the Friedel-Crafts reaction.

läuterung methode

Chromatograph durene on alumina, and recrystallise it from aqueous EtOH or *benzene. Zone-refining removes duroaldehydes. Dry it under vacuum. [Yamauchi et al. J Phys Chem 89 4804 1985.] It has also been sublimed in vacuo [Johnston et al. J Am Chem Soc 109 1291 1987]. [Beilstein 5 H 431, 5 I 207, 5 II 329, 5 III 979, 5 IV 1076.]

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