632-46-2
中文名称
2,6-二甲基苯甲酸
英文名称
2,6-Dimethylbenzoic acid
CAS
632-46-2
EINECS 编号
211-177-0
分子式
C9H10O2
MDL 编号
MFCD00002483
分子量
150.17
MOL 文件
632-46-2.mol
更新日期
2024/04/20 18:55:41
632-46-2 结构式
基本信息
中文别名
2,6-二甲基苯甲酸2,6-甲基苯甲酸
2,6-二甲基苯甲酸, 98+%
英文别名
2,6-DIMETHYLBENZOIC ACIDM-XYLENE-2-CARBOXYLIC ACID
RARECHEM AL BO 0401
TIMTEC-BB SBB007881
VIC-M-XYLYLIC ACID
2,6-dimethyl-benzoicaci
Benzoic acid, 2,6-dimethyl- (7CI,8CI,9CI)
Benzoic acid, 2,6-dimethyl-
2,6-Dimethylbenzoic acid, 98+%
所属类别
化学试剂：芳香酸物理化学性质
外观性状类白色或白色粉末。
熔点114-116 °C(lit.)
沸点160 °C / 17mmHg
密度1.0937 (estimate)
折射率1.5236 (estimate)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)pKa: 3.362(25°C)
形态结晶粉末
颜色白色至淡奶油色
检测方法HPLC
BRN1863791
LogP2.210
NIST化学物质信息Benzoic acid, 2,6-dimethyl-(632-46-2)
安全数据
警示词警告
危险性描述H335-H315-H319
危险品标志Xi
危险类别码R36/37/38
安全说明S26-S36-S24/25
WGK Germany3
RTECS号DG8734010
海关编码29163900
常见问题列表
化学性质
2,6-二甲基苯甲酸在常温常压下是白色固体粉末状，在有机合成转化中，2,6-二甲基苯甲酸中的羧基可以在四氢铝锂或者硼烷的还原作用下转变为羟基基团，也可以通过胺酯交换反应转变为相应的酰胺产物。此外，羧基还可以通过脱水缩合反应生成相应的酸酐产物。用途
2,6-二甲基苯甲酸为羧酸类衍生物，可用作有机合成与医药化学中间体，可用于药物分子和有机催化反应中配体的合成。
合成方法
在室温下，将2，6-二甲基苯硼酸(150 mg )、KOMe (2.0当量)和催化剂[(IPr)CuCl ](14.4 mg , 3.0 mol %)在氮气氛围下搅拌5-10分钟，通过施加4 - 5个循环的抽真空和充入CO2的方式，使得反应管充满二氧化碳。将反应管密封好，然后在70度下搅拌反应24小时，然后小心加入2.0 M盐酸水溶液来淬灭反应混合物。将反应混合物用水稀释，用乙酸乙酯萃取反应混合物三次，合并的有机相用盐水洗涤。将有机相在无水硫酸钠上干燥，过滤合并的有机相，然后在减压状态下除去溶剂，通过硅胶柱色谱法对产物进行分离纯化即可得到目标产物分子2,6-二甲基苯甲酸。
图 2,6-二甲基苯甲酸的合成路线
知名试剂公司产品信息
Acros Organics
2,6-二甲基苯甲酸2,6-Dimethylbenzoic acid, 99%(632-46-2)
Sigma Aldrich
632-46-2(sigmaaldrich)