ホサムプレナビルカルシウム塩
ホサムプレナビルカルシウム塩 物理性質
- 融点 :
- 282-2840C
- 貯蔵温度 :
- Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
- 溶解性:
- 水性酸（わずかに）、DMF（わずかに）
- 外見 :
- 個体
- 色:
- ホワイトからオフホワイト
- BCS Class:
- 2
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
| 絵表示（GHS） |
 
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| 注意喚起語 |
|
| 危険有害性情報 |
| コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
| H315 |
皮膚刺激 |
皮膚腐食性/刺激性 |
2 |
警告 |
|
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
| H361 |
生殖能または胎児への悪影響のおそれの疑い |
生殖毒性 |
2 |
警告 |
|
P201, P202, P281, P308+P313, P405,P501 |
|
| 注意書き |
| P201 |
使用前に取扱説明書を入手すること。 |
| P202 |
全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこ と。 |
| P264 |
取扱い後は皮膚をよく洗うこと。 |
| P264 |
取扱い後は手や顔をよく洗うこと。 |
| P280 |
保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。 |
| P281 |
指定された個人用保護具を使用すること。 |
| P302+P352 |
皮膚に付着した場合：多量の水と石鹸で洗うこと。 |
| P308+P313 |
暴露または暴露の懸念がある場合：医師の診断/手当てを 受けること。 |
| P321 |
特別な処置が必要である（このラベルの．．． を見よ）。 |
| P332+P313 |
皮膚刺激が生じた場合：医師の診断/手当てを受けるこ と。 |
| P362 |
汚染された衣類を脱ぎ、再使用す場合には洗濯をすること。 |
| P405 |
施錠して保管すること。 |
| P501 |
内容物/容器を．．．に廃棄すること。 |
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ホサムプレナビルカルシウム塩 価格
もっと(4)
| メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
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富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
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W01TRCF727250 |
ホサムプレナビルカルシウム塩
Fosamprenavir Calcium Salt |
226700-81-8 |
1mg |
￥65400 |
2024-03-01 |
購入 |
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富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
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W01TRCF727250 |
ホサムプレナビルカルシウム塩
Fosamprenavir Calcium Salt |
226700-81-8 |
2mg |
￥102900 |
2023-06-01 |
購入 |
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富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
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W01TRCF727250 |
ホサムプレナビルカルシウム塩
Fosamprenavir Calcium Salt |
226700-81-8 |
10mg |
￥502200 |
2024-03-01 |
購入 |
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富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01TRCF727250 |
ホサムプレナビルカルシウム塩
Fosamprenavir Calcium Salt |
226700-81-8 |
5mg |
￥231800 |
2023-06-01 |
購入 |
ホサムプレナビルカルシウム塩 化学特性,用途語,生産方法
効能
抗ウイルス薬, HIVプロテアーゼ阻害薬
説明
Fosamprenavir, a prodrug of the HIV protease inhibitor amprenavir, is indicated for the
oral treatment of HIV infection in adults in combination with other antiretroviral agents.
Although amprenavir has excellent antiviral potency and good tolerability, its watersolubility
is poor (0.04 mg/ml). As a result, the formulation of the agent includes a high
percentage of organic excipients to facilitate gastric dissolution, which limits the amount
of active drug that can be formulated per capsule. Fosamprenavir is a highly soluble
phosphate ester of amprenavir. It allows more convenient dosing and reduction in pill
counts as compared to amprenavir. Fosamprenavir is readily prepared in two steps
starting from a key intermediate used in the synthesis of amprenavir, by phosphorylating
a hydroxyl group and subsequently reducing a p-nitrophenyl to a p-aminophenyl group.
