84000-07-7
84000-07-7 结构式
基本信息
N-芴甲氧羰酰基-N-甲基-L-丙氨酸
芴甲氧羰酰基-N-甲基丙氨酸
FMOC-MEALA-OH
FMOC-N-ALPHA-METHYL-L-ALANINE
FMOC-N-ME-ALA-OH
FMOC-N-ME-L-ALA-OH
FMOC-N-METHYL-L-ALANINE
N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL)-N-ALPHA-METHYL-L-ALANINE
N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHYLOXYCARBONYL)-N-ALPHA-METHYL-L-ALANINE
N-ALPHA-FMOC-N-ALPHA-METHYL-L-ALANINE
FMOC-N-ME-ALA 98.5+%
Fmoc-N-Me-Ala-OH Fmoc-N-methyl-L-Alanine
物理化学性质
制备方法
83999-95-5
84000-07-7
以化合物（CAS: 83999-95-5）为原料合成Fmoc-N-甲基-L-丙氨酸的一般步骤如下：向Fmoc-L-丙氨酸（6.2 g，19.9 mmol）的甲苯（400 mL）悬浮液中加入多聚甲醛（4.0 g，133 mmol）和对甲苯磺酸（0.5 g，13.3 mmol）。将混合物回流30分钟以除去共沸水。将溶液冷却后，用1M NaHCO3水溶液（2×100 mL）洗涤，并用Na2SO4干燥。随后，将溶液真空浓缩，得到白色固体。将上述恶唑烷酮溶解于氯仿（75 mL）中，加入三氟乙酸（75 mL）和三乙基硅烷（7.2 mL，44.8 mmol）。将反应混合物在室温下搅拌10小时，然后进行真空浓缩。将所得油状物溶解于二氯甲烷中，并重复浓缩三次。静置后，油状物结晶。将晶体重新溶解于乙醚中并浓缩。最后，用5%乙醚/己烷洗涤收集的白色固体，并干燥，得到产物（6.1 g，收率94%）。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2011, vol. 52, # 30, p. 3872 - 3875
[2] European Journal of Organic Chemistry, 2013, # 21, p. 4509 - 4513
[3] Journal of Organic Chemistry, 2005, vol. 70, # 17, p. 6918 - 6920
[4] Tetrahedron Letters, 2006, vol. 47, # 11, p. 1691 - 1694
[5] Tetrahedron Letters, 2014, vol. 55, # 44, p. 6109 - 6112
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | H63411 | N-Fmoc-N-甲基-L-丙氨酸, 95% N-Fmoc-N-methyl-L-alanine, 95% | 84000-07-7 | 5g | 682元 |
| 2025/05/22 | H63411 | N-Fmoc-N-甲基-L-丙氨酸, 95% N-Fmoc-N-methyl-L-alanine, 95% | 84000-07-7 | 25g | 3403元 |
| 2025/05/22 | H63411 | N-Fmoc-N-甲基-L-丙氨酸, 95% N-Fmoc-N-methyl-L-alanine, 95% | 84000-07-7 | 100g | 12100元 |