头孢他啶二盐酸盐
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- CAS号:
- 73547-70-3
- 英文名:
- 1-[[(6R,7R)-7-[[(2Z)-(2-Amino-4-thiazolyl)[(1-carboxy-1-methylethoxy)imino]acetyl]amino]-2-carboxy-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl]methyl]pyridinium chloride monohydrochloride
- 英文别名:
- CEFTAZIDIME DIHYDROCHLORIDE;Ceftazidine Dihydrochloride;Ceftazidime N-1 Intermediate;3-CHLORO-4-FLUOROBENZYLAMINE,98%;Ceftazidime Dihydrochloride
DISCONTINUED. Please see C244100 or C244128;1-(((6R,7R)-7-((Z)-2-(2-Aminothiazol-4-yl)-2-(((2-carboxypropan-2-yl)oxy)imino)acetamido)-2-carboxy-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl)methyl)pyridin-1-ium chloride hydrochloride;1-[[(6R,7R)-7-[[(2Z)-(2-Amino-4-thiazolyl)[(1-carboxy-1-methylethoxy)imino]acetyl]amino]-2-carboxy-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl]methyl]pyridinium chloride monohydrochloride;(1-{[(6R,7R)-7-[2-(2-aMino-1,3-thiazol-4-yl)-2-[(1-carboxy-1-Methylethoxy)iMino]acetaMido]-2-carboxy-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl]Methyl}pyridin-1-iuM-2-yl)chloranuide hydrochloride
- 中文名:
- 头孢他啶二盐酸盐
- 中文别名:
- 盐酸头孢他啶;头孢他啶二盐酸盐;头孢他定二盐酸盐;头孢他定双盐酸盐;头孢他啶双盐酸盐;头孢他啶二盐酸盐,头孢他定双盐酸盐;(6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-氨基-1,3-噻唑-4-基)-2-(1-羧基-1-甲基乙氧基)亚氨乙酰]氨基]-8-氧代-3-(吡啶-1--1-基甲基)-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸二盐酸盐;(6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-氨基-1,3-噻唑-4-基)-2-(1-羧基-1-甲基乙氧基)亚氨乙酰]氨基]-8-氧代-3-(吡啶-1-鎓-1-基甲基)-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸二盐酸盐
- CBNumber:
- CB1319833
- 分子式:
- C22H24Cl2N6O7S2
- 分子量:
- 619.49
- MOL File:
- 73547-70-3.mol
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头孢他啶二盐酸盐性质、用途与生产工艺
头孢他啶属于第三代头孢类抗生素，于1978年被发现，1983年，英国葛兰素公司首先将其开发上市。1992年，头孢他啶在我国首次上市，1993年被正式列入我国基本药物目录。经过10多年的临床应用验证，头孢他啶具有抗菌谱广、耐酶等特点，它对铜绿假单胞菌的抗菌活性较强，被广泛用于治疗各种中、重度感染，是治疗感染革兰阴性菌危重患者的首选药物。
目前，文献报道制备头孢他啶有2种不同的方法：
第一种方法是以7-氨基头孢烷酸(7-ACA)为起始母核，在三甲基碘硅烷(TMSI)的作用下与吡啶反应，得到7-APCA二盐酸盐，该二盐与头孢他啶侧链酸活性酯反应，得到头孢他啶叔丁酯，该叔丁酯再经水解等步骤得到头孢他啶五水合物，五水合物与碳酸钠混合制成针剂原料药。
第二种方法是以7-苯乙酰胺-3-氯甲基头孢烷烯酸对甲氧基苄酯(GCLE)为起始母核，与碘化钾反应，得到头孢他啶中间体7-苯乙酰氨基-3-碘甲基-3-头孢菌素-4-羧酸对甲氧苄酯，该中间体与吡啶进行亲核取代等一系列反应得到目标产物。头孢他啶二盐酸盐可作为制备头孢他啶制剂的原料。
头孢他啶二盐酸盐
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