Fosamprenavir has little or no antiviral activity in vitro. After oral administration, it is
rapidly and almost completely hydrolyzed by phosphatases in the gut epithelium to
amprenavir prior to reaching systemic circulation. The time to reach peak plasma
concentration of amprenavir is approximately 2.5 h and the plasma elimination half-life
is approximately 7.7 h. Amprenavir is metabolized in the liver by CYP3A4 and ＞90% of
the dose is excreted as metabolites in urine and feces. In most patients, fosamprenavir is
administered at daily doses of 700–1400 mg in conjunction with ritonavir. Monotherapy
with fosamprenavir is only recommended in antiretroviral therapy-na?ve patients and the
dosing regimen is 1400 mg twice daily. The most common adverse events experienced
with fosamprenavir are diarrhea, nausea, vomiting, headache and rash.
化学的特性
White Microcrystalline Needles
一般的な説明
Fosamprenavir is used in combination with otherHIV drugs in adult patients. Like the other PIs, this compoundis a prodrug that produces the active drug uponhydrolysis. In this case, the active drug is amprenavir, apeptidomimetic transition state inhibitor. Fosamprenaviris typically administered in combination with RTinhibitors.
臨床応用
Fosamprenavir calcium has been approved for the treatment of HIV in adults when used in combination
with other anti-HIV drugs. It is a prodrug that, on hydrolysis by serum phosphatases, gives rise to
amprenavir, which is a peptidomimetic transition-state inhibitor that targets HIV-1 protease and reduces
the viral replication and, thus, the infectiousness of HIV-1. It is commonly administered in combination
with RT inhibitors to produce excellent efficacy in patients with AIDS. The drug is administered as two
700 mg tablets twice daily or, in combination with ritonavir, can be given as two 700 mg tables once daily
or one 700 mg tablet twice daily. As a result, formaprenavir lowers the "pill burden" in patients with AIDS.
ホサムプレナビルカルシウム塩 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
ホサムプレナビルカルシウム塩 生産企業
Global( 129)Suppliers
ホサムプレナビルカルシウム塩 スペクトルデータ(1HNMR)
226700-81-8(ホサムプレナビルカルシウム塩)キーワード:
- 226700-81-8
- FOSAMPRENAVIR, CALCIUM SALT
- calcium [(3s)-oxolan-3-yl] n-[(2s,3r)-4-[(4-aminophenyl)sulfonyl-(2-methylpropyl)amino]-1-phenyl-3-phosphonatooxy-butan-2-yl]carbamate
- fosamprenavir calcium
- FOSAMPRENAVIR
- GW-433908G
- Lexiva
- Telzir
- [(2R,3S)-1-[(4-aminophenyl)sulfonyl-(2-methylpropyl)amino]-3-[[(3S)-oxolan-3-yl]oxycarbonylamino]-4-phenyl-butan-2-yl]oxyphosphonic acid
- Fosamprenavir & Fosamprenavir Calcium
- GW-433908;GW-433908G
- FOSAMPRENAVIR CALCIUM SALT (GW433908G)
- (Calcium(2R,3S)-1-{[(4-aminophenyl)sulfonyl](2-
methylpropyl) amino}-4phenyl-3-({[(3S)-tetrahydrofuran3-yloxy]carbonyl} amino)butan-2-yl phosphate)
- Fosamprenavir Calcium (GW433908G)
- Calcium (2R,3S)-1-(4-amino-N-isobutylphenylsulfonamido)-4-phenyl-3-(((((S)-tetrahydrofuran-3-yl)oxy)carbonyl)amino)butan-2-yl phosphate
- Fosamprenavir Calcium SaltQ: What is
Fosamprenavir Calcium Salt Q: What is the CAS Number of
Fosamprenavir Calcium Salt Q: What is the storage condition of
Fosamprenavir Calcium Salt Q: What are the applications of
Fosamprenavir Calcium Salt
- Fosamprenavir Calcium (200 mg)
- ホサムプレナビルカルシウム塩
- ホスアンプレナビルカルシウム
- ホスアンプレナビルカルシウム水和物
- レキシバ
- レクシヴァ
- N-イソブチル-N-[(2R,3S)-2-(ジヒドロキシホスフィニルオキシ)-3-[[(3S)-3β-オキソラニル]オキシカルボニルアミノ]-4-フェニルブチル]-4-アミノベンゼンスルホンアミド・カルシウム