2-[5-(4-Chlorophenyl)pentyl]oxirane-2-carboxylic acid

2-[5-(4-Chlorophenyl)pentyl]oxirane-2-carboxylic acid Struktur
88431-47-4
CAS-Nr.
88431-47-4
Englisch Name:
2-[5-(4-Chlorophenyl)pentyl]oxirane-2-carboxylic acid
Synonyma:
CLOMID;CLOMPHID;CLOMOXIR;SEROPHENE;PERGOTIME;clomipene citrate;CLOMIPHENE CITRATE SALT;Clomifen Citrate (Clomid);Clomiphene Citrate 88431-47-4;2-[5-(4-Chlorophenyl)pentyl]oxirane-2-carboxylic acid
CBNumber:
CB9438170
Summenformel:
C14H17ClO3
Molgewicht:
268.74
MOL-Datei:
88431-47-4.mol

2-[5-(4-Chlorophenyl)pentyl]oxirane-2-carboxylic acid Eigenschaften

Siedepunkt:
411.5±35.0 °C(Predicted)
Dichte
1.251±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp. 
2-8°C
pka
3.66±0.20(Predicted)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher T
R-Sätze: 60-63
S-Sätze: 53-36/37-45
WGK Germany  3
RTECS-Nr. YE0875000

2-[5-(4-Chlorophenyl)pentyl]oxirane-2-carboxylic acid Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R60:Kann die Fortpflanzungsfähigkeit beeinträchtigen.
R63:Kann das Kind im Mutterleib möglicherweise schädigen.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S53:Exposition vermeiden - vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen.
S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).

Verwenden

2-[5-(4-Chlorophenyl)pentyl]oxirane-2-carboxylic acid can be used as organic synthesis intermediates and pharmaceutical intermediates, mainly used in laboratory research and development processes and chemical production processes.

Allgemeine Beschreibung

Clomiphene citrate, 2-[4(2-chloro-1,2-diphenylethenyl)phenoxy]-N,N-diethylethanamine(Clomid), is used as an ovulation stimulant inwomen desiring pregnancy. Although early literature refersto clomiphene as an estrogen antagonist, it is more accuratelya SERM. Clomiphene is chemically a mixture of two geometricisomers, zuclomiphene, the cis-isomer, and enclomiphene,the trans-isomer. In animal studies, these isomershave different estrogenic actions in different tissues.Zuclomiphene appears to have weak agonist actions on alltissues studied, whereas enclomiphene has antagonist actionson uterine tissue, but agonist action on bone tissue. The actionsof clomiphene in humans are likely a composite of theactions of the two isomers.

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