2016-88-8
中文名称
盐酸阿米洛利
英文名称
Amiloride hydrochloride
CAS
2016-88-8
EINECS 编号
217-958-2
分子式
C6H11Cl2N7O2
MDL 编号
MFCD03703482
分子量
284.1
MOL 文件
2016-88-8.mol
更新日期
2024/04/22 14:22:56
2016-88-8 结构式
基本信息
中文别名
N-脒基-3,5-二氨基-6-氯吡嗪甲酰胺盐酸盐盐酸阿米洛利
阿米洛利
氨氯吡咪
脒吡嗪盐酸盐
盐酸氨氯吡咪
胺碘酮盐酸盐[抗心率失常药]
盐酸氨洛林
氨氯吡咪盐酸盐
英文别名
3,5-DIAMINO-6-CHLORO-N-(DIAMINOMETHYLIDENE)PYRAZINE-2-CARBOXAMIDE3,5-DIAMINO-N-(AMINOIMINOMETHYL)-6-CHLOROPYRAZINECARBOXAMIDE HYDROCHLORIDE
3,5-DIAMINO-N-(AMINOMETHYL)-6-CHLOROPYRAZINE CARBOXAMIDE HYDROCHLORIDE
AMILORIDE HCL
AMILORIDE HCL HYDRATE
AMILORIDE HYDROCHLORIDE
AMILORIDE HYDROCHLORIDE HYDRATE
AMIPRAMIDIN
AMIPRAMIZIDE
GUANAMPRAZINE
N-AMIDINO-3,5-DIAMINO-6-CHLOROPYRAZINECARBOXAMIDE HYDROCHLORIDE
amiloridechloride
amiprazidine
n-amidino-3,5-diamino-6-chloro-pyrazinecarboxamidmonohydrochloride
N-amidino-3,5-diamino-6-chloropyrazinecarboxamide monohydrochloride
HCL AMILORIDE HCL
Amipramidin hydrochloride
Amipramizide hydrochloride
Guanamprazine hydrochloride
Pyrazinecarboxamide, 3,5-diamino-N-(aminoiminomethyl)-6-chloro-, monohydrochloride
所属类别
原料药:利尿药物理化学性质
外观性状黄色或绿黄色粉末。熔点293.5℃。溶于水,几乎无臭,氨氯吡咪碱[2609-46-3]熔点,240.5-241.5℃。
熔点293-294°C
储存条件Store at RT
溶解度H2O: 50 mg/mL, clear, yellow-green
溶解度在水中的溶解度50 mg/mL,澄清,黄绿色
形态powder
颜色yellow
水溶解性<0.1 g/100 mL at 19.5 ºC
BCS Class1
EPA化学物质信息Amiloride hydrochloride (2016-88-8)
安全数据
盐酸阿米洛利价格(试剂级)
报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
2024/01/25 | HY-B0285A | 盐酸阿米洛利 Amiloride hydrochloride | 2016-88-8 | 100mg | 660元 |
2024/01/25 | HY-B0285A | 盐酸阿米洛利 Amiloride hydrochloride | 2016-88-8 | 10mM * 1mLin DMSO | 726元 |
2024/01/25 | HY-B0285A | 盐酸阿米洛利 Amiloride hydrochloride | 2016-88-8 | 500mg | 1190元 |
常见问题列表
生物活性
Amiloride (MK-870)是一种选择性的T-type calcium channel阻滞剂,epithelial sodium channel(ENaC)阻滞剂,urokinase plasminogen activator (uPA)抑制剂,Ki=7 μM。靶点
Target | Value |
Sodium channel | |
T-type calcium channel | |
uPA | 7 μM(Ki) |
体外研究
Amiloride是上皮钠通道(ENaC的)的相对选择性抑制剂,IC 50为0.1 μM到0.5 μM。Amiloride是相对较差的Na+ / H +交换器(NHE)抑制剂,在外部钠离子浓度低时IC50低至3 μM,在外部钠离子浓度高时IC50高至1 mM。Amiloride是Na +/ Ca 2+交换(NCX)的弱抑制剂,IC 50为1 mM。Amiloride(1 μM)和Benzamil(30 nM)抑制血管收缩,通过阻断ENaC的蛋白质的活性抑制生肌响应于增加的灌注压力。在血管平滑肌细胞(VSMC)中,Amiloride完全抑制钠离子内流。
体内研究
在DOCA盐高血压大鼠中,Amiloride(1 mg/ kg /天,皮下注射)扭转初始胶原沉积的增加,并防止进一步增加。在盐水饮用,中风倾向的自发性高血压大鼠(SHRSP)中,Amiloride延迟蛋白尿的发作并改善脑和肾组织学分数。与对照组相比。在高血压盐依赖性动物中,Amiloride拮抗或阻止醛固酮在这些细胞以及血管和肾脏组织中的作用。