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271-44-3

中文名称 吲唑
英文名称 Indazole
CAS 271-44-3
EINECS 编号 205-978-4
分子式 C7H6N2
MDL 编号 MFCD00005691
分子量 118.14
MOL 文件 271-44-3.mol
更新日期 2024/04/15 13:31:38
271-44-3 结构式 271-44-3 结构式

基本信息

中文别名
1,2-二氮杂茚
吲唑
苯并-1,2-二吖唑
英文别名
1,2-BENZODIAZOLE
1,2-BENZOPYRAZOLE
1,2-BENZPYRAZOLE
1H-INDAZOLE
AKOS BBS-00002896
BENZ-1,2-DIAZOLE
BENZOPYRAZOLE
IFLAB-BB F1918-0009
INDAZOLE
1,2-Diazaindene
1H-Benzopyrazole
2-Azaindole
Isoindazole
1h-indazol
Indazole,99%
Indazol
7-METHYL-1H-INDAZOLE-3-CARBALDEHYDE
1,2-Benzodiazole, 1,2-Benzopyrazole
Indazole ,98%
所属类别
有机原料:杂环化合物

物理化学性质

外观性状白色针状结晶。熔点146.5℃,沸点267-270℃(99kPa)。易溶于稀酸,溶于醇、醚和热水。
熔点145-148 °C(lit.)
沸点270 °C743 mm Hg(lit.)
密度1.4220 (rough estimate)
折射率1.5500 (estimate)
闪点270°C
储存条件Inert atmosphere,Room Temperature
酸度系数(pKa)14.00±0.10(Predicted)
形态针状结晶粉末
颜色白色至米色
水溶解性SOLUBLE IN HOT WATER
Merck14,4936
检测方法HPLC
BRN109676
NIST化学物质信息1H-Indazole(271-44-3)
EPA化学物质信息Indazole (271-44-3)

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS07
警示词警告
安全说明S22-S24/25
WGK Germany3
RTECS号NK7745000
海关编码29339990

应用领域

用途一
用于有机合成。

制备方法

方法一
先由邻氨基苯甲酸经重氮化、还原、环合、氯化得到3-氯吲唑。然后,将3-氯吲唑、红磷和氢碘酸混合回流24h,再经后处理精制而得吲唑。

化学品安全说明书(MSDS)

常见问题列表

用途

吲唑是重要的有机合成中间体,其许多衍生物具有药物活性。例如,吲唑环在Cu(Ⅱ)催化下与芳基硼酸反应可得1-芳基吲唑,1-芳基吲唑可作避孕药;吲唑与酸酐或酰氯反应可得N-酰基吲唑,其中一些N-酰基吲唑具有驱虫活性。

吲唑

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