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去甲槟榔次碱

去甲槟榔次碱, 6027-91-4, 结构式
去甲槟榔次碱
CAS号:
6027-91-4
英文名:
GUVACINE HYDROCHLORIDE
英文别名:
1,2,5,6-Tetrahydro-;GUVACINE HYDROCHLORIDE;Norareca alkaloid hydrochloride;GUVACINE HYDROCHLORIDE >96% \ GABA UPTAK;Guvacine hydrochloride >=97% (NMR), solid;1,2,5,6-Tetrahydro-3-pyridinecarboxylic Acid Hydrochloride;3-Pyridinecarboxylic acid, 1,2,5,6-tetrahydro-, hydrochloride
中文名:
去甲槟榔次碱
中文别名:
甲槟榔次碱盐酸盐;去甲槟榔次碱盐酸盐
CBNumber:
CB4972615
分子式:
C6H10ClNO2
分子量:
163.6021
MOL File:
6027-91-4.mol

去甲槟榔次碱化学性质

熔点:
316 °C (decomp)
储存条件:
Inert atmosphere,Room Temperature
溶解度:
H2O: soluble
形态:
solid
颜色:
white
安全信息
危险品标志: Xi
危险类别码: 36/37/38
安全说明: 26-36
WGK Germany: 3
危险等级: IRRITANT

去甲槟榔次碱性质、用途与生产工艺

生物活性

Guvacine hydrochloride 是从槟榔中得到的生物碱,为 GABA transporter 的抑制剂,对几种克隆的 GABA 转运体具有适度的选择性,IC50 值分别为 14 μM (human GAT-1),39 μM (rat GAT-1),58 μM (rat GAT-2),119 μM (human GAT-3),378 μM (rat GAT-3) 和 1870 μM (human BGT-3)。

靶点

IC50: 14 μM (human GAT-1), 39 μM (rat GAT-1), 58 μM (rat GAT-2), 119 μM (human GAT-3), 378 μM (rat GAT-3), 1870 μM (human BGT-3)

体外研究

Guvacine hydrochloride is a potent inhibitor of GABA transporter, dispalys modest selectivity for cloned GABA transporters with IC 50 s of 14 μM (human GAT-1), 39 μM (rat GAT-1), 58 μM (rat GAT-2), 119 μM (human GAT-3), 378 μM (rat GAT-3), and 1870 μM (human BGT-3). Guvacine has low affinity at hBGT-1 (IC 50 >1 mM). Guvacine hydrochloride is a potent inhibitor of GABA uptake, but does not inhibit sodium-independent GABA binding, and is weak or inactive as a GABA receptor agonist. Guvacine inhibits the uptake GABA and β-alanine with IC 50 s of 23 ± 2 μM, 66 ± 11 μM in the Cat spinal cord, and 8 ± 1 μM, 123 ± 28 μM in the rat cerebral cortex, respectively.

化学性质 

可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂,来源于棕榈科植物槟榔Areca catechu L.种子。

去甲槟榔次碱 上下游产品信息

上游原料

下游产品

去甲槟榔次碱 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/01/25HY-100809去甲槟榔次碱
Guvacine hydrochloride
6027-91-45 mg600元
2024/01/25HY-100809去甲槟榔次碱
Guvacine hydrochloride
6027-91-410 mM * 1 mLin Water660元

去甲槟榔次碱 生产厂家

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