1747-60-0
中文名称
2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑
英文名称
2-Amino-6-methoxybenzothiazole
CAS
1747-60-0
EINECS 编号
217-130-0
分子式
C8H8N2OS
MDL 编号
MFCD00005787
分子量
180.23
MOL 文件
1747-60-0.mol
更新日期
2024/04/25 14:52:58
1747-60-0 结构式
基本信息
中文别名
2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑6-甲氧基-2-苯并噻唑胺
2-氨基-6-甲氧基苯骈噻唑
英文别名
2-AMINO-6-METHOXYBENZOTHIAZOLE2-AMINO-6-METHOXYBENZOTHIOPHENE
2-BENZOTHIAZOLAMINE, 6-METHOXY-
6-METHOXY-1,3-BENZOTHIAZOL-2-AMINE
6-METHOXY-1,3-BENZOTHIAZOL-2-YLAMINE
6-METHOXY-2-AMINO-BENZOTHIAZOLE
6-METHOXY-2-BENZOTHIAZOLAMINE
6-METHOXYBENZO[D]THIAZOL-2-AMINE
6-METHOXY-BENZOTHIAZOL-2-YLAMINE
AKOS AUF2099
AKOS BBS-00005696
ASISCHEM B88987
AURORA KA-685
IFLAB-BB F1386-0390
TIMTEC-BB SBB003746
2-amino-6-methoxy-benzothiazol
6-methoxy-2-benzothiazolamin
2-Amino-6-methoxybenzothizole
2-AMINO-6-METHOXYBENZOTHIAZOLE, TECH.
2-Amino-6-Methoxybenzothiazole98%
物理化学性质
外观性质白色晶体。熔点：165-167℃沸点：240°C
熔点165-167 °C(lit.)
沸点240°C
密度1.2425 (rough estimate)
折射率1.5690 (estimate)
储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
酸度系数(pKa)pK1: 4.50(+1) (25°C)
形态结晶粉末
颜色白色至米色
水溶解性<0.1 g/100 mL at 21 ºC
检测方法HPLC
稳定性稳定，但可能对光敏感。与强氧化剂不相容。
安全数据
警示词警告
危险性描述H302-H315-H319-H335
危险品标志Xn,Xi
危险类别码R22-R36/37/38
安全说明S26
危险品运输编号2811
WGK Germany3
RTECS号DL2100000
Hazard NoteIrritant
TSCAYes
危险等级IRRITANT
包装类别III
海关编码29341000
应用领域
用途一
用作阳离子染料中间体用途二
染料中间体。用于制造阳离子艳蓝RL、阳离子黄2RL；由它制备6-甲氧基-3-甲基苯并噻唑腙，进而生产阳离子黄GL等。用途三
染料中间体，用于制造阳离子艳蓝RL、阳离子黄2RL；由它制备6-甲氧基-3-甲基苯并噻唑腙，进而生产阳离子黄GL等。制备方法
方法一
先由对氨基苯甲醚盐酸盐和硫氰酸钠反应，得到对甲氧基苯基硫脲，再与氯化硫闭环而得。工艺过程如下：（1）在搪玻璃锅中加入水，加热到60℃，搅拌下慢慢加入对氨基苯甲醚，在60-65℃搅拌30min使其完全溶解。用30%工业盐酸调整溶液酸度刚果红试纸呈微蓝色，维持10min，再加硫氰酸钠，加热，慢慢升温到105℃，在105℃左右回流24h。然后冷到25℃过滤。滤饼用水洗涤、干燥，得对甲氧基苯基硫脲。（2）将无水氯仿吸入干燥的搪玻璃锅中，搅拌下加入干燥的对甲氧基苯硫脲。加热到60-62℃，蒸出部分氯仿及原料中的水。然后冷却到25℃，逐渐加入氯化硫。加完后，在30℃搅拌1h，升温到43-45℃反应4h。反应中产生氯化氢气体，通过吸收系统吸收。再于62-64℃回流反应10h。然后冷却到60℃以下，将物料压到装有烟囱灰（代活性炭）和水的酸性蒸馏锅中，用直接蒸汽蒸馏回收氯仿，直到温度95℃，并维持15min。氯仿回收后停止蒸馏，冷到90℃，加水调整体积，再加冰冷却到45℃，细流加入30%液碱，调整pH值至4-5，搅拌15min。抽滤，将滤液加热到60℃，用30%液碱进行碱析酚酞呈微红色。抽滤，所得滤饼即为成品。熔点160-163℃收率85%。