6-巯基嘌呤
中文名称 | 6-巯基嘌呤 |
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中文同义词 | 6-巯基嘌呤(6-巯嘌呤、乐疾宁、巯嘌呤、6-硫代嘌呤、6-氫硫基並);6-巯基嘌呤;6-巯基嘌呤,乐疾宁;6-巯基嘌呤(用于急性白血病);6-巯嘌呤;乐疾疾宁;巯(基)嘌呤;乐疾宁 |
英文名称 | 6-Mercaptopurine |
英文同义词 | mercaptopurine,6-MP;mercapurin;merkaptopuryna;mern;nci-c04886;nsc755;purimethol;MERCAPTOPURINE MONOHYDRATE, 6-(RG) |
CAS号 | 50-44-2 |
分子式 | C5H4N4S |
分子量 | 152.18 |
EINECS号 | 200-037-4 |
相关类别 | 小分子抑制剂;DNA损伤;医药原料;核糖、核苷酸及其他类;生化试剂;核酸碱基及其衍生物;Purines;嘌呤类;核酸类;生物化学品;嘌呤核苷酸;医药原料药;中药对照品;化工原料-1;细胞生物学试剂;原料药;医药、农药及染料中间体;科研原料;Pharmaceutical Raw Materials;Bases & Related Reagents;Nucleotides;Sulfur & Selenium Compounds;Pyrimidine purine;6-MP |
Mol文件 | 50-44-2.mol |
结构式 |
6-巯基嘌呤 性质
熔点 | 241-244°C |
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沸点 | 498.6±37.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.463 (estimate) |
折射率 | 1.5605 (estimate) |
储存条件 | Inert atmosphere,2-8°C |
溶解度 | DMSO:35.71 mg/mL(234.66 mM;需要超声波) |
形态 | 固体 |
酸度系数(pKa) | 7.77, 11.17(at 25℃) |
颜色 | 浅黄至黄色 |
水溶解性 | 124mg/L(25 ºC) |
CAS 数据库 | 50-44-2(CAS DataBase Reference) |
(IARC)致癌物分类 | 3 (Vol. 26, Sup 7) 1987 |
EPA化学物质信息 | Mercaptopurine (50-44-2) |
巯基嘌呤 (6-MP) 是用于治疗急性淋巴细胞白血病 (ALL)、慢性粒细胞白血病 (CML)、克罗恩病和溃疡性结肠炎。对于急性淋巴细胞白血病,它通常与甲氨蝶呤一起使用。 它是口服的。用于急性淋巴细胞及急性非淋巴细胞白血病的维持治疗、慢性粒细胞白血病的急变期; 适用于绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎。
6-巯基嘌呤的常见副作用包括骨髓抑制、肝毒性、呕吐和食欲不振。其他严重的副作用包括增加未来患癌症和胰腺炎的风险。 具有硫嘌呤 S-甲基转移酶基因缺陷的人出现副作用的风险更高。 怀孕期间使用可能会伤害婴儿。化学性质
本品为黄色结晶性粉末;无臭,味微甜。在水和乙醇中微溶解,在乙醚中几乎不溶。在140℃失去结晶水。易溶于碱性水溶液,但不稳定,缓慢水解,置空气中光照会变成黑色。可溶于沸水。mp313-314℃。用途
抗肿瘤药。治疗急、慢性白血病、绒毛膜上皮癌和恶性葡萄胎,对恶性淋巴病和多发性骨髓瘤也有疗效。不良反应主要有恶心、呕吐、食欲降低,有时有腹泻、口腔炎和口腔溃疡。用药期间应严格检查血象,并应进行肝功能检查。肝、肾功能不良者应减量慎用。与别嘌醇合用时,应将别嘌醇减量至原剂量的25%-50%。用途
