羊毛脂

羊毛脂是冷霜，防皱霜，防裂膏，洗头膏，护发素，发乳，唇膏及高级香皂等护肤品生产的理想原料，常用作油包水型乳化剂，是优良的滋润性物质。羊毛脂是一种具有良好吸水性、滋润性、亲油性、乳化性和分散性的产品，在化妆品、医药、皮革、农业等行业中有重要使用。

一种惰性气体带水合成精制羊毛脂的方法，以粗品羊毛脂水解产物---羊毛酸和羊毛醇为原料，依次进行以下步骤：

1)、取羊毛酸和羊毛醇各50g、氢氧化钾0.2g于250ml单口瓶中，体系持续通入N2，通速1ml/(ml·s)，190～200℃条件下反应9h，冷却至室温后，得羊毛脂膏状固体(羊毛脂固体产物)；

即，250ml单口瓶作为反应容器而言，每秒钟通入此250ml单口瓶N2的量为250ml。

2)、往步骤2)所得的羊毛脂膏状固体中加入亚氯酸钠25g、甲醇50ml，缓慢滴加(控制滴加过程中温度≤70℃)37％盐酸5g，于70℃条件下脱色2h；

3)、在步骤2)所得的脱色产物中，趁热加入热水(温度为50～55℃的水)50ml洗涤，分相取上层油相，重复洗涤三次(洗涤条件同上)，冷却至室温后得浅黄色固体产物，真空(真空度0.096Mpa)烘干(于70℃烘干至恒重)，得羊毛脂96.1g，收率96.1％、酸值为0.89。

羊毛脂用于制备化妆品,医药软膏,也用于制革和毛皮工业。也用作防锈剂和缓蚀剂 ,羊毛脂是天然的水分保护剂 ,羊毛脂保持皮肤水份，补充营养 ,羊毛脂具有吸水性，适用于皮肤保湿，润滑，柔软等护肤化妆品，并可用作肥皂和香皂的加脂剂，浴油，防晒霜以及其它辅助化妆品；还适用作化妆品颜料的分散剂.可安全用于食品(FDA，§172.615，2000)。羊毛脂是附着在羊毛上的一种分泌油脂。羊毛脂精制品有两种，即无水羊毛脂和有水羊毛脂。无水羊毛脂为淡黄色或棕黄色的软膏状物；有黏性而滑腻；臭微弱而特异。在氯仿或乙醚中易溶，在热乙醇中溶解，在乙醇中极微溶解，在水中不溶；但能与约2倍量的水均匀混合，并且有优良的乳化性能。羊毛脂在苛性碱中不被皂化，但在苛性碱的乙醇溶液中，加压、加热，则可被皂化。吸湿性强。Mp36-42℃，酸值不大于1.5，皂化值为92-106(测定时加热回流时间为2h)，碘值为18-35(测定时在暗处放置时间为4h)。含水羊毛脂为羊毛脂熔化后加蒸馏水混合而得，为淡黄色或类白色软膏状物，含水25%-35%。溶于乙醚、氯仿；不溶于水。软膏基质。是高级化妆品及医药的重要原料。主要用于制造机械工业的高级防油，医药工业中的风湿膏、氧化锌橡皮膏，化纤工业的合成纤维和合成树脂，日用化学工业的防裂膏，化纤工业的合成纤维和合成树脂，日用化学工业的防裂膏、冷霜、高级香皂。羊毛脂内含20%胆甾醇，可加以提取，供医药工业生产激素用。羊毛脂是历史悠久的原材料，这种可再生的资源具有许多潜在的价值。在医药和化妆品方面的用途相当广泛。用作防锈添加剂、润滑剂、橡胶乳化剂用作分析试剂、气相色谱固定液、防锈剂和缓冲液，也用于化妆品的制备胶姆糖咀嚼料。亦作为食用香料的原料。乳化剂。抗泡剂。防锈剂。缓蚀剂。制药助剂。化妆品制备。气相色谱固定液(最高使用温度200℃,溶剂为氯仿),分离分析非极性化合物、乙醇、芳香族及杂环族化合物和挥发油。羊毛上所附由羊的脂肪分泌腺所分泌的脂肪物质，可用肥皂或溶剂使之分离，然后精制而成。羊毛脂是提取精制附着在羊毛上的分泌羊毛油脂的产物。这种附着在羊毛脂，全世界每年的量达25万t以上，但实际回收到的估计只在2万t左右。羊毛脂通过原料处理、萃取、沉淀、蒸发、酸处理、中和、脱色、蒸馏、去杂质八步提取精制而得。精制后的下脚的绝大部分成分是羊毛酸，最适宜做各种防锈皂，用于金属表面防锈，其防锈性能比石油磺化的盐类强。以洗毛污水为原料
羊毛脂粗品的制备 洗毛污水加三氯化铝，得含羊毛脂的烂泥浆，吸去水分，得烂泥。取烂泥600kg，加苯480kg，边加边搅拌，加热56℃保温1h，停止搅拌，沉淀1h，澄清后苯液溶解羊毛脂6%-40%，移入蒸馏塔内，加热蒸馏至含羊毛脂达34%，降温至40℃以下放出，得羊毛脂粗品。
洗毛污水[AlCl3]→烂泥[苯，30℃]→羊毛脂粗品
中和苯脂的制备 取羊毛脂粗品2100kg投入反应锅，加热至50℃，再将热的约50%(g/g)硫酸溶液加入羊毛脂粗品中，搅拌45min，沉淀半小时，放出下脚，苯脂层加淡乙醇，加水，加热保温60℃，搅拌半小时，沉淀半小时，放出下脚，得酸处理苯脂。取酸处理苯脂加乙醇180kg，逐步加入300g/L氢氧化钠溶液约70kg，调pH9，加水180kg，保温60℃，自加乙醇起至加水完毕不停地搅拌，再继续搅拌10min，静置，沉淀1h，放出下脚，苯脂层加淡乙醇，搅拌，沉淀1h，放出下脚，得中和苯脂。
羊毛脂粗品[硫酸，水]→[淡乙醇]酸处理苯脂[60℃，乙醇]→[NaOH, H2O]中和苯脂
药用羊毛脂成品的制备 取中和苯脂，加3.8%过氧化氢24kg，搅拌，保温60℃，沉淀35min，放出下脚，保持pH8-9，加淡乙醇，沉淀2h，放出下脚，得精制苯脂。蒸馏，液温110℃真空蒸发至蒸不出为止，冷却至60℃，加乙醇，搅拌，沉淀1h，分离出下层羊毛脂，加乙醇，加热搅拌10min，弃去乙醇，减压蒸尽乙醇，绢丝布过滤，得药用羊毛脂成品。
中和苯脂[H2O2, 乙醇，60℃]→精制苯脂[乙醇，110℃]→羊毛脂成品。