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宝藿苷I

生物活性 靶点 体外研究 体内研究 宝藿苷I 试剂级价格
宝藿苷I, 113558-15-9, 结构式
宝藿苷I
CAS号:
113558-15-9
英文名:
baohuoside I
英文别名:
Icarisid;Icariin II;baohuoside;Icarisid II;Baohuside I;BaohuosideⅠ;Baohuoside-1;baohuoside I;Bahoroside I;IcariinImpurity2
中文名:
宝藿苷I
中文别名:
宝霍苷I;宝藿苷I;宝藿苷Ⅰ;宝藿苷Ⅰ;淫羊藿次苷Ⅱ;脱水淫羊藿苷);宝藿苷I对照品,;宝藿苷I(标准品);淫羊藿次苷II标准品;宝藿苷I,淫羊藿次苷Ⅱ
CBNumber:
CB51382373
分子式:
C27 H30 O10
分子量:
514.52
MOL File:
113558-15-9.mol

宝藿苷I化学性质

熔点:
202-203 °C
沸点:
759.4±60.0 °C(Predicted)
密度:
1.46
储存条件:
Inert atmosphere,Room Temperature
溶解度:
DMSO, Methanol
酸度系数(pKa):
6.29±0.40(Predicted)
形态:
Solid
颜色:
Light Yellow
安全信息
海关编码: 29329990

宝藿苷I性质、用途与生产工艺

生物活性

Baohuoside I 是从朝鲜淫羊藿中得到的黄酮类化合物，作为 CXCR4 的抑制剂，能够抑制 CXCR4 的表达，诱导凋亡，具有抗肿瘤活性。

靶点

CXCR4

体外研究

Baohuoside I is an inhibitor of CXCR4, and downregulates CXCR4 expression at 12-25 μM. Baohuoside I (0-25 μM) suppresses NF-κB activation in a dose-dependent manner, suppresses CXCL12 induced the invasion of cervical cancer cells. Baohuoside I also inhibits invasion of breast cancer cells. Baohuoside I inhibits A549 cell viability, with IC 50 s of 25.1 μM at 24 h, 11.5 μM and 9.6 μM at 48 h and 72 h, respectively. Baohuoside I ((25 μM) suppresses the caspase cascade in A549 cells, elevates ROS levels and activates JNK and p38 MAPK signaling cascade. Baohuoside I (3.125, 6.25, 12.5, 25.0 and 50.0 µg/mL) significantly and dose-dependently blocks the growth of esophageal squamous cell carcinoma Eca109 cells, with an IC 50 of 4.8 µg/mL at 48 h.

体内研究

Baohuoside I (25 mg/kg) decreases β-catenin protein levels, cyclin D1 and survivin expression in nude mice.

化学性质 

黄色针状结晶，溶于甲醇，来源于淫羊藿全草。

用途 

宝藿苷Ⅰ具有抗肿瘤，抗癌的作用。

用途 

药理药效:宝藿苷I对人食管癌细胞Eca-109的抑制作用。

宝藿苷I 上下游产品信息

上游原料

下游产品

去水淫羊藿黄素

宝藿苷I 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/01/25HY-N0011宝藿苷I
Baohuoside I		113558-15-95 mg800元
2024/01/25HY-N0011宝藿苷I
Baohuoside I		113558-15-910mg1200元

宝藿苷I 生产厂家

全球有 223家供应商   宝藿苷I国内生产厂家
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