用于生化研究和抗肿瘤药物。用途
该品为次黄嘌呤类干扰核合成的药物,又称抗代谢药物。阻止核酸的合成,制止癌细胞分裂繁殖,甚至因DNA合成受阻但蛋白质合成并不停止,因而发生不平衡生长,使癌细胞死亡。巯嘌呤属于周期特异性药物,主要作用于S期,对G1期也有延缓作用;对体液免疫和细胞免疫也有抑制作用。主要用于白血病。本品也是一种生化试剂。小鼠腹腔注射LD50为157mg/kg。用途
用作抗肿瘤药生产方法
由4,5-二氨基-6-羟基嘧啶(见1160)与甲酸环合6-羟基嘌呤(C5H4N4O),再与五硫化二磷经置换反应制得巯嘌呤。将4,5-二氨基-6-羟基嘧啶、甲酸加入反应锅中,搅拌加热溶解,升温回流4h,减压回收甲酸至尽。加入氢氧化钠溶液溶解,加活性炭脱色,过滤。滤液冷却并用冰醋酸调节pH至6,放置后过滤出结晶,即6-羟基嘌呤。将6-羟基嘌噙和五硫化二磷加入吡啶中搅拌溶解,在118℃反应4h,即生成巯嘌呤,经后处理精制而得成品,收率近60%。生产方法
以次黄嘌呤和五硫化二磷为原料制得。生产方法
2-巯基-4-氨基-6-羟基嘧啶的制备 投料质量比为氰乙酸乙酯:硫脲:乙醇钠=1:0.75:3.75。无水乙醇和乙醇钠在干燥的反应器中搅拌加热至76℃,加入硫脲,回流下滴加氰乙酸乙酯,加完后回流4h,冷却至30℃。过滤,滤饼加3.5倍水溶解并用活性炭脱色,过滤,滤液加热至90℃,滴加40%乙酸至pH4-5,冷却过滤得产品。氰乙酸乙酯[乙醇钠,硫脲,无水乙醇]→[76℃, 4h; 90℃, pH4-5]2-巯基-4-氨基-6-羟基嘧啶
2-巯基-4,5-二氨基-6-羟基嘧啶的制备 投料质量比为2-巯基-4-氨基-6-羟基嘧啶:盐酸(体积):硝酸:亚硝酸钠:保险粉=1:0.31:0.47:0.48:2.5。将2-巯基-6-氨基-6-羟基嘧啶加水溶解,加入盐酸和硝酸,15℃滴加亚硝酸钠,加完后在pH3-4条件下反应2h,抽滤,滤饼水洗至中性,加入水中,冷至20℃以下加保险粉,25℃以下反应0.5h,35℃反应2h,抽滤得产品。
2-硫基-4-氨基-6-羟基嘧啶[亚硝酸钠,盐酸,硝酸]→[2h, pH3-4]2-巯基-4-氨基-5-亚硝基-6-羟基嘧啶[连二亚硫酸钠]→[<25℃, 0.5h; 35℃, 2h]2-巯基-4,5-二氨基-6-羟基嘧啶
4,5-二氨基-6-羟基嘧啶的制备 投料质量比为2-巯基4,5-二氨基-6-羟基嘧啶:碳酸钠:活性镍:冰醋酸(体积)=1:0.75:1.5:1。将2-巯基-4,5-二氨基-6-羟基嘧啶和碳酸钠及适量水加热搅拌溶解,加入活性镍90-98℃回流4h。过滤,冰醋酸调滤液pH至7.5,减压浓缩后冷却抽滤得产品。
2-巯基-4,5-二氨基-6-羟基嘧啶[碳酸钠,镍]→[90-98℃, 4h]4, 5-二氨基-6-羟基嘧啶
6-巯基嘌呤的制备 投料比为4,5-二氨基-6-羟基嘧啶(m):甲酸(V):吡啶(V):五硫化二磷(m)=1:12:13:2.7。4,5-二氨基-6-羟基嘧啶和甲酸搅拌加热溶解后回流4h,减压回收甲酸,加6mol/L氢氧化钠溶液溶解,脱色过滤,滤液冷至20℃后,冰醋酸调pH6,放置过夜,过滤,将滤饼和吡啶及五硫化二磷投入反应器中加热溶解,118℃反应4h,减压回收吡啶,冷却,加水重结晶得粗品,粗晶用水重结晶得精品。
4,5-二氨基-6-羟基嘧啶[甲酸,4h]→[五硫化二磷,118℃, 4h]6-巯基嘌呤。
安全信息
危险品运输编号 | 3249 |
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危险等级 | 6.1(b) |
包装类别 | III |
海关编码 | 2933599590 |
毒害物质数据 | 50-44-2(Hazardous Substances Data) |
毒性 | LD50 oral in rat: 277mg/kg |