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20537-88-6

中文名称 氨磷汀
英文名称 Amifostine
CAS 20537-88-6
分子式 C5H15N2O3PS
MDL 编号 MFCD00233058
分子量 214.22
MOL 文件 20537-88-6.mol
更新日期 2023/05/16 09:00:39
20537-88-6 结构式 20537-88-6 结构式

基本信息

中文别名
氨基丙基氨基乙基硫代磷酸盐
氨磷汀
阿米福汀
S-2-[3-氨丙基胺]乙基硫代磷酸
安磷汀
氨磷汀
S-2-[(3-氨丙基)氨基]乙硫醇二氢磷酸酯
依硫磷酸
英文别名
2-[3-AMINOPROPYL]AMINOETHYL PHOSPHOROTHIOATE
AMIFOSTIN
AMIFOSTINE
AMINOPROPYL AMINOETHYLTHIOPHOSPHATE
S-2-(3-AMINOPROPYLAMINO)ETHYL O,O-DIHYDROGEN PHOSPHOROTHIOATE
WR2721
2-((3-aminopropyl)amino)-ethanethiodihydrogenphosphate(ester)
2-((3-aminopropyl)amino)-ethanethiol,dihydrogenphosphateester
2-(3-aminopropylamino)ethylthiophosphate
acide((amino-3propylamino)-2ethyl)-s-phosphorothioique
apaetp
au-95722
gammaphos
nsc-296961
s-(2-(3-aminopropylamino)ethyl)phosphorothioate
s,2-(3-aminopropylamino)ethyl-phosphorothioicacid
sapep
s-omega-(3-aminopropylamino)ethyldihydrogenphosphorothioate
wr2721c
ym-08310
所属类别
药物: 其它药物: 解毒药

物理化学性质

外观性状熔点160~161℃。
一水合物:[63717-27-1]。从甲醇-乙醚得白色固体,熔点160-161℃(分解)。易溶于水,但不稳定,在酸性水溶液中尤其不稳定,会脱磷酸基。急性毒性LD50小鼠(mg/kg):700腹腔注射。
三水合物:[112901-68-5]。溶于水(>9g/100m1)。pKal<2.0;pKa2 4.2;pKa3 9.0;pKa4 11.7。
熔点160-1610C
沸点441.7±51.0 °C(Predicted)
密度1.367±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
储存条件2-8°C
溶解度易溶于水。
酸度系数(pKa)1.28±0.10(Predicted)
形态powder
颜色白色
水溶解性溶于水至100mM
稳定性自购买之日起 1 年内保持稳定。蒸馏水溶液可在 -20° 下保存长达 3 个月。

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS07
警示词警告
危险性描述H302
危险品标志Xn,Xi
危险品标志Xn
危险类别码22-36/37/38
危险类别码R22
安全说明26-36
安全说明S26-S36
WGK Germany3
WGK Germany3
RTECS号TE6491000
毒性cyt-mus-ipr 300 mg/kg CUSCAM 54,1080,85

应用领域

用途一
细胞保护剂,用于化疗对肾、骨髓、心脏的保护
用途二
化学治疗细胞保护药和放疗保护剂,在放疗或化疗过程中,在杀伤癌细胞时能够选择性地保护正常组织细胞,使患者能连续接受治疗。用于解除抗癌药的肾毒,预防放疗引起的造血系统、免疫损伤等毒副反应有一定的效果,也用于减少和中性白细胞减少症相关的感染。

制备方法

方法一
方法1:丙二胺和环氧乙烷反应,生成N-羟乙基丙二胺,再和40%的氢溴酸作用,生成N-(2-溴乙基)丙二胺的二氢溴酸盐,最后和硫代磷酸钠的10水合物反应,得到氨磷汀的一水合物。
方法2:化合物(Ⅰ)和化合物(Ⅱ)反应,生成物(Ⅲ)以氢溴酸-乙酸作用,转化为化合物(Ⅳ)和化合物(V),接着和(Ⅵ)反应,即得氨磷汀。

20537-88-6(安全特性,毒性,储运)

储运特性
库房通风低温干燥
毒性分级
高毒
急性毒性
腹腔-大鼠LD50: 418 毫克/公斤; 口服-小鼠LD50: 842毫克/公斤
可燃性危险特性
可燃;燃烧产生有毒氮氧化物, 磷氧化物和硫氧化物烟雾
类别
有毒物品
灭火剂
干粉、泡沫、砂土, 二氧化碳, 雾状水

常见问题列表

药理作用及作用机制
氨磷汀是一种亲核性含硫的前体药物,通过膜碱性磷酸酯酶作用脱磷酸成为有活性的代谢物WR-1065(游离硫醇)而起作用。氨磷汀在肿瘤组织与常组织中的蓄积量比约为1∶(50~100),这种分布不均匀性可能与肿瘤及正常组织中膜碱性磷酸酯酶活性和pH 值不同有关。肿瘤组织多为厌氧代谢,pH值较低,膜碱性磷酸酯酶活性远低于正常组织;基于pH 的不同,WR-1065 更易被正常组织所吸收。其细胞保护作用正是依赖于这种正常组织中的高浓度来清除自由基,灭活活性的细胞毒药物如铂类及烷化剂等,而在肿瘤组织中,该药浓度较低,故对肿瘤组织无保护作用,且不影响放、化疗效果。
适应症
本品为正常细胞保护剂,主要用于各种癌症的辅助治疗。在对肺癌、卵巢癌、乳腺癌、鼻咽癌、骨肿瘤、消化道肿瘤、血液系统肿瘤等多种癌症患者进行化疗前应用本品,可明显减轻化疗药物所产生的肾脏、骨髓、心脏、耳及神经系统的毒性,而不降低化疗药物的药效。放疗前应用本品可显著减少口腔干燥和粘膜炎的发生。
不良反应
氨磷汀的副作用主要有影响血压、血钙降低以及引起药物过敏。低血压一般无症状。打喷嚏、呕吐、低血压和嗜睡在给药剂量较大时更为常见,而且妇女更容易出现呕吐和嗜睡的不良反应。另外,头颈部癌症、食管癌或肺癌患者,原先接受过颈部放射治疗者,颈动脉疾病患者以及低血钙患者发生低血压的危险比较大。癌症患者使用本品后出现的低钙血症与给药剂量有关。其他与使用本品有关的比较少见的不良反应有金属味感、潮热感 (一般发生在注射结束时人特异反应 (包括发热和/或皮疹)、全身不适、寒战和呃逆。

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