62211-93-2
中文名称
1,2,3-三乙酰氧基-5-脱氧-D-核糖
英文名称
1,2,3-Triacetyl-5-deoxy-D-ribose
CAS
62211-93-2
分子式
C11H16O7
分子量
260.24
MOL 文件
62211-93-2.mol
更新日期
2024/04/24 17:02:44
62211-93-2 结构式
基本信息
中文别名
1,2,3-三乙酰氧基-5-脱氧-D-核糖1,2,3-三乙酰-5-脱氧-D-核糖
1,2,3-三-O-乙酰基-5-脱氧-Β-D-核糖
三乙酰-5-脱氧-D-核糖
英文别名
1,2,3-Triacetyl-5-deoxy-D-ribose5-Deoxy-b-D-ribofuranose triacetate
1,2,3-Triacetoxy-5-Deoxy Ribose
1,2,3-Triacetoxy-5-Deoxy-Beta-D-Ribofuranose
1,2,3-Tri-O-acetyl-5-deoxy-b-D-ribofuranose
1,2,6-TRI-O-ACETYL-3,4-DI-O-BENZYL-ALPHA-D-MANNOPYRANOSE
5-Deoxy-b-D-ribofuranose
ACETYLFURANOSIDE
1,2,3-tri-O-acetyl-5-Deoxy-β-D-ribose
1,2,3-tri-O-acetyl-5-deoxyribofuranose
1,2,3-TRIACETYL-5-DEOXY-BETA-RIBOSE
1,2,3-Triacetoy-5-Deoxy-β-Ribose
1,3,5-TRI-O-ACETYL-5-DEOXYRIBOFURANOSE
5-DEOXY-β-D-RIBOFURANOSE 1, 2, 3-TRIACETATE (1'', 2'', 3''-TRI-O-ACETYL-5''-DEOXY-β-D-RIBOFURANOSE)
5-Deoxy-1,2,3-tri-O-acetyl-β-D-ribose
1,2,3-triacetoxy-5-deoxy-D-ribose
常见问题列表
简介
三乙酰核糖是合成卡培他滨的重要中间体，通过文献报道的路线经三步可以制备的到卡培他滨原料药。根据文献的报道，三乙酰核糖的合成主要与以下两种方法：一是以1-甲基-5-脱氧核糖为中间体，经两步反应得三乙酰核糖；二是以5-脱氧-D-核糖为中间体经一步乙酰化得三乙酰核糖。如上述报道的合成方法，制备的三乙酰核糖为α和β异构体的混合物，β异构体参与下一步反应可制备得到卡培他滨，α异构体为产生的杂质，其α异构体比例为3~30%，α异构体的比例不会更高。这种异构体比例下通过柱层析或重结晶能够得到β异构体纯品。
制备
制备三乙酰核糖α异构体的制备方法。具体方法以5-脱氧-D-核糖为起始原料，在乙酸丙烯酸酯/三氯化铁的作用下乙酰化得到三乙酰核糖异构体混合物，该混合物经进一步纯化三乙酰核糖α异构体纯品。反应原料5-脱氧-D-核糖为已知化合物，其样品的获得可以通过专利WO2008/105593的合成方法，以甲基-5-脱氧-2，3-O-异亚丙基-β-D-核苷(V)为原料经硫酸加热水解制备得样品。1,2,3-三乙酰氧基-5-脱氧-D-核糖价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2024/01/16 | XW622119322 | 1,2,3-三-O-乙酰基-5-脱氧-Β-D-核糖 1,2,3-tri-o-acetyl-5-deoxy-β-d-ribofuranose | 62211-93-2 | 25G | 44元 |
| 2024/01/16 | XW622119321 | 1,2,3-三-O-乙酰基-5-脱氧-Β-D-核糖 1,2,3-tri-o-acetyl-5-deoxy-β-d-ribofuranose | 62211-93-2 | 5G | 35元 |
| 2024/01/16 | T2607 | 1,2,3-三-O-乙酰基-5-脱氧-β-D-核糖 1,2,3-Tri-O-acetyl-5-deoxy-beta-D-ribofuranose | 62211-93-2 | 5G | 885元 |