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28166-41-8

中文名称 2-氰基-4-羟基
英文名称 ALPHA-CYANO-4-HYDROXYCINNAMIC ACID
CAS 28166-41-8
EINECS 编号 248-879-1
分子式 C10H7NO3
MDL 编号 MFCD00004204
分子量 189.17
MOL 文件 28166-41-8.mol
更新日期 2023/03/20 15:41:17
28166-41-8 结构式 28166-41-8 结构式

基本信息

中文别名
2-氰基-4-羟基
Α-氰基-4-羟基肉桂酸
英文别名
2-CYANO-3-(4-HYDROXYPHENYL)ACRYLIC ACID
4-HCCA
ACCA
A-CYANO-4-HYDROXYCINNAMIC ACID
ALPHA-CCA
ALPHA-CHCA
ALPHA-CYANO
ALPHA-CYANO-4-HYDROXYCINNAMIC ACID
LABOTEST-BB LT00159295
alpha-cyano-4-hydroxycinnamate
ALPHA-CYANO-4-HYDROXYCINNAMIC ACID, USE
ALPHA-CYANO-4-HYDROXYCINNAMIC ACID PGE.WITH 10 X 25 MG
α-CCA, α-CHCA, α-Cyano, 4-HCCA, ACCA
2-Cyano-3-(4-hydroxyphenyl)propenoic acid
α-Cyano-4-hydroxybenzenepropenoic acid
所属类别
化学试剂:脂肪酸

物理化学性质

熔点245-250 °C(lit.)
熔点245-250 °C(lit.)
沸点324.41°C (rough estimate)
密度1.3175 (rough estimate)
折射率1.5400 (estimate)
储存条件2-8°C
储存条件2-8°C
溶解度methanol: 10 mg/mL, clear
溶解度在甲醇中可溶10 mg/mL,澄清
酸度系数(pKa)0.85±0.10(Predicted)
形态powder
颜色yellow
BRN3271427
InChIKeyAFVLVVWMAFSXCK-VMPITWQZSA-N

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS07
警示词警告
危险性描述H315-H317-H319-H335
危险品标志Xi
危险类别码36/37/38
危险类别码R36/37/38
安全说明26-36
安全说明S26-S36
WGK Germany3
WGK Germany3
海关编码29269090

应用领域

用途一
作为蛋白检测的基质,在研究蛋白质组学时,用质谱的方法检测,将这种化合物与需要测的蛋白样品混合在一起,它本身起到一个介质的作用,把能量传给蛋白,使蛋白电解,之后就可以用质谱测出来了.这是比较常用的方法,这个试剂也比较常用.
2-氰基-4-羟基价格(试剂级)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/16S86122-氰基-4-羟基
α-cyano-4-hydroxycinnamic acid(α-CHCA)
28166-41-8200mg795.2元
2024/01/16S8612α-cyano-4-hydroxycinnamic acid(α-CHCA)28166-41-81g2285.01元
2024/01/16C1768α-氰基-4-羟基肉桂酸
alpha-Cyano-4-hydroxycinnamic Acid
28166-41-81G650元

常见问题列表

生物活性
4-Chloro-α-cyanocinnamic acid (α-CHCA)是一种经典的monocarboxylate transporters (MCT)抑制剂。比起对其他MCTs的效果,α-cyano-4-hydroxycinnamate (CHC)对MCT1具有更高的选择性(是对其他MCTs的10倍)。
靶点
TargetValue
MCT
()
体外研究

大多数神经胶质瘤细胞对CHC敏感,除了SW1088和SW1783细胞(它们对CHC敏感度较低)。CHC对U251和SW1080细胞生物量作用与其乳酸运输活性相关。U251细胞在质膜上比SW1088细胞具有更高的MCT1和CD147水平,从而CHC在U251细胞中降低葡萄糖消耗和乳酸的产生,而在SW1088无此作用。在敏感型U251细胞中,CHC能够抑制其细胞增殖并诱导细胞死亡,具有细胞毒性作用。然而,在低敏感型SW1088细胞中,CHC仅抑制细胞增殖,而不诱导细胞死亡,具有抑制细胞生长的作用。CHC不进入细胞,其抑制作用依赖于与细胞外的膜上蛋白相互作用。CHC可抑制不同的MCT亚型,然而,对它们的选择性、敏感性不同。除了MCT1,CHC还可抑制MCT4活性。但抑制MCT4活性需要更高的化合物浓度,因为CHC与MCT4的结合亲和力较低(Ki值时MCT1与CHC相互作用的5-10倍;50-100 mM)。MCT1、2、4介导的运输可被CHC竞争性抑制,而MCT3介导的运输对此抑制剂不敏感。CHC同时也是乳酸转运的小分子抑制剂。

体内研究
在正常的脑组织中,CHC的作用很小。对神经元乳酸穿梭没有显著的影响。
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