2,2-双(对氯苯基)-1,1,1-三氯乙烷

2,2-双(对氯苯基)-1,1,1-三氯乙烷 基本信息

中文名称2,2-双(对氯苯基)-1,1,1-三氯乙烷
中文同义词P,P'-滴滴涕;双对氯苯基三氯乙烷;二氯二苯三氧乙烷(DDT);双对氯苯基三氯乙烷/P,P'-滴滴涕;对氯苯基三氯乙烷;2,2-双(4-氯苯基)-1,1,1-三氯乙烷;2,2-双(4-氯苯基)-1,1,1-三氯乙烷(即P,P'-DDT);滴滴涕(DDT)
英文名称4,4'-DDT
英文同义词'LGC' (1112);1,1'-(2,2,2-trichloroethyliden)bis-(4-chlorobenzol);DDT (common name not adopted by ISO) clofenotane (INN) dicophane 1,1,1-trichloro-2,2-bis(4-chlorophenyl)ethane dichlorodiphenyltrichloroethane;1,1,1-Trichloro-2,2-bis(4-chlorophenyl)ethane solution, 4,4μ-DDT solution;1,1,1-TRICHLORO-2,2-BIS(P-CHLOROPHENYL)ETHANE;1,1,1-TRICHLORO-2,2-DI(4-CHLOROPHENYL)ETHANE;1,1-BIS(4-CHLOROPHENYL)-2,2,2-TRICHLOROETHANE;2,2-BIS-(4-CHLOROPHENYL)-1,1,1-TRICHLOROETHANE
CAS号50-29-3
分子式C14H9Cl5
分子量354.49
EINECS号200-024-3
相关类别农残、兽药及化肥类;挥发性有机化合物(VOCs);杀虫剂;分析标准品;试剂盒-Elisa试剂盒;DA - DHPesticides;INSECTICIDE;2000/60/EC;AcaricidesAlphabetic;D;European Community: ISO and DIN;Insecticides;Oeko-Tex Standard 100;OrganochlorinesMethod Specific;Pesticides;Pesticides&Metabolites;PesticidesMethod Specific
Mol文件50-29-3.mol
结构式2,2-双(对氯苯基)-1,1,1-三氯乙烷 结构式

2,2-双(对氯苯基)-1,1,1-三氯乙烷 性质

熔点107-110 °C(lit.)
沸点440.74°C (rough estimate)
密度1.556 g/cm3
蒸气压0.5 at 25 °C (extrapolated from vapor pressures determined at higher temperatures, Tesconi andYalkowsky, 1998)
折射率1.755
闪点72 °C
储存条件APPROX 4°C
溶解度氯仿:微溶;甲醇:加热
水溶解性Practically insoluble in water
Merck13,2861
BRN1882657
Henry's Law Constant0.188 at 5 °C, 0.513 at 15 °C, 0.681 at 20 °C, 0.957 at 25 °C, 2.76 at 35 °C:in 3% NaCl solution: 1.15 at 5 °C, 1.88 at 15 °C, 3.36 at 25 °C, 5.43 at 35 °C (gas stripping-GC, Cetin et al., 2006)
暴露限值NIOSH REL: 0.5 mg/m3, IDLH 500 mg/m3; OSHA PEL: TWA 1 mg/m3; ACGIH TLV: TWA 1 mg/m3.
稳定性稳定的。易燃。与强氧化剂、铁和铝及其盐、碱不相容。
(IARC)致癌物分类2A (Vol. Sup 7, 53, 113) 2018
EPA化学物质信息p,p'-DDT (50-29-3)

2,2-双(对氯苯基)-1,1,1-三氯乙烷 用途与合成方法

化学性质 
无色针状结晶。熔点108.5-109℃,沸点260℃。易溶于吡啶及二氧六环。在100ml溶剂中溶解度分别为:丙酮58g,四氯化碳45g,氯苯74g,乙醇2g,乙醚28g。不溶于水、稀酸和碱液。
用途 
DDT曾是广泛使用的杀虫剂之一,具有胃毒和触杀作用,可加工成粉剂、乳剂或油剂使用。我国以前主要用于防治棉蕾铃期害虫,果树食心虫,农田作物粘虫、蔬菜菜青虫等。也用于环境了卫生,防治蚊、蝇、臭虫等。DDT不易被降解成无毒物质,使用中易造成积累从而污染环境。残留于植物中的DDT,可通过“食物链”或其他途径进入人和动物体内,沉积中毒,影响人体健康,目前已禁止使用。但DDT的一些工业用途,包括以它为原料的农药,还需要以DDT作为中间体,例如三氯杀螨醇。
用途 
具有胃毒和触杀作用,属高残留农药品种,用于防治多种昆虫和卫生害虫
生产方法 
由三氯乙醛与一氯化苯在发烟硫酸存在下缩合而得。在缩合锅中投入三氯乙醛、氯苯,搅拌下滴加发烟硫酸。缩合后的物料静置分层,放净废酸,酸性滴滴涕氯苯溶液用热水洗涤,再用氢氧化钠溶液洗涤。然后蒸馏回收氯苯,残留物即熔融的滴滴涕放至滚筒结晶器冷却结晶即得成品。缩合反应在10-23℃进行,缩合中同时加入缩合反应产生的废酸(内含副反应生成的对氯苯磺酸)或抑制副反应,减少对氯苯磺酸的生成量,滴加硫酸的时间约2.5h。一级品的滴滴涕原粉对位含量≥74.0%。
类别
农药
毒性分级
高毒
急性毒性
口服-大鼠 LD50: 87 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 135 毫克/公斤
可燃性危险特性
受热分解有毒氯化物气体
储运特性
库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运
灭火剂
砂土、干粉、泡沫
职业标准
TWA 1 毫克/立方米; STEL 3 毫克/立方米

安全信息

危险品标志T,N,Xi,F,Xn
危险类别码25-40-48/25-50/53-36/37/38-11-39/23/24/25-23/24/25-52/53-24-67-65-38
安全说明22-36/37-45-60-61-36-33-26-16-7-62
危险品运输编号UN 2811 6.1/PG 3
职业暴露等级C
职业暴露限值TWA: 0.5 mg/m3
WGK Germany3
RTECS号KJ3325000
危险等级6.1(b)
包装类别III
毒害物质数据50-29-3(Hazardous Substances Data)
毒性LD50 in male, female rats (mg/kg): 113, 118 orally (Gaines, 1960)
立即威胁生命和健康浓度500 mg/m3

MSDS信息

提供商 语言
中文
英文
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