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噻奈普汀

噻奈普汀, 66981-73-5, 结构式
噻奈普汀
CAS号:
66981-73-5
英文名:
Tianeptine
英文别名:
Tianeptine hemisulfate monohydrate;Tianeptineacid;Tianeptine powder;COAXIL;Tinepin;Tianepine;Tineptine;Tianeptina;Tianeotine;Brn 1232295
中文名:
噻奈普汀
中文别名:
塞奈普汀;硫耐扑定;噻奈普汀;噻耐普汀;噻耐普汀酸;斯奈普汀酸;赛乃普汀酸;噻萘普汀酸;塞奈普汀酸;赛奈普汀酸
CBNumber:
CB3217470
分子式:
C21H25ClN2O4S
分子量:
436.95
MOL File:
66981-73-5.mol

噻奈普汀化学性质

熔点:
129-131°C
储存条件:
Hygroscopic, -20°C Freezer, Under inert atmosphere
溶解度:
Freely soluble in water, in methanol and in methylene chloride.
形态:
Solid
颜色:
White to Off-White
InChIKey:
JICJBGPOMZQUBB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:
C(O)(=O)CCCCCCNC1C2=CC=C(Cl)C=C2S(=O)(=O)N(C)C2=CC=CC=C21
CAS 数据库:
66981-73-5(CAS DataBase Reference)
安全信息
危险品运输编号: 3249
危险等级: 6.1(b)
包装类别: III

噻奈普汀性质、用途与生产工艺

概述

噻奈普汀(tianeputine),别名达体朗(stablon)。其化学结构属三环类抗抑郁药。它的作用机制是一种与选择性5-HT再摄取抑制剂作用完全相反的药5-HT再摄取激动剂。

药理作用

噻奈普汀为三环类抗抑郁药。通过作用于5-羟色胺系统而起抗抑郁作用。在动物实验中,可增加海马部位锥体细胞的自发性活动,并加速其功能受抑制后的恢复;可增加大脑皮质和海马部位神经元对5-羟色胺的再吸收作用。

药动力特征

研究提示,本品在胃肠道吸收迅速且完全,蛋白结合率约为94%,药物经过肝脏代谢,消除半衰期(偏)约2.5小时,其代谢物主要通过肾脏排泄,原型药仅占8%。年龄高于70岁且长期服药的老年患者,本品的气二约增加1小时。研究表明,慢性酒精中毒患者,即使当酒精中毒引起肝硬化时,药动学参数也未见改变。肾功能不全患者,t1/2约增加1小时。

化学性质 

噻奈普汀钠(Tianeptine Sodium):C21H24ClN2NaO4S。[30123-17-2]。固体,熔点180℃。

用途 

主要作用于5-HT系统,无兴奋,镇静,抗乙酰胆碱和心脏的毒性。用于抑郁症。

生产方法 

27.6g(0.16mo1)新蒸馏过的7-氨基庚酸乙酯溶于40ml硝基甲烷,在剧烈搅拌下,把该溶液一次性加到26.2g(0.08mo1)5,8-二氯-10-二氧-11-甲基二苯并[c,f]硫杂氮杂卓悬浮于120ml硝基甲烷的溶液,在55℃ 加热30min。真空浓缩,剩余物溶入水。用乙醚提取,提取液浓缩至干,得36g粗酯化物。
30g(0.065mo1)该粗酯化物和2.8g(0.07mo1)氢氧化钠在75ml乙醇和25ml水中,回流1h。减压蒸去乙醇,剩余液溶入150ml水。该水溶液用75ml氯仿提取2次后,减压蒸去水。将钠盐溶人150ml氯仿,用无水硫酸钠干燥后,加入无水乙醚使产物析出。过滤收集,用乙醚洗,50℃干燥,得13g噻奈普汀钠,熔点180℃(分解)。

噻奈普汀 上下游产品信息

上游原料

下游产品

噻奈普汀 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2022/09/18HY-90003噻奈普汀
Tianeptine
66981-73-55mg614元
2022/09/18HY-90003噻奈普汀
Tianeptine
66981-73-510mM * 1mLin DMSO675元

噻奈普汀 生产厂家

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Shijiazhuang Erche Biotechnology Co., Ltd 8613343119830 13343119830 info07@byyq-cn.com 中国 387 58
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Shandong chuangyingchemical Co., Ltd. 18853181302 sale@chuangyingchem.com 中国 5906 58
武汉赢元贝商贸有限公司 13349903920 1540154086@qq.com 中国 3004 58
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