6-苄胺基嘌呤

白色微针状结晶或粉末。熔点228～230℃。可溶于酸、碱，难溶于水。在酸性和碱性条件下稳定。雄大白鼠经口LD₅₀2965mg/kg，雌大白鼠经口LD₅₀ 1005mg/kg。可用于发绿豆芽和黄豆芽，最大使用量为0.01g/kg，残留量小于0.2mg/kg。以次黄嘌呤为原料。次黄嘌呤由“三氮唑核苷”生产中的副产物，将其以70倍的热水溶解后，以50%的NaOH溶液调Ph值到8，冷却后抽滤得次黄嘌呤，熔点150℃，含量＞98.5%。
在l00mL的反应器中，依次加入10g次黄嘌呤、N，N-二甲基苯胺20mL，氧氯化磷50mL，搅拌下回流反应15min，80X3下减压浓缩回收未反应的氧氯化磷约30mL，残余物以80g碎冰冰解，再用40%NaOH溶液调Ph值至11～12，滤除不溶物，滤液以甲苯提取3次，每次30mL，水相以浓盐酸酸化至Ph值1.5，0℃放置过夜析出结晶，抽滤得粗品。每克粗品以20mL水及适量活性炭重结晶得白色结晶6-氯嘌呤8.2g，熔点＞300℃，收率72.2 %。
在100mL反应瓶中依次加入6-氯嘌呤10g，苄胺25mL，在120~30℃、搅拌下反应6h，减压浓缩回收未反应的苄胺至干。残余物冷却到室温后加入丙酮50mL，搅拌过滤得粗品。每克粗品以25mL乙醇及适量的活性炭重结晶得白色粉末状结晶10.8g，熔点226~227℃，收率74.2%。
由腺嘌呤与苯甲醇(或苄胺)反应而得。

将腺嘌呤、苯甲醇和氢氧化钾加入反应器，加热搅拌回流反应3h。冷却至室温后加入乙醚搅拌结晶，过滤得腺嘌呤钾盐。然后将钾盐溶于55～60℃的热水，加入醋酸调Ph值至6.5～7.5，冷却后结晶，再经抽滤、干燥得产品，收率98%(以腺嘌呤计)。也可由腺嘌呤与苄胺反应而得。