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132-64-9

中文名称 二苯并呋喃
英文名称 Dibenzofuran
CAS 132-64-9
EINECS 编号 205-071-3
分子式 C12H8O
MDL 编号 MFCD00004968
分子量 168.19
MOL 文件 132-64-9.mol
更新日期 2024/04/18 12:03:08
132-64-9 结构式 132-64-9 结构式

基本信息

中文别名
二苯并呋喃
氧芴
二苯并吡喃
二苯并吡啶-18-冠-6
环氧联苯
联苯抱氧
氧化次联苯基
氧化联亚苯基
二苯呋喃
工业氧芴
英文别名
BIPHENYLENE OXIDE
DIBENZO[B,D]FURAN
DIBENZOFURAN
DIPHENYLENE OXIDE
(1,1’-biphenyl)-2,2’-diyloxide
[1,1'-Biphenyl]-2,2'-diyl oxide
2,2’-biphenyleneoxide
2,2’-biphenylyleneoxide
2,2'-Biphenylene oxide
2,2'-Biphenylylene oxide
Dibenzofurane
dibenzol(b,d)furan
Dibenzo[b,d]furan (purity)
DIBENZOFURAN, 100MG, NEAT
DIBENZOFURAN, 1X1ML, MEOH, 5000UG/ML
DIBENZOFURAN, 1X1ML, CH2CL2, 200UG/ML
DIBENZOFURAN, 99+%
73661, Dibenzo[b,d]furan (purity)
DIBENZOFURAN OEKANAL, 250 MG
DIBENZOFURAN, TECH., 90%
所属类别
化学试剂:三环化合物

物理化学性质

外观性状浅黄色结晶
熔点80-82 °C(lit.)
沸点154-155 °C20 mm Hg(lit.)
密度1,3 g/cm3
蒸气压2.48 x 10-3 mmHg at 25 °C (Chirico et al., 1990)
折射率1.6480
闪点130 °C
储存条件2-8°C
溶解度不溶于水(<1mg/mL)。溶于非极性有机溶剂。
形态neat
颜色白色到近乎白色
水溶解性<0.1 g/100 mL at 20 ºC
检测方法GC,NMR
BRN121100
Henry's Law Constant5.82 x 10-5 atm?m3/mol at 25 °C (approximate - calculated from water solubility and vapor pressure)
Dielectric constant3.0(100℃)
InChIKeyTXCDCPKCNAJMEE-UHFFFAOYSA-N
NIST化学物质信息Dibenzofuran(132-64-9)
EPA化学物质信息Dibenzofuran (132-64-9)

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS02,GHS06,GHS08,GHS07,GHS09
警示词危险
危险品标志N,Xn,T,F
危险品运输编号UN3077
WGK Germany3
RTECS号HP4430000
TSCAYes
危险等级9
包装类别III
海关编码29329995
毒性Heitmuller et al. (1981) reported a NOEC of 1.0 ppm.

应用领域

用途一
用于生产治疗牛羊肝吸虫药物,制消毒剂、防腐剂、染料、合成树脂及高温润滑剂等
用途二
用于医药,消毒剂,防腐剂,染料;合成树脂及高温润滑剂等的原料
用途三
用于医药,消毒剂,防腐剂,染料;合成树脂及高温润滑剂等的原料。

化学品安全说明书(MSDS)

常见问题列表

简介

二苯并呋喃及其烷基取代系列(DBFs)因为其结构和性质同二苯并噻吩和二苯并吡咯(咔唑)化合物类似,一般用于与咔唑对比进行油藏充注途径示踪的研究。

应用

二苯并呋喃是一种优良的高沸点有机溶剂,能溶解多种高分子化合物,也可以用于医药、消毒剂、防腐剂、燃料、合成树脂及高温润滑剂的原料,如二苯并呋喃的一些衍生物具有消炎、止痛、肌肉放松和血管扩张等活性。另外,二苯并呋喃还可与联苯形成共晶混合物作为传热溶剂使用。

制备

称取一定量的活性炭粉末将其经酸洗、碱洗、氧化处理以及亚硝酸钠的锚定处理得到催化剂载体,烘干后备用。
称取0.4422g纯度为59.5%的氯化钯和1.0239g亚硝酸钠,并将其在1%稀盐酸和甲醇按体积比1∶1的50mL混合溶液中充分溶解后滴加到3g催化剂载体的水溶液中,浸渍8h,加入10mL37%甲醛和1mL80%的水合肼在50℃条件下还原6h,冷却后过滤、洗涤、干燥和冷却,得到负载量为5%的Pd/C催化剂。
在釜式反应器中装入0.5g5%的Pd/C催化剂,1.0g三辛基甲基氯化铵,5.0g2,4,8-三氯二苯并呋喃,30mL甲苯和15%NaOH水溶液25mL,氢气通入速率100mL/min,常压,100℃条件下反应6.0h,经常规分离制得二苯并呋喃。2,4,8-三氯二苯并呋喃的转化率为94.71%,二苯并呋喃的收率为91.12%。

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