盐酸维拉帕米

盐酸维拉帕米

中文名称盐酸维拉帕米
中文同义词戊脉安;维拉帕米盐酸盐;alpha-[3-[[2-(3,4-二甲氧苯基)乙基]甲氨基]丙基]-alpha-异丙基-3,4-二甲氧基苯乙腈盐酸盐;盐酸维拉帕米;盐酸维拉帕米(标准品);维拉帕米盐酸;Α-[3-[[2-(3,4-二甲氧苯基)乙基]甲氨基]丙基]-Α-异丙基-3,4-二甲氧基苯乙腈盐酸盐;盐酸维拉帕米 (±)-
英文名称(+/-)-Verapamil hydrochloride
英文同义词Valeronitrile, 5-((3,4-dimethoxyphenethyl)methylamino)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-isopropyl-, monohydrochloride;Hormitol;Magotiron;Rositol;(#1)-Verapamil hydrochloride;α-[3-[[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl]methylamino]propyl]-3,4-dimethoxy-α-(1-methylethyl)benzeneacetonitrilehydrochloride;Verapamil Hydrochloride (200 mg);2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-5-[[2-(3,4-dimethoxyphenyl )ethyl](methyl)amino]-2-isopropylpentanenitrileHCl
CAS号152-11-4
分子式C27H39ClN2O4
分子量491.06
EINECS号205-800-5
相关类别生化试剂;抗生素;医药原料药;原料;抗生素类;医药原料;TYLENOL;antibiotic;Cardiovascular APIs;酶与辅酶;小分子抑制剂;原料药;化学试剂;对照品;中药对照品;化工原料;日用化学品;化学试剂;Miscellaneous Biochemicals;Organics;Calcium channel;Ion Channels
Mol文件152-11-4.mol
结构式盐酸维拉帕米 结构式

盐酸维拉帕米 性质

熔点142 °C (dec.)(lit.)
密度1.0596 (rough estimate)
折射率1.6290 (estimate)
闪点9℃
储存条件2-8°C
溶解度H2O: >30 mg/mL
形态固体
酸度系数(pKa)8.6(at 25℃)
颜色白色
水溶解性soluble
Merck14,9950
BRN3647093
BCS Class2
稳定性自购买之日起 2 年内保持稳定。 DMSO 或蒸馏水中的溶液可在 -20°C 下储存长达 3 个月。
CAS 数据库152-11-4(CAS DataBase Reference)

