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溴米索伐

溴米索伐, 496-67-3, 结构式
溴米索伐
CAS号:
496-67-3
英文名:
Bromisoval
英文别名:
BVU;Alural;B.V.U.;Bromyl;Abroval;Alluval;Somnurol;Bromaral;Bromoval;Bromoxil
中文名:
溴米索伐
中文别名:
溴米那;溴梦拉;溴异戊;溴异戊脲;布洛母拉;溴米索伐;溴戊酰脲;溴异戊烷;布罗米索沃;溴米那 1G
CBNumber:
CB3138005
分子式:
C6H11BrN2O2
分子量:
223.07
MOL File:
496-67-3.mol

溴米索伐化学性质

熔点:
152 °C
密度:
1.6005 (rough estimate)
折射率:
1.5410 (estimate)
储存条件:
Sealed in dry,Room Temperature
溶解度:
DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
形态:
Solid
酸度系数(pKa):
10.54±0.70(Predicted)
颜色:
White to Off-White
水溶解性:
19.03g/L(temperature not stated)
Merck:
14,1397
InChIKey:
CMCCHHWTTBEZNM-UHFFFAOYSA-N
CAS 数据库:
496-67-3(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息:
Bromisovalum(496-67-3)
EPA化学物质信息:
Butanamide, N-(aminocarbonyl)-2-bromo-3-methyl- (496-67-3)
安全信息
RTECS号: YS3150000
海关编码: 2924.19.8000
毒性: LD50 in male mice (mmoles/kg): 3.25 i.p. (Mrongovius)

溴米索伐 化学药品说明书


溴米索伐|药物应用信息

溴米索伐性质、用途与生产工艺

生物活性

Bromisoval (Bromovalerylurea, Isobromyl, Bromaral, BRN 1773255)是一种具有催眠、镇静效果的bromoureide类化合物。具有消炎活性。

体外研究

Bromisoval (BU) suppresses nitric oxide (NO) releasing and proinflammatory cytokine expression in lipopolysaccharide (LPS)-treat BV2 cells, a murine microglial cell line. Bromisoval suppresses LPS-inducing phosphorylation of signal transducer and activator of transcription 1 (STAT1) and expression of interferon regulatory factor 1 (IRF1). The Janus kinase 1 (JAK1) inhibitor filgotinib suppresses the NO release much more weakly than that of Bromisoval, although filgotinib almost completely prevents LPS-inducing STAT1 phosphorylation. Knockdown of JAK1, STAT1, or IRF1 does not affect the suppressive effects of Bromisoval on LPS-inducing NO. A combination of Bromisoval and filgotinib synergistically suppress the NO releasing. The mitochondrial complex I inhibitor rotenone, which does not prevent STAT1 phosphorylation or IRF1 expression, suppresses proinflammatory mediator expression less significantly than Bromisoval. Bromisoval and rotenone reduce intracellular ATP (iATP) levels to a similar extent. A combination of rotenone and filgotinib suppress NO release in LPS-treated BV2 cells as strongly as Bromisoval.

体内研究

Bromisoval (Bromvaletone) and carbromal are the most potent central depressants within each series. Depressant activities (ISD 50 values) and acute toxicities (LD 50 values) in male mice after intraperitoneal injection of Bromisoval are 0.35 (0.30-0.39) and 3.25 (2.89-3.62) mmol/kg, respectively.

化学性质 

白色针状结晶。熔点147-149℃,溶于醇、醚、丙酮,不溶于冷水。易溶于热水。无臭,味微苦。

用途 

该品具有镇静和轻度催眠作用,服后5分钟即显效,作用时间持续4h,无习惯性,可制成粉、片剂及注射剂。

生产方法 

以异戊醇为原料,先氧化生成异戊酸,再溴化生成α-溴代异戊酰溴,最后与尿素缩合生成溴异戊脲。

类别

有毒物质

毒性分级

中毒

急性毒性

口服-大鼠 LD50: 1000 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 2000 毫克/公斤

可燃性危险特性

热分解排出有毒溴化物和氮氧化物烟雾

储运特性

库房通风低温干燥

灭火剂

水,干粉、干砂、二氧化碳、泡沫、1211灭火剂

溴米索伐 上下游产品信息

上游原料

下游产品

溴米索伐 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/01/25HY-B2113溴米索伐
Bromisoval
496-67-3500mg400元
2024/01/25HY-B2113溴米索伐
Bromisoval
496-67-310mM * 1mLin DMSO500元

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Aladdin Scientific Corporation +1-833-552-7181 sales@aladdinsci.com 美国 57511 58
Shanghai Acmec Biochemical Technology Co., Ltd. +undefined18621343501 product@acmec-e.com 中国 33349 58
Hebei Duling International Trade Co. LTD +8618032673083 sales05@hbduling.cn 中国 15744 58
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