SKL2001
| 中文名称 | SKL2001 |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物SKL2001;SKL2001游离态;N-(3-(1H-咪唑-1-基)丙基)-5-(呋喃-2-基)异恶唑-3-甲酰胺 |
| 英文名称 | SKL 2001 |
| 英文同义词 | SKL 2001;N-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-5-(furan-2-yl)isoxazole-3-carboxamide;CS-2771;SKL2001;SKL-2001;SKL 2001;SKL-2001;SKL 2001;5-(furan-2-yl)-N-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]-1,2-oxazole-3-carboxamide;2001;SKL2001 free base |
| CAS号 | 909089-13-0 |
| 分子式 | C14H14N4O3 |
| 分子量 | 286.29 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 909089-13-0.mol |
| 结构式 |  |
SKL2001 性质
| 沸点 | 595.7±50.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.37±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | DMF：25mg/mL； DMSO：25mg/mL；乙醇：25mg/mL；乙醇:PBS(pH 7.2) (1:1): 0.5 mg/ml |
| 形态 | 结晶固体 |
| 酸度系数(pKa) | 13.36±0.46(Predicted) |
SKL2001是一种新型的Wnt/β-catenin信号通路的激动剂，破坏Axin/β-catenin的相互作用。
Wnt/β-catenin
SKL2001通过增加胞内β-catenin蛋白水平来上调β-catenin相应的转录，并抑制β-catenin在Ser33/37/Thr41/Ser45位的磷酸化，防止其降解，而不影响CK1和GSK-3β的酶活性。SKL2001破坏Axin/β-catenin的相互作用，这一相互作用对CK1-和GSK-3β介导的β-catenin在er33/37/Thr41/Ser45的磷酸化十分关键。对间充质干细胞处理以SKL2001能够促进成骨发生、抑制脂肪细胞分化、激活Wnt/β-catenin信号通路。SKL2001不影响NF-κB或p53报告基因活性。安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/04/30 | HY-101085 | SKL2001 | 5 mg | 415元 | |
| 2024/04/30 | HY-101085 | SKL2001 SKL2001 | 909089-13-0 | 10mg | 665元 |