99291-25-5
中文名称
左羟丙哌嗪
英文名称
Levodropropizine
CAS
99291-25-5
分子式
C13H20N2O2
分子量
236.31
MOL 文件
99291-25-5.mol
更新日期
2024/04/28 11:50:31
99291-25-5 结构式
基本信息
中文别名
(S)-3-(4-苯基-1-哌嗪基)-1,2-丙二醇左羟丙哌嗪
英文别名
(S)-3-(4-Phenyl-1-piperazinyl)-1,2-propanediolLevodropropizine
(2S)-3-(4-Phenyl-1-piperazinyl)-1,2-propanediol
Danka
l-Dropropizine
Levotuss
LVDP
Rapitux
所属类别
医药中间体：哌嗪类化合物物理化学性质
熔点98-100°C
沸点412.7±34.0 °C(Predicted)
密度1.168±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
溶解度Slightly soluble in water, freely soluble in dilute acetic acid and in methanol, slightly soluble in ethanol (96 per cent).
酸度系数(pKa)14.21±0.20(Predicted)
形态neat
颜色白色到近乎白色
InChIInChI=1S/C13H20N2O2/c16-11-13(17)10-14-6-8-15(9-7-14)12-4-2-1-3-5-12/h1-5,13,16-17H,6-11H2/t13-/m0/s1
InChIKeyPTVWPYVOOKLBCG-ZDUSSCGKSA-N
SMILESC(O)[C@@H](O)CN1CCN(C2=CC=CC=C2)CC1
常见问题列表
概述
左羟丙哌嗪(Levodropropizine)是意大利Dompe' Farm 公司首推上市的一种手性镇咳药物，该药正是通过作用于呼吸道中的 C-纤维而抑制咳嗽反射，临床用于治疗剧烈的无痰干咳，与其它现有的镇咳药相比，本品属外周性镇咳药，对中枢系统几乎没有影响，它选择性好、镇咳作用强，且无嗜睡、呼吸抑制、依赖性等副作用，与消旋体相比，它的副作用更小。
药理作用
本品为外周性镇咳药，通过对气管、支气管C-纤维外 周选择性抑制作用而发挥镇咳作用。它镇咳作用强，维持时间长。由于 与β肾上腺受体、M胆碱受体和阿片受体均无作用，因此它的中枢抑制的 不良反应较少。对大鼠和狗进行亚急性和长期毒性试验资料显示，用药期间的主要现象有大鼠流涎，摄取量和体重下降，狗的中枢镇静、外周扩血管及心率增加；高剂量时对两种动物有肝毒性。生物活性
Levodropropizine可以抗过敏并抑制组胺受体，通过干扰外围感觉神经末端的刺激活化作用以及调节参与咳嗽反射的神经肽来减轻咳嗽。靶点
| Target | Value |
| Histamine receptor |
体外研究
Levodropropizine对H1组胺和α肾上腺素能受体具有亲和力。
体内研究
在大鼠体内，Levodropropizine比外消旋酒石酸盐的中枢镇静作用弱，并且它不会引起身体依赖性。 Levodropropizine (15 毫克/千克，静脉注射)同时减少窒息的持续时间和C-纤维对苯基双胍的响应。LVDP诱导的C-纤维对PBG响应的抑制在肺部纤维中平均为50%，在非肺纤维中为25%。 Levodropropizine被证明在麻醉的豚鼠和兔子体内具有良好的镇咳活性。在机械和电诱发的咳嗽的豚鼠和兔子体内，Levodropropizine (静脉注射) 的活性是可待因的1/10到1/20，而与羟丙哌嗪相似。Levodropropizine (口服)治疗刺激性气溶胶引起的咳嗽的作用类似于羟丙哌嗪和可待因。 Levodropropizine (40微克/50 微升， i.c.v.)对电诱导的咳嗽没有作用，而可待因(5微克/50微升，i.c.v.)显著防止豚鼠的咳嗽。Levodropropizine具有一个次要的作用部位，其与感觉神经肽相关。在大鼠气管中， Levodropropizine (10毫克/千克，50 毫克/千克以及200 毫克/千克)剂量依赖性减少辣椒素诱导的Evans blue染料的溢出。Levodropropizine (200毫克/千克)抑制P物质的外渗，但是它不影响血小板活化因子诱发的外渗。