盐酸维拉帕米 用途与合成方法

盐酸维拉帕米又称“戊脉安”。“异搏定”。属Ⅳ类抗心律失常药,为钙离子拮抗剂,对心肌、窦房结、房室结和血管具有几乎相同的选择性。阻止钙离子内流,从而降低窦房结、房室结的自律性,减慢心率和传导,减弱心肌收缩力,降低耗氧量;也作用于血管平滑肌,使冠状动脉扩张,冠脉血流量和肾血流量显著增加,有缓和的降压作用。可用于治疗阵发性室上性心动过速、各种类型心绞痛、高血压病和肥厚性心肌病。静脉注射过量或过快可引起低血压、心动过缓、心脏停搏。禁止与β肾上腺素受体阻滞药合用。
盐酸维拉帕米 化学结构式
图1为盐酸维拉帕米化学结构式。静注:成人每次5~10mg(0.075~0.15mg/kg),用5%葡萄糖注射液10~20ml稀释后缓慢推注(5~10min),症状不见好转且患者可耐受时,隔15~30min后可重复注射10mg(0.15mg/kg)。
静滴:成人每小时5~10mg(0.075~0.15mg/kg),稀释于氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中(静滴液浓度为0.5~2.5mg/ml)静滴,每日总量小于50~100mg。
小儿静注:新生儿~1岁,0.1~0.2mg/kg;1~15岁,0.1~ 0.3mg/kg。
用于阵发性室性心动过速(室性早搏型室速),利多卡因无效时可试用的方法之一:成人,用维拉帕米5mg以25%葡萄糖注射液20ml稀释后静注,如有效则用20mg本药加入10%葡萄糖注射液500ml中,静滴维持。静脉用药时需严密观察有无出现低血压。本方法对联律间距较短的阵发性室性心动过速疗效明显。① 心源性休克、心力衰竭、Ⅱ~Ⅲ度房室传导阻 滞、重度低血压、病态窦房结综合征患者禁用。
② 心动过缓、肝肾功能损害、轻至中度低血压、支气管哮喘、同时接受地高辛或β受体阻断剂者及孕妇慎用。
③ 用药期间应检查血压、心电图、肝功能。
④ 口服对心绞痛较适宜,静注对心律失常较适宜,但应备有急救设备和药品。
⑤ 与降压药合用易导致血压过低;用本品期间不宜饮酒;静注时,合用β受体阻滞剂可抑制心肌收缩和传导功能,甚至可致心搏骤停;洋地黄中毒时不宜静注本品,因为可能产生严重房室传导阻滞,另外,盐酸维拉帕米可降低地高辛的肾清除,故两药合用时需降低地高辛剂量;给本品前48小时或后24小时内不宜用丙吡胺,因两药均具负性肌力作用,可引起房室传导阻滞、心动过缓等。多与剂量相关。循环系统常见心动过缓、心脏停搏、心率加快、心力衰竭、房室传导阻滞、低血压;眩晕、水肿、恶 心、呕吐、便秘、皮肤过敏等。血液生化检查偶见转氨酶、碱性磷酸酶、催乳激素水平增高。本信息由Chemicalbook晓楠编辑(2015-08-05)。
用途 
α1-肾上腺素受体拮抗剂; L -型钙通道阻滞剂。
用途 
盐酸维拉帕米可用于抗心律失常及抗心绞痛。对于阵发性室上性心动过速最有效;对房室交界区心动过速疗效也很好;也可用于心房颤动、心房扑动、房性早搏
用途 
用于有机合成、医药工业;主要用于阵发性室上性心动过速,也用于心绞痛、高血压和肥厚型梗塞性心肌病
生产方法 

由愈创木酚为原料制得。

安全信息

危险品标志T,F
危险类别码25-23/24/25-39/23/24/25-11
安全说明45-36/37/39-36/37-16
危险品运输编号UN 2811 6.1/PG 3
WGK Germany3
RTECS号YV8320000
F8-10
危险等级6.1(b)
包装类别III
海关编码29269090
毒性LD50 in mice, rats (mg/kg): 7.6, 16 i.v.; 68, 107 s.c.; 68, 67 i.p.; 163, 114 orally (Haas, Hrtfelder)
更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/08/1932933盐酸维拉帕米
(±)-Verapamil hydrochloride, 99+%
152-11-41g1096元
2024/08/1932933盐酸维拉帕米
(±)-Verapamil hydrochloride, 99+%
152-11-45g3714元

盐酸维拉帕米 上下游产品信息

"盐酸维拉帕米"相关产品信息
异丙醇 丁酸丙酯 乙酸乙酯 乙醇 尼泊金乙酯 乙二醇乙醚 3-氯丙基三甲氧基硅烷 抗倒酯 维拉帕米 1-金刚烷乙胺 2,2-二甲氧基丙烷 苯基三甲氧基硅烷 3-氨基丙基三乙氧基硅烷 二甲醇缩甲醛 双苯恶唑酸 二甲氧基乙烷 N,N-二异丙基乙胺 盐酸拓扑替康
主页 | 企业会员服务 | 广告业务 | 联系我们 | 旧版入口 | 中文MSDS | CAS Index | 常用化学品CAS列表 | 化工产品目录 | 新产品列表 | 评选活动 | HS海关编码 | MSDS查询 | 化工站点

Copyright © 2016-2023 ChemicalBook 版权所有  京ICP备07040585号  京公海网安备11010802032676号  

互联网增值电信业务经营许可证:京ICP证150597号  互联网药品信息服务资格证编号(京)-非经营性-2015-0073  信息系统安全等级保护备案证明(三级)  营业执照公示

根据相关法律法规和本站规定,单位或个人购买相关危险物品应取得有效的资质、资格条件。
参考《应急管理部等多部门关于加强互联网销售危险化学品安全管理的通知 (应急〔2022〕119号)》《互联网危险物品信息发布管理规定》