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帕洛诺司琼

帕洛诺司琼, 135729-61-2, 结构式
帕洛诺司琼
CAS号:
135729-61-2
英文名:
Palonosetron
英文别名:
2-Qhbiqo;Palonosetron;PALONOSETRON;Rs 25233-197;Palonosetron [inn];Palonosetron hydrochloride salt;13C,2H3]-Palonosetron hydrochloride salt;(S)-2-((S)-quinuclidin-3-yl)-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-benzo[de]isoquinolin-1-one;2-(1-Azabicyclo(2.2.2)oct-3-yl)-2,3,3A,4,5,6-hexahydro-1H-benz(de)isoquinolin-1-one;(S-(R*,R*))-2-(1-Azabicyclo(2.2.2)oct-3-yl)-2,3,3A,4,5,6-hexahydro-1H-benz(de)isoquinolin-1-one
中文名:
帕洛诺司琼
中文别名:
帕诺斯琼;S,S-帕洛诺司琼;帕洛诺司琼SS构型;帕洛诺司琼欧洲药典杂质A;13C,2H3]-帕洛诺司琼盐酸盐
CBNumber:
CB32131051
分子式:
C19H24N2O
分子量:
296.41
MOL File:
135729-61-2.mol

帕洛诺司琼化学性质

熔点:
87-88°
比旋光度:
D -136° (c = 0.25 in chloroform)
沸点:
470.4±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.24±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件:
Store at -20°C
溶解度:
DMSO
形态:
Powder
酸度系数(pKa):
9.77±0.33(Predicted)
安全信息

帕洛诺司琼性质、用途与生产工艺

生物活性

Palonosetron (RS25259, RS 25259 197)是一种5-HT3拮抗剂,Ki值为0.17 nM。它可用于治疗化疗引起的恶心呕吐。

靶点

TargetValue
5-HT3 receptor
()
0.17 nM(Ki)

体外研究

Palonosetron是 一种5-HT3受体拮抗剂,具该受体具有高结合亲和力,而对其他受体仅具有十分微弱的亲和力或是没有结合亲和力。

体内研究

Palonosetron比一代5-HT3受体拮抗剂具有更长的半衰期和更高的结合亲和力。对健康志愿者和癌症患者给予静脉注射后,palonosetron的血药浓度从初始递减到后面缓慢从身体中消除。给药剂量0.3-90 μg/kg范围内,其平均最大血浆浓度和浓度-时间曲线下的面积一般与呈剂量比例相关关系(线性)。Palonosetron的分布容积约为8.3 ± 2.5 L/kg,与血浆蛋白结合率为62%。它主要是通过肾排泄和代谢途径从体内消除,平均终末消除半衰期约为40小时。

帕洛诺司琼 上下游产品信息

上游原料

下游产品

帕洛诺司琼 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/01/16S5740帕洛诺司琼
Palonosetron
135729-61-25mg795.16元
2024/01/16S5740帕洛诺司琼
Palonosetron
135729-61-225mg2375.44元

帕洛诺司琼 生产厂家

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北京华美互利生物化工 010-56205725 waley188@sohu.com 中国 12338 58
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