78246-49-8
中文名称
盐酸帕罗西汀
英文名称
Paroxetine hydrochloride
CAS
78246-49-8
分子式
C19H21ClFNO3
MDL 编号
MFCD00797405
分子量
365.83
MOL 文件
78246-49-8.mol
更新日期
2024/04/22 18:17:52
78246-49-8 结构式
基本信息
中文别名
(-)-反式-4-(4-氟苯基)-3-{[3,4-(亚甲二氧基)苯氧基]甲基}-哌啶盐酸盐盐酸帕罗西汀
(-)-反-4-(4-氟苯基)-3-[[3,4-(甲二氧基)苯氧基]甲基]-哌啶盐酸盐
(-)-反式-4-(4-氟苯基)-3-{[3,4-(甲二氧基)苯氧基]甲基}-哌啶盐酸盐
(-)-反式-4-(4-氟苯基)-3-{[3,4-(甲二氧基)苯氧基]甲基}-哌啶盐酸盐A
盐酸帕罗克赛
帕罗昔丁
(-)-反式-4-(4-氟苯基)-3-{[3,4-(亚甲二氧基)苯氧基]甲基}-哌啶盐酸盐
英文别名
(3S-TRANS)-3-[(1,3-BENZODIOXOL-5-YLOXY)METHYL]-4-(4-FLUOROPHENYL)PIPERIDINE(3s-trans)-3-[(1,3-benzodioxol-5-yloxy)methyl]-4-(4-fluorophenyl)piperidine hydrochloride
BRL-29060
FG-7051
PAROXETINE HCL
PAROXETINE HYDROCHLORIDE
PAROXETIN X HCL
(-)TRANS-3-[(1,3-BENZODIOXOL-5-YLOXY) METHYL]-4-(4-FLUOROPHENYL) PAROXETINE HYDROCHLORIDE
(3s,4r)-orid
(3s-trans)-id
3-((1,3-benzodioxol-5-yloxy)methyl)-4-(4-fluorophenyl)-,hydrochloride,(3s-trans)-piperidin
3-((1,3-benzodioxol-5-yloxy)methyl)-4-(4-fluorophenyl)-piperidinhydrochl
3-((1,3-benzodioxol-5-yloxy)methyl)-4-(4-fluorophenyl)-piperidinhydrochlor
brl29060a
brl29060hydrochloride
Paroxetine HCL EP4.5
Paroxeting chlorhydric acid
ParoxetineHCl.1/2H2O
(-)TRANS-3-[(1,3-BENZODIOXOL-5-YLOXY)METHYL]-4-(4-FLUOROPHENYL)PIPERIDINE HYDROCHLORIDE
Deroxat
所属类别
原料药：抗抑郁、躁狂药物理化学性质
外观性状白色或类白色结晶性粉末，无臭、味微苦。易溶于甲醇，在乙醇中溶解，在水中微溶。
熔点129-131°C
储存条件2-8°C
溶解度insoluble in H2O; ≥17.8 mg/mL in EtOH; ≥18.29 mg/mL in DMSO
形态neat
常见问题列表
简介
帕罗西汀是苯基呱啶类化合物,其为白色或类白色结晶性粉末，无臭、味微苦。与其它5-HT再摄取抑制剂相比,该药抑制5-HT的能力最强。它对[3H]-5-HT的抑制常数为1.1nM,氟西汀为25nM,氟塞命为6.2nM,氯丙咪嗪为7.4nM,丙咪嗪为100nM,帕罗西汀抑制5-HT吸收机制使神经细胞突触间隙中可供生物利用的5-HT增多,从而增加5-HT能神经传递,发挥抗抑郁作用。
作用机理
盐酸帕罗西汀通过抑制脑神经元5-HT再摄取而发挥药效，选择性比三环类抗抑郁药（TCAs）、氟西汀、舍曲林强，且极少通过其他神经递质起作用。对组胺H1受体、肾上腺素α或β受体、多巴胺D2受体的亲合力低，盐酸帕罗西汀对脑中NE受体不起作用，提示该药镇静作用很小，对认知过程或精神运动功能的损害也很小，对胆碱能受体亲和性和心血管不良反应小于TCAs，短期或长期治疗对血液学、生物化学和泌尿系统无特异改变。应用
盐酸帕罗西汀可用于治疗抑郁症,为抗抑郁新药。还可用于治疗惊恐发作、广泛性焦虑症、社交焦虑症、强迫症、失眠症、经前期综合症、早泄等其它疾病,具有疗效好、不良反应少等特点。