1-Hexanol Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
ERSCHEINUNGSBILD
FARBLOSE FLüSSIGKEIT MIT CHARAKTERISTISCHEM GERUCH.
CHEMISCHE GEFAHREN
Reagiert mit starken Oxidationsmitteln.
ARBEITSPLATZGRENZWERTE
TLV nicht festgelegt.
MAK: IIb (nicht festgelegt, aber Informationen vorhanden). (DFG 2008).
AUFNAHMEWEGE
Aufnahme in den Körper durch Inhalation und durch Verschlucken.
INHALATIONSGEFAHREN
Nur ungenügende Angaben vorhanden über die Geschwindigkeit, mit der eine gesundheitsschädliche Konzentration in der Luft beim Verdampfen bei 20°C erreicht wird.
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION: Die Substanz reizt die Atemwege und die Haut. Die Substanz reizt stark die Augen. Verschlucken kann zur Aufnahme in der Lunge führen; Gefahr der Aspirationspneumonie.
WIRKUNGEN NACH WIEDERHOLTER ODER LANGZEITEXPOSITION
Die Flüssigkeit entfettet die Haut.
LECKAGE
Ausgelaufene Flüssigkeit in abgedeckten Behältern sammeln. Reste mit Sand oder inertem Absorptionsmittel aufnehmen und an einen sicheren Ort bringen. Persönliche Schutzausrüstung: Atemschutzfilter für organische Gase und Dämpfe.
R-Sätze Betriebsanweisung:
R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.
Aussehen Eigenschaften
C6H14O, Hexylalkohol, n-Hexanol. Farblose Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch.
Gefahren für Mensch und Umwelt
Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
Reizt die Atmungsorgane und die Haut. Resorption größerer Mengen kann zur Narkose führen.
Nicht mit starken Oxidationsmitteln in Berührung bringen.
LD
50 (oral, Ratte): 720 mg/kg.
Schutzmaßnahmen und Verhaltensregeln
Geeignete Schutzhandschuhe als kurzzeitiger Spritzschutz.
Verhalten im Gefahrfall
Dämpfe nicht einatmen.
Mit flüssigkeitsbindendem Material, z.B. Rench Rapid aufnehmen. Der Entsorgung zuführen. Nachreinigen.
Kohlendioxid, Wasser, Pulver.
Brennbar. Dämpfe schwerer als Luft.
Erste Hilfe
Nach Hautkontakt: Mit reichlich Wasser abwaschen.
Nach Augenkontakt: Mit reichlich Wasser bei geöffnetem Lidspalt mindestens 10 Minuten ausspülen. Sofort Augenarzt hinzuziehen.
Nach Einatmen: Frischluft.
Nach Verschlucken: Reichlich Wasser trinken, Erbrechen auslösen. Arzt hinzuziehen.
Nach Kleidungskontakt: Kontaminierte Kleidung entfernen.
Ersthelfer: siehe gesonderten Anschlag
Sachgerechte Entsorgung
Als halogenfreie, organische Lösemittelabfälle.
Beschreibung
Hexyl alcohol has a fruity odor and aromatic flavor. May be
synthesized by reduction of n-caproic acid; the n-hexyl alcohol
represents one of the 14 possible isomers of this alcohol.
Chemische Eigenschaften
1-Hexanol is a liquid at room temperature.The absolute perceived concentration has been reported as
0.01 ppm, and the recognition level is 0.09 ppm .
Occurrence
Reported found among the constituents of several essential oils and aromas: apple, strawberry, tea, violet
(leaves and flowers), Java citronella, Bourbon geranium, lavender, lavandin, spike, Litsea zeylanica; also identified in bitter orange.
Also reported found in over 300 natural sources including apples, banana, sweet and sour cherry, citrus peel oils and juice, kumquat
peel oil, berries, guava, grapes, raisin, melon, papaya, peach, pear, pineapple, asparagus, kohlrabi, cabbage, celery, cucumber, lettuce,
leek, garlic, raw and cooked potato, sauerkraut, tomato, bell pepper, ginger, mint oils, mustard, breads, cheeses, butter, milk, fatty
fish, meats, cognac, whiskies, rum, cider, grape wines, coffee, tea, cocoa, peanut oil, pecans, soybeans, nuts, coconut meat and milk,
avocado, olive, passion fruit, plum, beans, mushrooms, starfruit, mango, fenugreek, sesame seed oil, figs, kelp, cardamom, coriander,
gin, rice, fruit brandies, prickly pear, licorice, lovage corn oil, endive, truffles and other sources
Verwenden
1-Hexanol was examined as a perturbing agent on actomyosin ATPase and and was found to modulate the function of actomyosin motor via intermediate-specific structural perturbation.
Definition
ChEBI: A primary alcohol that is hexane substituted by a hydroxy group at position 1.
synthetische
By reduction of n-caproic acid; the n-hexyl alcohol represents 1 of the 14 possible isomers of this alcohol
Vorbereitung Methode
1-Hexanol is commercially prepared from the addition of
ethylene to triethylaluminum followed by oxidation. It
is also produced from natural products derived from coconut
or palm oils.
Allgemeine Beschreibung
1-Hexanol is an organic alcohol, which has application in the synthesis of antiseptics, fragrances, perfumes, etc. It is also used as a component of plasticizers.
Hazard
Combustible.
Health Hazard
Recommended Personal Protective Equipment: Chemical gloves; chemical goggles; Symptoms Following Exposure: Liquid causes eye burns and skin irritation. Breathing vapors is not expected to cause systemic illness; General Treatment for Exposure: In case of contact, immediately flush skin and eyes with plenty of water. Wash eyes at least 15 min. and get medical care; Toxicity by Inhalation (Threshold Limit Value): Data not available; Short-Term Inhalation Limits: Data not available; Toxicity by Ingestion: Grade 2, LD
50 = 0.5 to 5 g/kg (rat); Late Toxicity: Data not available; Vapor (Gas) Irritant Characteristics: Data not available; Liquid or Solid Irritant Characteristics: Causes smarting of the skin and first-degree burns on short exposure; may cause second-degree burns on long exposure; Odor Threshold: Data not available.
Chemische Reaktivität
Reactivity with Water No reaction; Reactivity with Common Materials: No reactions; Stability During Transport: Stable; Neutralizing Agents for Acids and Caustics: Not pertinent; Polymerization: Not pertinent; Inhibitor of Polymerization: Not pertinent.
Carcinogenicity
1-Hexanol was not a skin tumor
promoter when applied three times a week for 60 weeks to
mice skin that had been initiated with dimethylbenz[a]
anthracene.
läuterung methode
The commercial material usually contains other alcohols which are difficult to remove. A suitable method is to esterify with hydroxybenzoic acid, recrystallise the ester and saponify. [Olivier Recl Trav Chim, Pays-Bas 55 1027 1936.] Drying agents include K2CO3 and CaSO4, followed by filtration and distillation. (Some decomposition to the olefin occurs when Al amalgam is used as drying agent at room temperature, even if the amalgam is removed prior to distillation.) If the alcohol is required anhydrous, the redistilled material can be refluxed with the appropriate alkyl phthalate or succinate, as described under Ethanol. [Beilstein 1 IV 1694.]
1-Hexanol Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
Downstream Produkte
