SKL2001
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- CAS号:
- 909089-13-0
- 英文名:
- SKL 2001
- 英文别名:
- 2001;CS-2771;SKL 2001;SKL2001 free base;SKL-2001;SKL 2001;SKL2001;SKL-2001;SKL 2001;N-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-5-(furan-2-yl)isoxazole-3-carboxamide;3-Isoxazolecarboxamide, 5-(2-furanyl)-N-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]-;Inhibitor,SKL-2001,Wnt,Beta catenin,SKL2001,SKL 2001,β-catenin,inhibit;5-(furan-2-yl)-N-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]-1,2-oxazole-3-carboxamide
- 中文名:
- SKL2001
- 中文别名:
- SKL2001游离态;化合物SKL2001;N-(3-(1H-咪唑-1-基)丙基)-5-(呋喃-2-基)异恶唑-3-甲酰胺
- CBNumber:
- CB33146382
- 分子式:
- C14H14N4O3
- 分子量:
- 286.29
- MOL File:
- 909089-13-0.mol
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SKL2001化学性质
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沸点:
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595.7±50.0 °C(Predicted)
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密度:
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1.37±0.1 g/cm3(Predicted)
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储存条件:
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Store at -20°C
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溶解度:
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DMF: 25 mg/ml; DMSO: 25 mg/ml; Ethanol: 25 mg/ml; Ethanol:PBS(pH 7.2) (1:1): 0.5 mg/ml
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形态:
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A crystalline solid
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酸度系数(pKa):
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13.36±0.46(Predicted)
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SKL2001性质、用途与生产工艺
SKL2001是一种新型的Wnt/β-catenin信号通路的激动剂，破坏Axin/β-catenin的相互作用。
Wnt/β-catenin
SKL2001通过增加胞内β-catenin蛋白水平来上调β-catenin相应的转录，并抑制β-catenin在Ser33/37/Thr41/Ser45位的磷酸化，防止其降解，而不影响CK1和GSK-3β的酶活性。SKL2001破坏Axin/β-catenin的相互作用，这一相互作用对CK1-和GSK-3β介导的β-catenin在er33/37/Thr41/Ser45的磷酸化十分关键。对间充质干细胞处理以SKL2001能够促进成骨发生、抑制脂肪细胞分化、激活Wnt/β-catenin信号通路。SKL2001不影响NF-κB或p53报告基因活性。
SKL2001
上下游产品信息
上游原料
下游产品
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 |
|---|
| 2024/04/30 | HY-101085 | SKL2001 | | 5 mg | 415元 |
| 2024/04/30 | HY-101085 | SKL2001
SKL2001 | 909089-13-0 | 10mg | 665元 |
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